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辽宁省药学中级职称在线题库模拟练习(@8)

来源: 考试宝典    发布:2024-01-08   [手机版]    

辽宁省药学中级职称在线题库模拟练习(@8)导言】考试宝典发布辽宁省药学中级职称在线题库模拟练习(@8),更多辽宁省主管药师考试的考试题库请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [多选题]下列属于不正当竞争行为的是

A. 假冒他人的注册商标
B. 擅自使用他人的企业名称或者姓名
C. 擅自使用知名商品特有的或与知名商品近似的名称、包装、装潢
D. 在商品上伪造或冒用认证标志、名优标志等质量标志,伪造产地
E. 限定他人购买其指定的经营者的产品


2. [单选题]不属于左旋多巴抗帕金森病特点的是

A. 对轻症年轻患者疗效好
B. 对重症及年老衰弱者疗效较差
C. 对肌肉僵直及少动的疗效较好
D. 对肌震颤疗效较差
E. 对肌震颤疗效较好


3. [单选题]关于药物不良反应诱发因素中饮食和环境因素叙述不正确的是

A. 饮酒可以增加药物不良反应
B. 饮酒增加药物不良反应主要是因为酒的酶促作用
C. 饮茶可以引起药物不良反应
D. 吸烟可引起药物不良反应
E. 食物对药物不良反应也可产生影响


4. [单选题]用药咨询不包括的内容是

A. 参与药物治疗方案的设计
B. 提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息
C. 为医师提供新药信息
D. 为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等
E. 为患者提供药品


5. [单选题]有关药物吸收描述不正确的是

A. 舌下或直肠给药吸收少,起效慢
B. 药物从胃肠道吸收主要是被动转运
C. 弱碱性药物在碱性环境中吸收增多
D. 药物吸收指自给药部位进入血液循环的过程
E. 皮肤给药除脂溶性高的药物外都不易吸收


6. [单选题]医疗器械广告必须经哪个部门审查批准,未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴

A. 省级以上药品监督管理部门
B. 市级以上药品监督管理部门
C. 省级以上工商管理部门
D. 市级以上工商管理部门
E. 国家药品监督管理部门


7. [单选题]后遗效应是指

A. 大剂量下出现的不良反应
B. 血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应
C. 治疗剂量下出现的不良反应
D. 异常的免疫反应
E. 药物发挥疗效后出现的不良反应


8. [单选题]β受体激动引起的效应是

A. 支气管平滑肌收缩
B. 心脏兴奋
C. 骨骼肌血管收缩
D. 糖原合成


9. [单选题]《药品说明书和标签管理规定》的适用范围是

A. 在国内上市销售的药品
B. 规定实施后批准的新药
C. 化学药品
D. 除中药饮片外所有药品


10. [单选题]阿托品可抑制腺体分泌,最敏感的腺体是

A. 泪腺和呼吸道腺体
B. 唾液腺和汗腺
C. 胃腺
D. 胰腺
E. 肠道腺体


11. [单选题]与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是

A. 青霉素类
B. 磺胺类
C. 四环素类
D. 大环内酯类
E. 氨基糖苷类


12. [单选题]氯霉素抗菌谱广,而最主要的不良反应是

A. 二重感染
B. 胃肠道反应
C. 对肝脏严重损害
D. 对造血系统的毒性
E. 影响骨、牙生长


13. [单选题]引起胰岛素耐受性的诱因哪一项是错误的

A. 酮症酸中毒
B. 并发感染
C. 手术
D. 严重创伤
E. 未按时进餐


14. [单选题]关于麻醉药品与精神药品零售的规定,正确的是

A. 麻醉药品和第一类精神药品可以零售
B. 国内各药品零售连锁企业可从事第二类精神药品零售业务
C. 可以向未成年人销售第二类精神药品
D. 可以无处方销售第二类精神药品
E. 应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品


15. [单选题]第二类精神药品处方保存期限为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


16. [单选题]常用的脱水药为

A. 呋塞米
B. 氢氯噻嗪
C. 高渗葡萄糖
D. 甘露醇
E. 螺内酯


17. [单选题]下列高血压的可能病因中,错误的是

A. 血管平滑肌内钠离子水平增高
B. 交感神经活动增强
C. 血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强
D. 胰岛素抵抗
E. 血管内皮细胞NO生成增加,血栓素生成减少


18. [单选题]不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是

A. 用于血液筛查的体外诊断试剂
B. 血液制品
C. 疫苗类制品
D. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E. 处方药


19. [单选题]药品广告的内容必须真实、合法

A. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
B. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准,不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准,不得含有虚假的内容
D. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容
E. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容


20. [单选题]发表在期刊上的论文、学术会议宣读的报告是

A. 零次情报
B. -次文献
C. 二次文献
D. 三次文献
E. 四次文献


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