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广东省药学卫生资格中级2024真题讲解(D7)

来源: 考试宝典    发布:2024-02-16   [手机版]    

广东省药学卫生资格中级2024真题讲解(D7)导言】考试宝典发布广东省药学卫生资格中级2024真题讲解(D7),更多广东省药学专业中级职称考试的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]可对抗三环类抗抑郁药物中毒引起的抗胆碱能症状及中枢症状的药物为

A. 硫酸钠
B. 毒扁豆碱
C. 利多卡因
D. 毒毛花苷K
E. 氟马西尼


2. [单选题]制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是

A. 方便群众购药
B. 保证药品质量
C. 推行执业药师资格制度
D. 保障人民用药安全有效、使用方便
E. 推动医疗保险制度的进程


3. [单选题]氧化钙(生石灰)灼伤,正确的急救处理是

A. 立即用5%碳酸氢钠溶液冲洗后,再用清水冲洗
B. 用饱和的氢氧化钙溶液冲洗
C. 用清水冲洗10~20分钟
D. 用1%~2%氯化钠溶液冲洗
E. 用植物油清除皮肤的颗粒,再用2%醋酸溶液冲洗


4. [单选题]批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是

A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家安全生产监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 省级人民政府安全生产监督管理部门


5. [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是

A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 普通商业企业
E. 医疗机构药房


6. [单选题]急性中毒呼吸系统的表现不包括

A. 惊厥
B. 呼吸气味
C. 肺水肿
D. 呼吸加快
E. 呼吸减慢


7. [单选题]处方具有

A. 经济上、技术上、管理上的意义
B. 经济上、法律上、管理上的意义
C. 法律上、技术上、经营上的意义
D. 经济上、法律上、技术上的意义
E. 法律上、管理上、技术上的意义


8. [单选题]医疗机构药事管理委员会的主任委员是

A. 医疗业务主管负责人
B. 药学部门负责人
C. 有关业务科室主任
D. 临床专家
E. 知名专家


9. [单选题]对于"腹泻"这一不良反应的叙述不正确的是

A. 腹泻可以由许多药物引起
B. 多数情况下腹泻是暂时的,而且是自行停止的,也就是说腹泻会在3天内停止
C. 如果腹泻持续5天以上或者伴有发烧,应立刻去看医生
D. 有些情况下,腹泻预示着病症
E. 一些抗生素会引起严重的腹泻


10. [多选题]《广告法》规定,广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容,或禁止广告的产品进行广告宣传的,由广告监督管理机关

A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布
B. 没收广告费用
C. 可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分


11. [单选题]以下不属于抗真菌药的是

A. 酮康唑
B. 灰黄霉素
C. 二性霉素B
D. 制霉菌素
E. 多黏菌素


12. [单选题]下列关于药动学的描述,错误的是

A. 不同剂型的同种药物生物利用度可不同
B. 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
C. 舌下给药无首过效应
D. 药物的解离度大,吸收也增多
E. 清除率高的药物半衰期较短


13. [单选题]天然孕激素是

A. 甲孕酮
B. 黄体酮
C. 甲地孕酮
D. 炔诺酮
E. 甲基炔诺酮


14. [多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告

A. 发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
B. 发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
C. 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布
D. 有充分证据的可以宣传其有效率
E. 可以与其他同类产品进行功效和安全性比较


15. [单选题]关于不良反应诱发因素中的药物因素叙述不正确的是

A. 药物本身的药理作用可引起不良反应
B. 在生产过程中产生的杂质或辅料和添加剂不会出现不良反应
C. 药物储存中分解的有毒物质可引起不良反应
D. 经生物发酵技术生产的抗生素,因纯度低、稳定性差、杂质多,常引起过敏反应
E. 药物制剂之间的差异可产生不良反应


16. [单选题]在《国家基本药物》的基础上遴选,分为甲类目录和乙类目录

A. 国家批准正式进口的药品
B. 《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药
C. 《基本医疗保险药品目录》中的中药饮片
D. 甲类目录药品
E. 乙类目录药品


17. [单选题]氯霉素抗菌谱广,而最主要的不良反应是

A. 二重感染
B. 胃肠道反应
C. 对肝脏严重损害
D. 对造血系统的毒性
E. 影响骨、牙生长


18. [单选题]下列为假药的是

A. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
B. 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
C. 未标明有效期或者更改有效期的
D. 以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E. 依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的


19. [单选题]零售药店对处方留存备查的时间是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年


20. [单选题]依据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,生产、销售的劣药被使用后,重度残疾,应认定为

A. 对人体健康造成特别严重危害
B. 对人体健康造成严重危害
C. 后果特别严重
D. 足以危害人体健康
E. 足以严重危害人体健康


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