药物治疗风险的管理措施包括

[多选题]药物治疗风险的管理措施包括

A. 制定药品相应管理制度，对药品进行分类管理
B. 严格药品的购进、验收贮存和养护管理，保证药品质量
C. 药品信息的管理和维护
D. 药品调剂管理
E. 用药指导与药学监护

正确答案 ：ABCDE

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[多选题]非麦角生物碱类DA受体激动药是

A. 卡麦角林
B. 罗匹尼罗
C. 托卡朋
D. 溴隐亭
E. 普拉克索

正确答案 ：BE

[多选题]具有明显心脏毒性的药物是

A. 丝裂霉素
B. 多柔比星
C. 博来霉素
D. 柔红霉素
E. 表柔比星

正确答案 ：BDE

[单选题]下列关于药品广告内容的说法不正确的是

A. 必须真实、合法，不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
D. 可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

正确答案 ：D

[单选题]旋光法测定的药物应具有

A. 不对称碳原子
B. 共轭体系
C. 立体结构
D. 氢键
E. 苯环结构

正确答案 ：A

解析：解析：本题考查的是旋光法的应用。平面偏振光通过某些光学活性物质的液体或溶液时，其振动平面向左或向右旋转的现象称为旋光现象，旋光法利用的是旋光现象，所以药物应有不对称碳原子。建议考生熟悉旋光法的适应对象。故答案为[A]。

[单选题]可导致肾病综合征合并急性间质性肾炎的药物是

A. 环磷酰胺
B. 钙通道阻滞剂
C. 青霉素
D. 非甾体抗炎药(NSAIDs)
E. 血管紧张素转换酶抑制剂

正确答案 ：D

解析：非甾体抗炎药的肾脏副作用表现多样，包括由于血流动力学异常导致的急性肾衰竭、水钠潴留、低钠血症、高钾血症、肾乳头坏死、急性间质性肾炎、肾病综合征和终末期肾衰竭。

[单选题]下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是

A. 新药申请
B. 已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请
C. 注射剂仿制药申请
D. 已上市药品增加新的适应证的申请
E. 生物制品仿制药申请

正确答案 ：C

解析：根据《药品注册管理办法》，新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。仿制药申请是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。

[单选题]当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交

A. 书面申请和复验的样品
B. 书面申请
C. 原药品检验报告书
D. 复验的样品和原药品检验报告书
E. 书面申请和原检验报告书

正确答案 ：E

解析：本题考查的是药品检验复验申请的有关规定。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第五十九条，当事人对药品检验机构的检验结果有异议、申请复验的，应当向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验的样品从原药品检验机构留样中抽取。

[单选题]以下关于老年人用药易发生不良反应的叙述错误的是

A. 老年人应用普萘洛尔易诱发心动过速
B. 老年人同时应用庆大霉素和利尿剂易致耳聋
C. 老年人应用胺碘酮易出现室性心动过缓，且阿托品不能缓解
D. 老年人应用硝酸甘油易出现面部潮红、心慌、头痛
E. 老年人应用抗过敏药易致嗜睡、头晕、口干

正确答案 ：A

解析：普萘洛尔可致心动过缓、心脏停搏，还可诱发哮喘。庆大霉素、卡那霉素与利尿剂合用可加重耳毒性反应，还可使肾脏受损。抗心律失常药如胺碘酮可出现窦性心动过缓（40次／分以下）、一过性窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应。抗心绞痛药物如硝酸甘油可引起头晕、头胀痛、心跳加快，可诱发或加重青光眼。抗过敏药物如苯海拉明、氯苯那敏等可致思睡、头晕、口干等反应。

[多选题]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业销售药品，说法正确的是

A. 销售近效期药品应当向顾客告知生产日期
B. 处方经执业药师审核后方可调配
C. 对处方所列药品不得擅自更改或者代用
D. 对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
E. 处方审核、调配、核对人员应当在处方上签字或者盖章，并按照有关规定保存处方或者其复印件

正确答案 ：BCDE

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