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1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
B. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
C. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
D. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
E. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
2. [单选题]药师抗菌药物调剂资格取消后，在多久内不得恢复其调剂资格
A. 6个月
B. 1年内
C. 3个月
D. 3年内
3. [单选题]在气的各项功能中，如其减退则会导致易于感冒的是
A. 推动作用
B. 温煦作用
C. 中介作用
D. 固摄作用
E. 防御作用
4. [单选题]按照药品说明书和标签管理的规定，药品的最小销售单元系指直接供上市药品的
A. 小包装
B. 所有包装
C. 内包装
D. 大包装
E. 外包装
5. [单选题]具有行政处罚权的行政机关是
A. 违法所在地的县级人民政府
B. 违法所在地的地方人民政府
C. 违法所在地的县级以上人民政府
D. 违法所在地的省级以上人民政府
6. [单选题]下面哪一项不是患者用药咨询的主要内容
A. 用药剂量
B. 注射溶媒
C. 药品价格
D. 适应病证
E. 不良反应
7. [单选题]生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的行为的处罚是
A. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
B. 处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处3年以上7年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
E. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
8. [单选题]以下关于茎、皮类药材贮藏叙述正确的是
A. 采收加工、贮藏不善时易发生"走气"
B. 茎类药材较不容易发生霉蛀
C. 大多含有丰富的脂肪、蛋白质等，易遭鼠害
D. 皮类药材以根皮为主
E. 皮类药材在贮藏中极易退色
9. [单选题]互联网药品信息服务分为
A. 2类
B. 4类
C. 3类
D. 5类
10. [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定，下列说法错误的是
A. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
B. 申请新药注册，应当进行临床试验
C. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
D. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
