关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是

[单选题]关于药物制成混悬剂的条件的不正确表述是

A. 难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时
B. 药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时
C. 两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
D. 毒剧药或剂量小的药物应制成混悬剂使用
E. 需要产生缓释作用时

正确答案 ：D

解析：　制成混悬剂的条件：1.难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；2.药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液形式应用时；3.两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；4.为了使药物产生缓释作用等；

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[多选题]下列哪些药物可用于抗结核病治疗

A. 乙胺丁醇
B. 利福平
C. 异烟肼
D. 呋喃妥因
E. 硫酸链霉素

正确答案 ：ABCE

解析：根据题干直接分析，异烟肼、乙胺丁醇、利福平、硫酸链霉素可用于抗结核病治疗，呋喃妥因用于治疗泌尿系统感染，故本题选A、C、D、E。

[单选题]执业药师应当科学指导用药，确保药品质量，体现了

A. 进德修业，珍视声誉
B. 依法执业，质量第一
C. 尊重患者，平等相待
D. 救死扶伤，不辱使命

正确答案 ：B

解析：执业药师应当科学指导用药，确保药品质量，体现了依法执业，质量第一

[单选题]下列关于中药饮片管理说法，错误的是（ ）。

A. 生成中药饮片必须持有《药品生产许可证》
B. 批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
C. 药品零售企业的中药饮片调剂人员应具有中药学中专以上学历或者具有中药调剂员的资格
D. 医疗机构临方炮制中药饮片应持有《医疗机构制剂许可证》

正确答案 ：D

解析：医院对中药饮片调剂和临方炮制要符合国家有关规定。

[单选题]下列属于物理配伍变化的是

A. 产气
B. 变色
C. 分散状态或粒径变化
D. 发生爆炸
E. 分解破坏，疗效下降

正确答案 ：C

解析：几种药物配伍使用，常发生分散状态或其他物理性质的改变致使药物制剂不符合质量标准或医疗的需要。

[单选题]氨氯地平抗高血压作用的机制为（ ）

A. 阻滞细胞膜钙离子通道
B. 影响机体免疫功能
C. 补充体内物质
D. 抑制血管紧张素转化酶的活性
E. 干扰细胞核酸代谢

正确答案 ：A

[单选题]下列镇痛药中可主要用于剧烈干咳的是

A. 塞来昔布
B. 可待因
C. 对乙酰氨基酚
D. 吗啡
E. 芬太尼

正确答案 ：B

解析：本题考查可待因的药理作用。可待因对延髓的咳嗽中枢有选择性地抑制作用，镇咳作用强而迅速。故答案选E。

[单选题]关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是

A. 当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应
B. 使激动药量-效曲线平行右移
C. 对受体有内在活性
D. 不影响激动药的最大效能
E. 对受体有亲和力

正确答案 ：C

解析：本题考查竞争性拮抗药的特点。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平，使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变，这是竞争性抑制的重要特征。竞争性拮抗药对受体有亲和力，但无内在活性。与受体结合后不但不能产生效应，同时由于占据受体拮抗激动剂的效应。故本题答案应选C。

[单选题]根据甲医疗机构和乙药品零售企业上报的药品不良反应报告，经药品监督管理部门评估，确定丙药品生产企业生产的某一药品存在安全隐患，责令召回药品，承担该药品召回的责任主体是

A. 乙药品零售企业
B. 甲医疗机构
C. 药品监督管理部门
D. 丙药品生产企业

正确答案 ：D

解析：药品生产企业是药品召回的责任主体。故选C。

[单选题]下列药物易氧化的是

A. 头孢菌素
B. 硫酸阿托品
C. 左旋多巴
D. 氢溴酸后马托品
E. 氯霉素

正确答案 ：C

解析：氧化多为自氧化反应，易发生氧化反应的结构：酚羟基、烯醇基、芳胺基、吡唑酮类、噻嗪类等化合物。比如：①酚类药物：肾上腺素、左旋多巴、(去水)吗啡、水杨酸钠；②烯醇类：维生素C。

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