使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于

[单选题]使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于

A. 常见药品不良反应
B. 轻微药品的不良反应
C. 新的药品不良反应
D. 严重药品不良反应

正确答案 ：D

解析：严重药品不良反应是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应：①导致死亡；②危及生命；③致癌、致畸、致出生缺陷；④导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤；⑤导致住院或者住院时间延长；⑥导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的。新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。说明书中已有描述，但不良反应发生的性质、程度、后果或者频率与说明书描述不一致或者更严重的，按照新的药品不良反应处理。

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[单选题]关于镇咳药作用强度的比较，正确的是

A. 喷托维林>苯丙哌林>可待因
B. 可待因>苯丙哌林>喷托维林
C. 苯丙哌林>喷托维林>可待因
D. 苯丙哌林>可待因>喷托维林
E. 喷托维林>可待因>苯丙哌林

正确答案 ：D

[单选题]对神经系统有毒性的药物是

A. 5-氟尿嘧啶
B. 甲氨蝶呤
C. 喜树碱
D. 巯嘌呤
E. 长春新碱

正确答案 ：E

解析：本题考查抗肿瘤药物的不良反应。神经系统毒性为长春碱类药物的剂量限制性毒性，主要表现为四肢麻木、腱反射消失、腹痛和便秘，甚至麻痹性肠梗阻等。故答案选E。

[多选题]麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是

A. 生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法规、行政法规
B. 取得药品生产许可证
C. 有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度、管理水平和经营规模
D. 有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件

正确答案 ：ABCD

解析：麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备下列条件：①有药品生产许可证；②有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件；③有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施；④有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力；⑤有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度；⑥有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模；⑦麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规；⑧没有生产、销售假药、劣药或者违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为；⑨符合国务院药品监督管理部门公布的麻醉药品和精神药品定点生产企业数量和布局的要求。故选ABCD。

[单选题]治疗癫痫持续状态，首选的药物是( )

A. 注射用丙戊酸钠
B. 卡马西平片
C. 苯巴比妥片
D. 苯妥英钠片
E. 地西泮注射液

正确答案 ：E

解析：地西泮(安定)是成人或儿童各型癫痫状态的首选药。故本题选择E。

[单选题]下列哪一项不属于药品不良反应因果关系评定依据

A. 时间相关性
B. 文献合理性
C. 撤药结果
D. 再次用药结果
E. 药物性质

正确答案 ：E

解析：评定依据包括：①时间相关性；②文献合理性；③撤药结果；④再次用药结果；⑤药物因素甄别。

[单选题]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括

A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件
B. 加盖本企业原印章的营业执照复印件
C. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件复印件

正确答案 ：D

解析：不需要广告批准文件，需要的是能证明企业、药品合法性的资料。

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