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[单选题]治疗药物监测标本的采集时间一般选择在
A. 血药浓度达稳态后的下一次服药前
B. 任一次用药后的1个半衰期时
C. 药物分布相
D. 药物消除相
E. 可随机取样
[多选题]血液和腹膜透析均可清除的药物有( )。
A. 头孢拉定
B. 头孢唑林
C. 庆大霉素
D. 奈替米星
E. 阿米卡星
正确答案 :ACDE
解析:本题考查要点是“通过血液或腹膜透析清除的药物”。血液和腹膜透析均可清除的药物:阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、奈替米星、链霉素、妥布霉素、氟胞嘧啶、头孢拉定、头孢噻吩、氨曲南、异烟肼、甲基多巴、米诺地尔、阿司匹林、硝普钠、锂盐、甲丙氨酯、苯巴比妥。所以,选项A、B、C、D均符合题意。选项E的“头孢唑林”属于能由血液透析清除但不能由腹膜透析清除的药物。因此,本题的正确答案为ABCD。
[单选题]可用于治疗抑郁症的药物是
A. 舒必利
B. 氯氮平
C. 五氟利多
D. 氟哌啶醇
E. 奋乃静
正确答案 :A
解析:舒必利可用于治疗抑郁症。五氟利多属二苯基丁酰哌啶类,是口服长效抗精神分裂症药;奋乃静、氟哌啶醇和氯氮平为治疗精神病药。
[单选题]关于药学信息的特点,最正确的是
A. 多样性、时效性、公开性、可加工性、可存储性、可传递性
B. 多样性、公开性、可加工性、可存储性、有效性
C. 可存储性、可传递性、可加工性
D. 多样性、时效性、公开性、可加工性
E. 时效性、可加工性、可存储性、可传递性
正确答案 :A
解析:药学信息的特点是多样性、时效性、公开性、可加工性、可存储性、可传递性
[单选题]β-内酰胺类抗生素药物分析的基本性质是
A. 分子结构中的共轭双键骨架,手性碳原子
B. 氢化噻唑环的羧基的酸性
C. β-内酰胺环的不稳定性
D. B+C
E. A+B+C
正确答案 :E
[多选题]目前常用的药品不良反应监测方法有( )。
A. 集中监测系统
B. 记录联接系统
C. 重点医院监测系统
D. 药物流行病学研究方法
E. 自愿呈报系统
正确答案 :ABDE
解析:本题考查要点是“药品不良反应监测方法”。目前常用的检测方法有自愿呈报系统、集中监测系统、记录联接系统、药物流行病学研究方法等。因此,本题的正确答案为BCDE。
[单选题]麻醉药品、第1类精神药品购用印鉴卡的有效期为
A. 1年
B. 3年
C. 4年
D. 2年
E. 5年
正确答案 :B
解析: 《印鉴卡》的有效期为三年,有效期满前三个月,医疗机构应向市级卫生行政部门重新提出申请。故选择C。
[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。
A. Ⅰ期临床只有人体安全性评价
B. Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
C. 初试验:临床药理学评价
D. Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
E. Ⅳ期临床试验:上市后药品临床再评价阶段
正确答案 :BD
解析:本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段,即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说,一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验,即上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验,此为狭义的临床再评价阶段。所以,选项E属于上市后的临床评价阶段,只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以,选项C、D符合题意。因此,本题的正确答案为CD。
[多选题]下列有关片剂制备的叙述中,错误的是
A. 颗粒硬度小,压片后崩解快
B. 可压性强的原辅料,压成的片剂崩解慢
C. 颗粒过干会造成裂片
D. 颗粒中细粉太多能形成黏冲
E. 随压力增大,片剂的崩解时间都会延长
正确答案 :ADE
解析:片剂制备全过程中始终应控制片剂的质量。片剂质量的优劣决定于许多因素,其中颗粒因素、压力因素更显得重要。颗粒中细粉过多,颗粒过干、黏合剂黏性不强或用量不足都会产生裂片。颗粒硬度小,受压后颗粒被压碎,使片剂孔隙率减少,崩解会变慢。片剂中原辅料的性质也影响崩解,可压性强的原辅料压片时易产生塑性变形,使片剂孔隙率减少,片剂崩解变慢。压片时压力愈大片剂孔隙率愈小,崩解时间延长,但也有些片剂的崩解时间随压力的增加而缩短,因为压力增大时,片剂中孔隙率变小,崩解剂吸水后没有充分膨胀余地,所以能充分发挥崩解剂的作用,因此崩解较快。
[单选题]替考拉宁治疗严重感染时,谷浓度应高于
A. 20g/L
B. 10mg/L
C. 20mg/L
D. 10g/L
E. 5mg/L
正确答案 :B
解析:替考拉宁治疗严重感染时,谷浓度应高于10mg/L,故选A