• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

有关处方药广告的说法,正确的是

来源: 考试宝典    发布:2024-05-16  [手机版]    

导言】考试宝典发布"有关处方药广告的说法,正确的是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]有关处方药广告的说法,正确的是

A. 可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
B. 可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
C. 可以以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布广告
D. 可以以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠名


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]螺内酯临床常用于( )

A. 脑水肿
B. 急性肾衰竭
C. 醛固酮升高引起的水肿
D. 尿崩症
E. 高血压

正确答案 :C

解析:①螺内酯为保钾利尿药,为醛固酮拮抗剂,用于醛固酮增高引起的水肿,并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗;②作为治疗高血压的辅助药物;③原发性醛固酮增多症的诊断和治疗;④与噻嗪类利尿药合用,增强利尿效应和预防低钾血症。故答案选C。


[单选题]区域性批发企业

A. 可以经营麻醉药品和第一类精神药品原料药
B. 经省级药品监督管理部门批准,可以向本省内取得印鉴卡的医疗机构供应第一类精神药品
C. 申请定点资格前,应当在2年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
D. 经国家药品监督管理部门批准向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区需求

正确答案 :B

解析:麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备的条件:①符合《药品管理法》规定的药品经营企业的开办条件;②有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件;③有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力;④单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为;⑤符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。⑥麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业,还应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力,并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度。区域性批发企业审批及供药责任区域由所在地省级药品监督管理部门审批、明确,一般只在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品、第二类精神药品批发业务。区域性批发企业供药方式:①区域性批发企业可以向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品;②由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准。考生复习时应总结比较全国性批发企业和区域性批发企业的审批、购销渠道、供药方式。


[单选题]根据《执业药师资格制度暂行规定》,《执业药师资格证书》的有效范围是

A. 在全国范围内有效
B. 在颁发机关所在省份内有效
C. 在取得者的居住地省份内有效
D. 在取得者的就业所在地有效
E. 在取得者的身份证发放地有效

正确答案 :A

解析:本题考查的是执业药师资格制度暂行规定。第十条执业药师资格考试合格者,由各省、自治区、直辖市人事(职改)部门颁发人事部统一印制的、人事部与国家食品药品监督管理局用印的中华人民共和国《执业药师资格证书》。该证书在全国范围内有效。


[多选题]在电解质紊乱(低血钾、低血镁)下服用,易引发尖端扭转型室性心律失常的药品有

A. 阿司咪唑
B. 环丙沙星
C. 西沙必利
D. 奎尼丁
E. 双嘧达莫

正确答案 :ABCD

解析:在电解质紊乱(低血钾、低血镁)下,服用抗过敏药(阿司咪唑、特非那定、氯雷他定),促胃肠动力药(西沙必利),氟喹诺酮类(环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星),延长心肌复极药(奎尼丁等),极易引起尖端扭转型室性心动过速。


[多选题]美托洛尔的使用禁忌证包括

A. 支气管哮喘
B. 心源性哮喘
C. 严重的心动过缓
D. 重度急性心力衰竭
E. 雷诺病

正确答案 :ACDE

解析:β受体拮抗剂的禁忌证为支气管哮喘、严重的心动过缓、二度及二度以上的房室传导阻滞、严重的周围血管疾病(如雷诺病)和重度急性心力衰竭。



本文链接:https://www.51kaos.com/show/03gveo.html
  • 下一篇:有关非处方药广告的说法,错误的是 有关药品广告的说法,错误的是静脉滴注两性霉素B的适宜溶媒是下列属于毒性药品中药品种的是药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号 药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说
  • 考试专栏
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1