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1. [单选题]金刚烷胺治疗帕金森病的作用的错误描述是
A. 有弱的抗胆碱作用
B. 有很强的抗胆碱作用
C. 抑制多巴胺再摄取
D. 直接激动DA受体
E. 促使纹状体中残存的完整DA能神经释放DA)
2. [单选题]关于医院药品质量监督管理的组织机构及内容，说法不正确的是
A. 各个岗位和环节注意建立健全岗位负责制和登记制度，确保药品监督管理落实到位
B. 药品质量监督控制采取逐级负责制
C. 成员由药学部和各部门负责人及兼职质量管理员组成，对药品质量进行评估、监督、指导和管理
D. 医院药品及制剂质量必须从采购至消耗使用的每个环节实施药品质量的监督管理
E. 由药事管理与药物治疗学委员会对药品质量进行评估、监督、指导和管理
3. [单选题]广谱抗菌药物长期应用诱发的二重感染属于
A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 继发反应
4. [单选题]下列糖皮质激素类药物中抗炎作用最强的是
A. 可的松
B. 泼尼松
C. 倍他米松
D. 氢化可的松
E. 泼尼松龙
5. [单选题]可以在零售药店销售的药品有
A. 麻醉药品
B. 第一类精神药品
C. 第二类精神药品
D. 麻黄碱单方制剂
E. 医疗机构制剂
6. [单选题]普通商业连锁超市的分店
A. 总店统一采购
B. 各店自由采购
C. 可以代销企业产品
D. 可销急需甲类非处方药
E. 和总店一致
7. [单选题]阿司匹林用于
A. 术后剧痛
B. 胆绞痛
C. 胃肠绞痛
D. 关节痛
E. 胃肠痉挛
8. [单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经
A. 县以上人民政府药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
9. [单选题]药事是指
A. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理
B. 国家依法来立法，政府依法施行相关法律，药事组织依法施行相关管理措施
C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
D. 包括职业道德范畴的自律性管理
E. 宗旨是保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
10. [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 普通商业企业
E. 医疗机构药房
11. [单选题]生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的行为的处罚是
A. 处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
B. 处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处3年以上7年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
E. 处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
12. [单选题]氟喹诺酮类药物的共同特点不含
A. 口服吸收好
B. 细菌对其不产生耐药性
C. 抗菌谱广
D. 抗菌作用强
E. 不良反应少
13. [单选题]药品的标签分为
A. 内标签、中标签、外标签
B. 内标签、外标签
C. 内标签、外标签、运输标签
D. 内标签、外标签、包装标签
14. [单选题]具有成瘾性的中枢镇咳药是
A. 右美沙芬
B. 喷托维林
C. 可待因
D. 氯苯那敏
E. 氨苯碱
15. [多选题]关于价格的形成，符合《价格法》规定的是
A. 国家实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制
B. 价格的制定应当符合价值规律
C. 极少数商品和服务价格实行市场调节价
D. 大多数商品和服务价格实行政府指导价或者政府定价
E. 大多数商品和服务价格实行市场调节价
16. [单选题]批准生产第一类中的药品类易制毒化学品的部门是
A. 国家食品药品监督管理局
B. 国家安全生产监督管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国务院卫生行政部门
E. 省级人民政府安全生产监督管理部门
17. [多选题]经营者进行价格活动，应当遵守法律、法规，执行依法制定的
A. 政府指导价
B. 政府定价
C. 法定的价格干预措施
D. 法定的价格紧急措施
E. 市场调节价
18. [单选题]对处方未注明“生用”的毒性中药，应当
A. 拒绝调配
B. 予以替换
C. 付生品
D. 报告药品监督管理部门
E. 付炮制品
19. [单选题]可对抗三环类抗抑郁药物中毒引起的抗胆碱能症状及中枢症状的药物为
A. 硫酸钠
B. 毒扁豆碱
C. 利多卡因
D. 毒毛花苷K
E. 氟马西尼
20. [单选题]不符合医疗机构进口药品的要求的是
A. 因临床急需进口少量药品
B. 代理进口药品
C. 持《医疗机构执业许可证》
D. 向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口
E. 进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
