药士医学初级职称终极模考试试题(Y1)

1. [单选题]我国药物不良反应监测系统报告工作由

A. 国家药品不良反应监测中心主管
B. 药品不良反应专家咨询委员会主管
C. 省市级药品不良反应监测中心主管
D. 国家食品药品监督管理局主管
E. 省市级食品药品监督管理局主管

2. [单选题]《药品生产质量管理规范》的缩写是

A. GMP
B. GLP
C. GCP
D. GSP
E. GAP

3. [单选题]测定样品的重复性实验，至少应有多少次测定结果才可进行评价

A. 10
B. 9
C. 8
D. 5
E. 3

4. [单选题]抗高血压分类及其代表药不正确的是

A. 血管紧张素转化酶抑制剂，代表药：卡托普利
B. 血管紧张素受体阻断剂，代表药：氯沙坦
C. 钙拮抗药，代表药：硝苯地平
D. 利尿降压药，代表药：呋塞米
E. 肾上腺素受体阻断药，代表药：哌唑嗪，普萘洛尔，拉贝洛尔

5. [单选题]我国从何时开始试行药品分类管理制度

A. 1999年底
B. 2000年1月1日
C. 2001年1月1日
D. 2002年1月1日
E. 2003年1月1日

6. [单选题]尤适用于痛风性肾病患者的是

A. 美洛昔康
B. 别嘌醇
C. 布洛芬
D. 吲哚美辛
E. 贝诺酯

7. [单选题]为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用

A. 去甲肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 多巴胺
D. 肾上腺素
E. 麻黄碱

8. [单选题]不可以作注射剂溶剂的是

A. 二甲基乙酰胺
B. 甘油
C. 丙酮
D. 乙醇
E. 注射用水

9. [单选题]未取得《药品生产许可证》生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产的药品和违法所得，并

A. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
B. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上3倍以下的罚款
C. 处违法生产、销售药品货值金额1倍以上5倍以下的罚款
D. 处违法生产、销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E. 处违法生产、销售药品货值金额3倍以上5倍以下的罚款

10. [单选题]支气管哮喘急性发作伴心功能不全用

A. 倍氯米松
B. 口服氨茶碱
C. 吸入色甘酸钠
D. 静注氨茶碱
E. 酮替芬

11. [单选题]不属于药物制剂开发设计基本原则的是

A. 安全性
B. 有效性
C. 顺应性
D. 高效性
E. 可控性

12. [单选题]与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是

A. 混悬剂的黏度
B. 混悬微粒密度
C. 混悬微粒的粒径
D. 混悬剂的给药途径
E. 分散介质的密度

13. [单选题]在处方书写中，缩写词"ivgtt."表示

A. 皮下注射
B. 肌内注射
C. 鼻腔给药
D. 静脉滴注
E. 静脉注射

14. [单选题]用50%司盘-60(HLB=4.7)和50%吐温-60(HLB=14.9)组成的混合表面活性剂的HLB值为

A. 9.8
B. 10.8
C. 14.8
D. 15.2
E. 16.5

15. [单选题]与受体有亲和力，内在活性强的药物是

A. 受体调节剂
B. 激动药
C. 负性激动药
D. 拮抗药
E. 部分激动药

16. [单选题]药物的副作用是

A. 一种过敏反应
B. 因用量过大所致无关的药理作用
C. 在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药理作用
D. 因用药时间过长所致的毒性
E. 由于病人高度敏感所致

17. [单选题]用药后，如果发生下列不良反应，则最应该及时就诊的是

A. 眼部出现病变
B. 鼻腔呼吸不畅
C. 血压升高
D. 水肿
E. 便秘

18. [单选题]药物杂质的主要来源是

A. 研制过程和使用过程
B. 流通过程和研制过程
C. 贮存过程和使用过程
D. 生产过程和流通过程
E. 生产过程和贮存过程

19. [单选题]药物治疗的前提是

A. 安全性
B. 有效性
C. 经济性
D. 规范性
E. 方便性

20. [单选题]下列哪种药物能增强地高辛的毒性

A. 氯化钾
B. 考来烯胺
C. 苯妥英钠
D. 螺内酯
E. 奎尼丁

1.正确答案 ：D

解析：答案：D。我国药物不良反应监测系统报告工作由 国家食品药品监督管理局主管。

2.正确答案 ：A

解析：本题考查GMP的概念。GMP是英文good manufacturing practice的缩写，其中文译为药品生产质量管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。故本题答案应选A。

3.正确答案 ：B

解析：答案：B。测定样品的重复性实验，至少应有9次测定结果才可进行评价。

4.正确答案 ：D

解析：利尿降压药，代表药不是呋塞米，其为强效利尿药，一般不做降压用，代表药为氢氯噻嗪。故正确答案为D。

5.正确答案 ：B

解析：2000年1月1日，《处方药与非处方药分类管理办法》的正式实施，标志中国药品分类管理制度的初步建立。国家药监局依据该办法，还公布了非处方药专有标识 OTC ，制定了对第一批《国家非处方药目录》药品进行审核登记工作的规定，印发了《处方药与非处方药流通管理暂行规定》并在部分城市和药品零售企业开展药品分类管理的流通试点工作。在试点药店中确定了药品分类管理示范药店。

6.正确答案 ：B

解析：别嘌醇主要在痛风发作间期和慢性期使用，适用于尿酸生成过多、对排尿酸药过敏或无效，以及不宜使用排尿酸药物（如有肾功能不全）的原发性和继发性痛风病人，以控制高尿酸血症。本药也可与排尿酸药合用，以加强疗效，特别适用于痛风石严重而肾功能尚好的病人。

7.正确答案 ：D

解析：肾上腺素与局麻药合用：加少量（约1:20万～50万）于局麻药（如普鲁卡因）内，可减少局麻药的吸收而延长其药效，并减少其毒副反应，亦可减少手术部位的出血。

8.正确答案 ：C

解析：丙酮常用有机溶剂，具有选择性地溶解某些有机物，不可以作注射剂溶剂，水溶液中有丙酮存在时,可抑制溶液中物质离解。可用于带有硫氰根的钴及铁之比色测定。显色反应检验钡和锶。显微分析用作固定剂,组织的硬化及脱水。动植物中各种成分的抽提。

9.正确答案 ：D

10.正确答案 ：D

解析：氨茶碱适用于支气管哮喘急性发作伴心功能不全、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心力衰竭的哮喘(心源性哮喘)。

11.正确答案 ：D

解析：答案：D。属于药物制剂开发设计基本原则的是安全性、有效性、顺应性、可控性。

12.正确答案 ：D

解析：混悬粒子的沉降速度：混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时，其沉降速度服从Stoke`s定律：式中，V—为沉降速度,cm／s；r—为微粒半径,cm；ρ1和ρ2—分别为微粒和介质的密度,g／ml；g—为重力加速度,cm／s2；η—为分散介质的粘度,泊=g／cm?s，l泊=0.1Pa?s。由Stokes公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力稳定性就愈小。增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是:①尽量减小微粒半径，以减小沉降速度；②增加分散介质的粘度，以减小固体微粒与分散介质间的密度差，这就要向混悬剂中加入高分子助悬剂，在增加介质粘度的同时，也减小了微粒与分散介质之间的密度差，同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。混悬剂中的微粒大小是不均匀的，大的微粒总是迅速沉降，细小微粒沉降速度很慢，细小微粒由于布朗运动，可长时间悬浮在介质中，使混悬剂长时间地保持混悬状态。

13.正确答案 ：D

解析：处方缩写词：H.　皮下注射v. 或i.u　静脉注射m. 或i.m　肌肉注射p.o.　口服i.v.gtt　 静脉滴注top　外用sl　舌下ad　右耳al　左耳od　右眼os　左眼

14.正确答案 ：A

解析：HLB=(W1HLB1+W2HLB2)/(W1+W2)。

15.正确答案 ：B

解析：完全激动药：对受体有很高的亲和力和内在活性，与受体结合后产生最大效应。部分激动药：对受体具有较强的亲和力，也有较弱的内在活性，具有激动药和拮抗药的双重特性，小剂量激动、大剂量拮抗激动药的作用。拮抗药：对受体有较强的亲和力，缺乏内在活性。

16.正确答案 ：C

解析：副作用，医学术语，也称之为副反应，系指应用治疗量的药物后所出现的治疗目的以外的药理作用。副作用常为一过性的，随治疗作用的消失而消失，但是有时候也可引起后遗症。

17.正确答案 ：A

18.正确答案 ：E

解析：答案：E。药物杂质是指药物中存在的无治疗作用，或影响药物疗效和稳定性，甚至对人体健康有害的物质。药物的杂质主要来源于两个方面：一是由生产过程中引入；二是由贮存过程中引入。

19.正确答案 ：A

解析：答案：A。保证患者用药安全是药物治疗的前提。

20.正确答案 ：E

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