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1. [单选题]靶向的含义可分为几级( )
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
2. [单选题]强心苷类药物对心力衰竭患者循环系统的作用是
A. 加强心肌收缩力，降低心输出量
B. 不影响或降低心肌耗氧量
C. 增强交感神经活性
D. 使心收缩期和舒张期缩短
E. 增加窦性心律
3. [单选题]用阿托品时，下列不是阿托品治疗有效的指标是
A. 皮肤干燥，颜面潮红
B. 瞳孔较大
C. 啰音消失
D. 心率增快
E. 神志模糊
4. [单选题]女性，20岁，因十二指肠溃疡所致幽门梗阻引起反复呕吐15天入院，测得血钾值为3mmol／L，动脉血pH7.5，首选补液种类应为
A. 乳酸、氯化钾溶液
B. 氯化钾溶液
C. 等渗盐水
D. 葡萄糖盐水
E. 葡萄糖盐水、氯化钾溶液
5. [多选题]神经胶质细胞的功能包括
A. 接受刺激和整合传递兴奋
B. 内分泌或旁分泌
C. 支持和绝缘作用
D. 引导神经元走向的作用
E. 防止递质弥散
6. [单选题]片剂包糖衣工序的先后顺序为( )
A. 隔离层、粉衣层、糖衣层、有色糖衣层
B. 隔离层、糖衣层、粉衣层、有色糖衣层
C. 粉衣层、隔离层、糖衣层、有色糖衣层
D. 粉衣层、糖衣层、隔离层、有色糖衣层
7. [多选题]关于吸入粉雾剂叙述正确的是( )
A. 采用特制的干粉吸入装置
B. 可加入适宜的载体和润滑剂
C. 应置于凉暗处保存
D. 药物的多剂量贮库形式
E. 微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式
8. [单选题]真菌性阴道炎首选的非处方药是
A. 克霉唑栓
B. 制霉菌素栓
C. 黄藤素栓
D. 硝酸咪康唑栓
E. 3%克霉唑霜
9. [单选题]注射剂配伍所发生的物理化学变化，不包括
A. 变色
B. 沉淀
C. 分层
D. 升华
E. 水解
10. [单选题]毒性大，仅局部应用的抗病毒药
A. 阿昔洛韦
B. 利巴韦林
C. 阿糖腺苷
D. 碘苷
E. 金刚烷胺
11. [单选题]心悸，气短，失眠多梦，健忘，面色萎黄，食少便溏，舌淡苔白者，属于（ ）
A. 心脾两虚证
B. 心血亏虚证
C. 脾气亏虚
D. 气血亏虚证
E. 脾肾亏虚证
12. [多选题]蛋白质类药物的口服给药的缺点是
A. 降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性
B. 提高吸收屏障的通透性
C. 形成多聚体
D. 胃肠道发生降解
E. 胃肠黏膜的穿透性差
13. [多选题]关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的是
A. 通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用
B. 具有选择性
C. 具有治疗作用和不良反应两重性
D. 药理效应有兴奋和抑制两种基本类型
E. 使机体产生新的功能
14. [多选题]复方乙酰水杨酸片制备时采用分别制粒的工艺，以下说法错误的是
A. 三种主药一起产生化学变化
B. 为了增加咖啡因的稳定性
C. 三种主药一起润湿混合会使熔点下降，压缩时产生熔融和再结晶现象
D. 为防止乙酰水杨酸水解
E. 此方法制备方便
15. [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是
A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
16. [多选题]关于静脉用药集中调配，叙述正确的是
A. 由医疗机构药学部门根据医师处方或用药医嘱来执行
B. 经药师进行适宜性审核
C. 由药学专业技术人员按照无菌操作要求，在洁净环境下对静脉用药物进行加药混合调配，使其成为可供临床直接静脉滴注使用的成品输液操作过程
D. 是药品调剂的一部分
E. 上岗人员须接受岗位专业知识培训并经考核合格
17. [多选题]关于医疗用毒性药品的使用管理，下列说法正确的是
A. 毒性中药材经依法炮制后，为已不具有毒性的饮片，可按普通饮片销售
B. 医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
C. 社会定点药店可凭盖有医师所在医疗单位公章的正式处方供应和调配毒性药品
D. 医疗单位医师开写毒性西药处方，可以开制剂，也可以开原料药
E. 配方人员调配毒性中药处方时，如未注明生用，应当给炮制品
18. [单选题]有关国家药品编码编制的说法错误的是
A. 药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格
B. 前2位为药品国别码为"86"，代表在我国境内生产、销售的所有药品
C. 第3位药品类别码为"9"，代表药品
D. 4到13位为药品本体码
E. 最后1位为药品校验码
19. [多选题]药师审方应审核( )。
A. 再次全面认真地审核一遍处方内容
B. 药品价格
C. 逐个检查药品的外观质量是否合格
D. 确认有效期无误
E. 处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量是否一致
20. [单选题]针对制药企业，用药差错的预防措施有
A. 制药企业不能变更药品标签和包装
B. 应当避免使用外观相似或者读音相似的商品名或通用名
C. 应当使用相似的包装和标签
D. 外形、规格、颜色及包装相近的药品要放置于同一区域
E. 用药安全最相关的信息应写在不太显眼的位置
