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[多选题]不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品有( )。
A. 头孢菌素
B. 阿昔洛韦
C. 瑞替普酶
D. 依托泊苷
E. 红霉素
[单选题]鼻疾应选( )
A. 曲池
B. 人中
C. 迎香
D. 偏历
E. 合谷
正确答案 :C
[多选题]药品临床评价的主要特点包括( )。
A. 先进性和长期性
B. 对比性和公平性
C. 公正性和科学性
D. 先进性和科学性
E. 实用性和对比性
正确答案 :ACE
解析:本题考查要点是“药品临床评价的特点”。药品临床评价的特点有:①先进性和长期性;②实用性和对比性;③公正性和科学性。因此,本题的正确答案为BCD。
[多选题]注射液除菌过滤可采用
A. 醋酸纤维素微孔滤膜
B. 6号垂熔玻璃滤器
C. 细号砂滤棒
D. 0.22μm的微孔滤膜
E. 钛滤器
正确答案 :BD
解析:通常的药液过滤采用两级以上不同孔径的过滤器串联过滤。在实际生产过程中,通常采用不同孔径的滤器对药液分级过滤,最后通过一个孔径为0.22μm的微孔过滤器对药液过滤除菌。垂熔玻璃滤器主要用于注射剂的精滤或膜滤前的预滤用。一般3号多用于常压过滤,4号用于加压或减压过滤,6号作除菌过滤。
[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。
A. Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
B. Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
C. 初试验:临床药理学评价
D. Ⅳ期临床试验:上市后药品临床再评价阶段
E. Ⅰ期临床只有人体安全性评价
正确答案 :AB
解析:本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段,即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说,一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验,即上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验,此为狭义的临床再评价阶段。所以,选项E属于上市后的临床评价阶段,只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以,选项C、D符合题意。因此,本题的正确答案为CD。
[多选题]质谱的基本特点有
A. 具有很高的选择性
B. 色谱通常作为样品导入部件
C. 离子通道在高真空环境下运行
D. 离子分析器部件对质谱并不重要
E. 通常具备很高的灵敏度
正确答案 :ABCE
[多选题]与传统载体的药学信息相比,网上药学信息有自身独特的特点。包括
A. 网上药学信息具有待验证性
B. 网上药学信息具有高变动性
C. 网上药学信息具有完整性
D. 网上药学信息具有及时性
E. 网上药学信息具有公平性
正确答案 :ABDE
[单选题]下列不属于白虎汤组成药物的是( )
A. 生地
B. 生石膏
C. 知母
D. 甘草
E. 粳米
正确答案 :A
[多选题]临床药师的思维包括
A. 临床医师的诊断思维
B. 药学思维
C. 临床药物治疗思维
D. 临床药学思维
E. 临床医师病例书写思维
正确答案 :BCD
[单选题]疾病发生的内在根据是( )
A. 邪气亢盛
B. 正气不足
C. 邪气
D. 正气
E. 邪气损正
正确答案 :B