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2024辽宁省中药学中级智能在线题库(M9)

来源: 考试宝典    发布:2024-05-18   [手机版]    

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1. [单选题]大黄配何药用于寒积便秘最佳( )

A. 甘遂
B. 麻子仁
C. 芒硝
D. 附子


2. [单选题]依照《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有

A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列,内服药与外用药分开陈列
C. 处方药与非处方药分柜摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜
E. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列


3. [单选题]广金钱草原植物来源于

A. 豆科
B. 报春花科
C. 唇形科
D. 伞形科
E. 旋花科


4. [单选题]防己的功效是

A. 祛风湿,通经络,解表
B. 祛风湿,通经络,安胎
C. 祛风湿,止痛,利水消肿
D. 发散解表,化湿和胃
E. 祛风湿,止痛,解暑


5. [单选题]药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含

A. 药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格
B. 药品名称、生产厂商、数量、药品批准文号、批号
C. 药品名称、生产厂商、数量、规格、价格
D. 药品名称、生产厂商、数量、剂型、价格


6. [单选题]薏苡仁不具有的功效是

A. 清热排脓
B. 安神
C. 利水渗湿
D. 健脾
E. 除痹


7. [单选题]关于消费者权利的说法,错误的是

A. 消费者享有自主选择商品或者服务的权利
B. 消费者在购买、使用商品或者接受服务时,享有要求回扣的权利
C. 消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受服务的真实情况的权利
D. 消费者在购买使用商品和接受服务时享有人身、财产安全不受损害的权利


8. [单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证,应当自取得《药品经营许可证》之日起

A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出


9. [单选题]以驱杀绦虫为主的药是哪一组?( )

A. 槟榔、雷丸
B. 苦楝皮、使君子
C. 榧子、苦楝皮
D. 槟榔、苦楝皮


10. [单选题]只有种子类药材含有的特征是

A. 脂肪油
B. 糊粉粒
C. 淀粉粒
D. 菊糖
E. 挥发油


11. [单选题]具有健脑安神,生精补髓,益气养血功能的是

A. 天王补心液
B. 安神补脑液
C. 复方枣仁胶囊
D. 养血安神丸
E. 枣仁安神颗粒


12. [单选题]下列既属于医疗用毒性药品,又属于保护野生药材物种的是

A. 麝香
B. 蟾酥
C. 青娘虫
D. 红娘子


13. [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

A. 立即
B. 3个工作日
C. 7个工作日
D. 15个工作日


14. [单选题]孕妇禁用的中成药是

A. 复方鱼腥草片
B. 金果含片
C. 黄氏响声丸
D. 西瓜霜
E. 青黛散


15. [单选题]下列关于商业贿赂行为表述错误的是

A. 接受折扣、佣金的经营者必须如实入账
B. 对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的,以受贿论处
C. 经营者销售或者购买商品,可以以明示方式给对方折扣,不可以给中间人佣金
D. 经营者不得采用财物或者其他手段进行贿赂以销售或者购买商品


16. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当

A. 印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C. 印有国务院卫生行政部门规定的标志
D. 印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
E. 印有药品生产企业规定的标志


17. [单选题]经营者发现其提供的商品或服务存在严重缺陷,即使正确使用仍可能危害人身、财产安全的,应当

A. 向消费者作出真实的说明和明确的警示
B. 说明和标明正确使用商品或接受服务的方法以及防止危害发生的方法
C. 立即向有关行政部门报告和告知消费者,并采取防止危害发生的措施
D. 将有关商品销毁
E. 将有关商品退回厂家


18. [单选题]非处方药专有标识用于

A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
D. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
E. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品


19. [单选题]惊风证面色青的特点是( )

A. 阵发性面青
B. 鼻柱口周发青
C. 青紫
D. 青黑
E. 青黄


20. [多选题]《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指直接或者间接用于人体的

A. 仪器、设备、器具
B. 校准物、材料或者其他物品
C. 所有诊断试剂
D. 所需要的计算机软件


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