1. [单选题]氰化物中毒的特效解毒剂是
A. 依地酸二钴
B. 水合氯醛
C. 维生素C
D. 亚硝酸盐-硫代硫酸钠
E. 细胞色素C
2. [单选题]注射用抗生素粉末分装室洁净度要求是
A. 100级
B. 10万级
C. 大于1万级
D. 1万级
E. 大于10万级
3. [单选题]关于药源性疾病防治的基本原则,错误的是
A. 严格掌握药物的适应证和禁忌证,选用药物要权衡利弊
B. 对静脉注射过快可发生意外反应的药物,必须缓慢静脉注射
C. 加强对用药后病情变化的观察和血药浓度监测
D. 对某药有过敏史的患者,每次用药前应做过敏试验
E. 对有停药危象的药物,不能骤然停药
4. [单选题]与耐药性转移有关的结构是
A. 性菌毛
B. 普通菌毛
C. 鞭毛
D. 芽孢
E. 荚膜
5. [单选题]支气管哮喘急性发作伴心功能不全用
A. 倍氯米松
B. 口服氨茶碱
C. 吸入色甘酸钠
D. 静注氨茶碱
E. 酮替芬
6. [单选题]使蛋白质分子在280nm具有光吸收的最主要成分是
A. 丝氨酸的羟基
B. 半胱氨酸的巯基
C. 苯丙氨酸的苯环
D. 色氨酸的吲哚环
E. 组氨酸的咪唑环
7. [单选题]医疗机构从业人员分为几个类别
A. 3个
B. 4个
C. 5个
D. 6个
E. 7个
8. [单选题]不属于药物制剂开发设计基本原则的是
A. 安全性
B. 有效性
C. 顺应性
D. 高效性
E. 可控性
9. [单选题]关于单纯疱疹病毒,正确的是
A. 无潜伏感染
B. 可通过性接触传播
C. 消化道传播
D. 引起带状疱疹
E. 复制周期长
10. [单选题]体内氨的储存和运输的重要形式是
A. 谷氨酸
B. 丙氨酸
C. 天冬酰胺
D. 谷氨酰胺
E. 谷胱甘肽
11. [单选题]不属于细菌基本结构的成分是
A. 细胞壁
B. 细胞膜
C. 细胞质
D. 细胞核
E. 核质
12. [单选题]需要载体,不需要消耗能量的是
A. 主动转运
B. 被动转运
C. 促进扩散
D. 膜孔转运
E. 吞噬
13. [单选题]液体制剂的质量要求是
A. 均相液体制剂有可能是不澄明的溶液
B. 无菌
C. 无热原
D. 应有一定的防腐能力
E. 外用的液体制剂应外观良好,口感适宜
14. [单选题]有关液体制剂的叙述不正确的是
A. 包装容器应适宜
B. 口服液体制剂应口感好
C. 液体制剂应有防腐能力
D. 液体制剂发挥药效时间长
E. 外用液体制剂应无刺激性
15. [单选题]在处方书写中,"溶液剂"可缩写为
A. Inj.
B. Amp.
C. Tab.
D. Sol.
E. Syr.
16. [单选题]中国药典从哪一版开始分为两部
A. 1953年版
B. 1963年版
C. 1977年版
D. 1985年版
E. 1990年版
17. [单选题]脂溶性生物碱最好的溶剂是
A. 水
B. 甲醇
C. 氯仿
D. 正丁醇
E. 丙酮
18. [单选题]下列关于平静呼吸过程的叙述,正确的是
A. 肺通气的原动力是肺内压
B. 平静呼吸时,吸气是主动过程,呼气为被动过程
C. 呼气时,肺内压低于大气压
D. 吸气时,肺内压大于大气压
E. 吸气末和呼气末肺内压等于胸内压
19. [单选题]患者,男性,53岁。高血压病史10年,伴有直立性低血压。近来常觉头痛、心悸、多汗,疑为嗜铬细胞瘤,帮助诊断应选用
A. 阿托品
B. 普萘洛尔
C. 肾上腺素
D. 酚妥拉明
E. 组胺
20. [单选题]下列现象属于首关消除的是
A. 苯巴比妥肌内注射,被肝药酶代射,使血药浓度降低
B. 硝酸甘油舌下含服,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低
C. 羧苄西林口服被胃酸破坏,吸收入血的药量减少
D. 普萘洛尔口服经肝代谢灭活,进入体循环的药量减少
E. 水合氯醛灌肠,经肝代谢使药效降低
1.正确答案 :D
2.正确答案 :A
解析:注射用无菌粉末必须在高度洁净的无菌室中按无菌操作法进行,即100级洁净室。
3.正确答案 :D
解析:关于药源性疾病防治的基本原则,错误的是对某药有过敏史的患者,每次用药前应做过敏试验。
4.正确答案 :A
解析:耐药质粒传递方式 接合(Coniugaion)也称感染性耐药性( Infectious Resistance)。携带耐药因子的供体细菌(也称R+细菌或雄性菌)表面具有性菌毛,在适当的条件下,供体细菌与受体细菌(也称R细菌或雌性菌)接触后,性菌毛形成细菌间的通道。在接合过程中,首先是供体细菌内的R一因子环形DNA分子打开成为线性双股DNA,其中的一股DNA通过性菌毛从供体细菌进入受体细菌,单服DNA以卷筒方式复制质粒的另一条线性DNA,勇将其两端锁合,即形成与受体细菌耐药质粒一样的双环DNA质粒,接合方式仅存在于革兰氏阳性细菌中,特别是肠道细菌之间较为普遍方式不仅在同种细菌间转移耐药性,也能在属间,种间进行耐药性转移,其转移的频率介于10-8~10-8之间,非常有效,这样细菌耐药性就有可能传递给人类细菌。答案选A
5.正确答案 :D
解析:氨茶碱适用于支气管哮喘急性发作伴心功能不全、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状;也可用于心力衰竭的哮喘(心源性哮喘)。
6.正确答案 :D
解析:答案:D。色氨酸、酪氨酸以及苯丙氨酸在280nm波长附近有吸收峰,但色氨酸的最强,苯丙氨酸最弱,其他氨基酸在该处元吸收。
7.正确答案 :D
解析:答案:D。医疗机构从业人员分为6个几个类别。
8.正确答案 :D
解析:答案:D。属于药物制剂开发设计基本原则的是安全性、有效性、顺应性、可控性。
9.正确答案 :B
解析:单纯疱疹病毒(HSV)是疱疹病毒的典型代表,由于在感染急性期发生水疱性皮疹而得名。病毒的主要特点是宿主范围广,复制周期短,致病作用强,在神经节中易形成潜伏感染等;人是单纯疱疹病毒的自然宿主,传染源是患者和健康病毒携带者,通过密切接触和性接触传染。
10.正确答案 :D
解析:血液中氨主要以无毒的丙氨酸及谷氨酰胺两种形式运输。谷氨酰胺是脑、肌肉等组织向肝运输氨的重要形式。
11.正确答案 :E
解析:细菌:广义的细菌即为原核生物是指一大类细胞核无核膜包裹,只存在称作拟核区(或拟核)的裸露DNA的原始单细胞生物,包括真细菌和古生菌两大类群。人们通常所说的即为狭义的细菌,狭义的细菌为原核微生物的一类,是一类形状细短,结构简单,多以二分裂方式进行繁殖的原核生物,是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体,是大自然物质循环的主要参与者。细菌主要由 细胞壁、细胞膜、细胞质、 核质体等部分构成,有的细菌还有 荚膜、 鞭毛、菌毛、 纤毛‘等特殊结构。
12.正确答案 :C
解析:主动转运是借助载体或酶促系统的作用,药物从膜低浓度侧向高浓度侧的转运。主动转运特点:①逆浓度梯度;②需要消耗机体能量;③需要载体参与;④转运的速率及转运量与载体的量及活性有关;⑤结构类似物可产生竞争性抑制作用;⑥受代谢抑制剂的影响;⑦有结构特异性和部位特异性。被动转运是指存在于膜两侧的药物顺浓度梯度,即从高浓度一侧向低浓度一侧扩散的过程。被动转运特点:①顺浓度梯度;②不需要载体;③不消耗能量;④不存在转运饱和现象和同类物竞争抑制现象;促进扩散又称易化扩散,是指某些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜高浓度侧向低浓度侧扩散的过程。膜孔转运是被动转运的一种形式,在胃肠道上皮细胞膜上有0.4~0.8nm大小的微孔,这些贯穿细胞膜且充满水的微孔是水溶性小分子药物的吸收途径,如水、乙醇、尿素、糖类等。吞噬是膜动转运的一种方式,摄取的药物为溶解物或液体称为胞饮作用;摄取的物质为大分子或颗粒状物称为吞噬作用。
13.正确答案 :D
解析:液体制剂质量要求:溶剂型液体制剂应澄清透明,乳浊液型或混悬液型制剂要保证其分散相粒子小而均匀,振摇时可以均匀分散。浓度准确、稳定、长期贮存不变化。分散介质最好用水,其次是乙醇、甘油和植物油等。制剂应无刺激性。液体制剂应具有一定的防腐能力。包装容器大小适宜,便于病人使用。
14.正确答案 :D
解析:答案:D。均相液体制剂应是澄明溶液;非均相液体制剂药物粒子应分散均匀,浓度准确;口服液体制剂应外观良好,口感适宜;外用液体制剂应无刺激性,有一定防腐能力,保存和使用过程不应发生霉变;包装容器应适宜,方便患者携带和使用。
15.正确答案 :D
解析:首先介绍一些常用的医用英文缩写:aa 各 a.c. 饭前 ad 至 ad.us.ext.外用 a.m. 上午 A.s.t.!皮试 aq.dest. 蒸馏水 alt.2h. 每隔2小时一次 b.I.d. 每日二次 Cito! 急速地! D.S. 给予标记 Sol.溶液剂 g. 克 h.s. 睡时。 故选答案D
16.正确答案 :B
解析:新中国成立以来,共出版了10版药典:1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010、2015年版。1963年版:首次分为两部,2005年版:首次分为一部、二部、三部。2015年版:首次分为一部、二部、三部、四部(通则)。本题选B。
17.正确答案 :C
解析:答案:C。脂溶性生物碱难溶于水,易溶于乙醚、苯、氯仿等亲脂性有机溶剂中,特别在氯仿中溶解度最大。
18.正确答案 :B
解析:肺通气原动力是呼吸运动。平静呼吸时,吸气肌收缩,胸廓扩大,肺随之扩大,肺内压低于大气压,外界空气进入肺泡即吸气,所以吸气过程是主动的。吸气肌舒张,胸廓缩小,肺随之缩小,肺内压大于大气压,气体排出肺即呼气,所以呼气过程是被动的。用力呼吸过程中,一些辅助呼吸肌参与呼吸过程,呼吸加深加快,此时吸气和呼气均为主动过程。
19.正确答案 :D
20.正确答案 :D
解析:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除(first pass elimination)。
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