2023药师执业(西药)终极考试模拟试卷(C7)

1. [单选题]某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为药庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是

A. 药店不知道该产品为假名牌，不应承担责任
B. 药店不是假品牌的生产者，不应承担责任
C. 该产品未经药品监督管理部门认定和检验，药店不应承担责任
D. 王某对该产品有怀疑仍接受了服务，应承担部分责任
E. 药店违反了保证商品和服务安全的义务，应当承担责任

2. [单选题]中国药典规定的注射用水是

A. 纯化水
B. 蒸馏水
C. 饮用水
D. 灭菌矿物质水
E. 纯化水经蒸馏所得

3. [单选题]根据《处方管理办法》，急诊处方的印刷用纸颜色为

A. 淡黄色
B. 淡红色
C. 淡绿色
D. 白色

4. [多选题]药师发现处方用药不适宜的是( )。

A. 与疾病不相符
B. 用药超剂量
C. 有重复用药
D. 应该实行皮试的药物没有皮试

5. [单选题]下列药物使用方式，正确的是

A. 酵母片在餐后整片用水送服
B. 硝酸甘油片在心绞痛发作的紧急情况下嚼碎用水送服
C. 氧氟沙星滴眼液打开使用后，继续使用3个月
D. 乙酰半胱氨酸泡腾片用100ml温开水浸泡溶解后服用
E. 红霉素软膏涂敷于眼睑内，每晚睡前一次

6. [单选题]轻度冻疮患者可以选用的非处方药是

A. 维A酸软膏
B. 樟脑软膏
C. 红霉素软膏
D. 杆菌肽软膏
E. 氯己定软膏

7. [单选题]氨氯地平和氢氯噻嗪产生的相互作用可能导致（ ）。

A. 降压作用增强
B. 巨幼红细胞症
C. 抗凝作用下降
D. 高钾血症
E. 肾毒性增强

8. [单选题]以下关于制霉菌素的描述中，错误的是( )

A. 作用机制与两性霉素B相似
B. 局部外用治疗浅表真菌感染
C. 口服吸收很少
D. 对念珠菌数抗菌活性较高，但易产生耐药性
E. 局部应用不良反应少见

9. [单选题]区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是

A. 省级卫生行政部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门

10. [单选题]以下关于经营企业麻醉药品、一类精神药品、存放的说法中，正确的是

A. 专库或专柜存放加锁保管，专账记录
B. 专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录
C. 专库或专柜存放，专人保管记录
D. 专库或专柜存放，专人保管，专账记录

1.正确答案 ：E

解析：本题考查的是消费者权益保护根据《中华人民共和国消费者权益保护法》第三章第十八条： 经营者应当保证其提供的商品或者服务符合保障人身、财产安全的要求。对可能危及人身、财产安全的商品和服务，应当向消费者作出真实的说明和明确的警示，并说明和标明正确使用商品或者接受服务的方法以及防止危害发生的方法。 经营者发现其提供的商品或者服务存在严重缺陷，即使正确使用商品或者接受服务仍然可能对人身、财产安全造成危害的，应当立即向有关行政部门报告和告知消费者，并采取防止危害发生的措施。

2.正确答案 ：E

解析：注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。应符合细菌内毒素试验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。

3.正确答案 ：A

4.正确答案 ：ABCD

解析：药师应当对处方用药适宜性进行审核，内容包括：规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；处方用药与临床诊断的相符性；剂量、用法的正确性；选用剂型与给药途径的合理性；是否有重复给药现象；是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；其他用药不适宜情况。故本题选择ABCD。

5.正确答案 ：D

6.正确答案 ：B

解析：非处方药：①对未形成溃疡的冻疮，轻轻按摩或温水湿敷，以促进血液循环，切不宜以热水或热火烘烤；并可外涂敷紫云膏，一日1次。②对轻度冻疮者选用10%樟脑软膏。③对局部发生水疱和糜烂者，可涂敷10%氧化锌软膏或依沙吖啶氧化锌糊剂。④烟酸可扩张血管，促进血液循环，用药后可出现局部和面部的温热感；维生素E可促进肌肉生长。

7.正确答案 ：A

解析：1.氨氯地平和氢氯噻嗪可以安全合用，均有降压作用。

8.正确答案 ：D

解析：制霉菌素抗真菌作用和机制与两性霉素B相似，对念珠菌属的抗菌活性较高，且不易产生耐药性。

9.正确答案 ：C

解析：区域性批发企业：①经所在地省级药品监督管理部门审批，向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；②由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准；③区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案；④可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；⑤经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。

10.正确答案 ：B

解析：《药品经营质量管理规范》要求：麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录。故选B。

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