关于医疗机构药品进货检查验收制度要求，错误的是

[单选题]关于医疗机构药品进货检查验收制度要求，错误的是

A. 对药品的包装、说明书和外观性状进行检查，中药材和中药饮片应有包装并附有质量合格的标志，特殊管理药品和外用药品包装的标签或说明书上有规定的标识和警示说明
B. 处方药和非处方药的标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装有国家规定的专有标识，进口药品要有中文包装和说明书
C. 对药品生产企业、药品批发企业派出的销售人员还应当提供加盖本企业原印章的授权书复印件
D. 对留存的资料和销售凭证等，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年

正确答案 ：D

解析：索取、留存供货单位的票据及相关资料，应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。

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[单选题]下列属于行政诉讼受案范围的是

A. 对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼
B. 对行政法规、规章提起的诉讼
C. 对行政机关制定、发布的具有普通约束力的决定、命令提起的诉讼
D. 对法律规定由行政机关最终裁决的行政行为提起的诉讼

正确答案 ：A

解析：行政诉讼的不受理范围：①国防、外交等国家行为；②行政法规、规章或者行政机关制定、发布的具有普遍约束力的决定、命令；③行政机关对其工作人员的奖惩、任免等决定；④法律规定由行政机关最终裁决的行政行为；⑤公安、国家安全等机关依照刑事诉讼法的明确授权实施的行为；⑥行政调解行为以及法律规定的仲裁行为；⑦不具有强制力的行政指导行为；⑧驳回当事人对行政行为提起申诉的重复处理行为；⑨对公民、法人或者其他组织权利义务不产生实际影响的行为。

[多选题]下列属于毒性药品中药品种的是

A. 水银
B. 生马钱子
C. 红粉
D. 红娘子

正确答案 ：ABCD

解析：本题考查毒性药品中药品种。毒性药品中药品种共27种，包括：砒石（红砒、白砒）、砒霜、水银、生马钱子、生川乌、生革乌、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘子、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪上一枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。

[单选题]下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是

A. 药品再评价
B. 药品不良反应的调查
C. 药物临床应用管理
D. 药品召回

正确答案 ：C

解析：(1)药品再评价的主体是CFDA。故A错误。(2)药品不良反应报告和监测主体是生产企业、经营企业和医疗机构。故B错误。(3)药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施的监督管理。使用单位在临床用药过程中应当做好药品安全性事件信息的识别、报告、分析、评价工作，并积极配合有关部门的药品安全风险干预措施，包括药品不良反应监测以及药品召回等，保障用药安全。故C正确。(4)药品召回的主体是药品生产企业。故D错误。

[单选题]不宜选用葡萄糖注射液溶解的药品是

A. 洛铂
B. 红霉素
C. 氟罗沙星
D. 哌库溴胺
E. 头孢菌素

正确答案 ：E

解析：头孢菌素大多数头孢菌素属于弱酸强碱盐，葡萄糖注射液在制备中加入盐酸，两者可发生反应产生游离的头孢菌素，若超过溶解度许可，会产生沉淀或浑浊，建议更换氯化钠注射液或加入5%碳酸氢钠注射液

[多选题]以下所列药物中，推荐用于治疗偏头痛的处方药是

A. 布洛芬
B. 地西泮
C. 罗通定
D. 阿司匹林
E. 麦角胺咖啡因片

正确答案 ：CE

解析：伴有反复性偏头痛推荐应用抗偏头痛药，如麦角胺咖啡因、罗通定、苯噻啶。

[多选题]下列各项中，符合药品拆零销售要求的是( )。

A. 只要是销售需要，任何人都可以将药品拆零销售
B. 拆零销售记录内容包括拆零起始日期、有效期、销售日期、生产厂商等
C. 拆零销售的药品须附加说明书原件或复印件
D. 拆零销售的药品只能附加说明书原件

正确答案 ：BC

解析：A：负责拆零销售的人员需要经过专门培训。D：拆零销售的药品必须附加说明书原件或复印件。拆零销售期间，保留原包装和说明书。

[单选题]以下单位可以向接种单位供应第二类疫苗的是

A. 药品零售连锁
B. 所在地医疗机构
C. 省级疾病预防控制机构
D. 县级疾病预防控制机构

正确答案 ：D

解析：《疫苗流通和预防接种管理条例》规定疫苗生产企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗。疫苗批发企业可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗。县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗；设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗。故选D。

[单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是国家对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是( )。

A. 申请、受理
B. 现场检查
C. 飞行检查
D. 审批与发现

正确答案 ：C

解析：药品GMP飞行检查是药品GMP认证跟踪检查的一种形式。

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