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执业药师考试宝典西药药师执业资格在线题库免费练习(Q2)

来源: 考试宝典    发布:2024-06-20   [手机版]    

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1. [多选题]根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法,正确的有

A. 甲类非处方药、乙类非处方药应当分柜摆放
B. 执业药师或药师必须对医师处方进行审核
C. 可不凭医师处方销售甲类非处方药
D. 执业药师对医师处方不得更改
E. 处方必须留存1年以上


2. [单选题]下列有关企业处理有关药品质量问题的投诉的做法,不恰当的是

A. 对投诉的质量问题查明原因
B. 及时将投诉及处理结果等信息记入档案
C. 协助药品生产企业履行召回义务,建立药品召回记录
D. 发现有严重质量问题的,立即向药品监督管理部门报告,等待管理部门处理意见


3. [单选题]关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的叙述中错误的是

A. 无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5-二羟基羧酸药效团
B. 3,5-二羟基的绝对构型对产生药效有至关重要的作用
C. 环A部分的十氢化萘环与酶活性结合部位是必需的
D. 并不是他汀类药物都有一定程度的横纹肌溶解副作用
E. 他汀类药物分为天然的及半合成改造药物,洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀;人工全合成药物,氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀


4. [单选题]常规脂质体属于哪种脂质体分类方法

A. 按结构
B. 按性能
C. 按荷电性
D. 按组成
E. 按给药途径


5. [单选题]关于不良反应报告和监测的说法,错误的是

A. 药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员
B. 药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员
C. 新药监测期内的国产药品或首次获准进口5年以内的进口药品,报告所有不良反应
D. 国家卫生主管部门主管全国药品不良反应报告和监测工作


6. [多选题]实施注册管理的有

A. 境内第一类医疗器械
B. 境内第二类医疗器械
C. 境内第三类医疗器械
D. 境内的所有医疗器械


7. [单选题]下列药剂属于均相液体药剂的是

A. 普通乳剂
B. 纳米乳剂
C. 溶胶剂
D. 混悬剂
E. 高分子溶液


8. [单选题]防腐剂

A. 泊洛沙姆
B. 琼脂
C. 枸橼酸盐
D. 苯扎氯铵
E. 亚硫酸氢钠


9. [单选题]孕妇病情控制后及时停药,即

A. 禁止用试验性药品
B. 选用对胎儿危害较小的药物
C. 用药必须有明确的指征和适应证
D. 注意孕周,严格掌握剂量、持续时间
E. 可用可不用的药物应尽量不用或少用


10. [多选题]金刚烷胺对下列哪些病毒无效( )

A. 甲型流感病毒
B. 乙型流感病毒
C. HIV病毒
D. 肝炎病毒
E. 单纯疱疹病毒


11. [多选题]下列有关法律效力层次的说法,正确的有( )。

A. 在同一位阶的法之间,特别规定优于一般规定
B. 下位法违反上位法规定的,由有关机关依法予以改变或者撤销
C. 上位法的效力高于下位法
D. 在同一位阶的法之间,旧的规定优于新的规定


12. [多选题]下列不属于阿昔洛韦的适应证的是( )

A. 艾滋病病毒感染
B. 流感病毒感染
C. 疱疹病毒感染
D. 肝炎病毒感染
E. 铜绿假单胞菌感染


13. [多选题]药历的作用有

A. 客观记录药师为保证患者合理用药所采取的措施
B. 药师解决临床相关问题的技术档案
C. 开展个体化药物治疗的重要依据
D. 保证患者的用药安全、经济、有效
E. 便于药师开展药学服务


14. [单选题]制备注射剂应加入的等渗调节剂是

A. 碳酸氢钠
B. 氯化钠
C. 焦亚硫酸钠
D. 枸橼酸钠
E. 依地酸钠


15. [单选题]下列关于液体制剂的质量要求叙述中错误的是

A. 液体制剂应是澄明溶液
B. 非均匀相液体制剂的药物粒子应分散均匀
C. 口服的液体制剂应外观良好,口感适宜
D. 外用的液体制剂应无刺激性
E. 包装容器适宜,方便患者携带和使用


16. [单选题]普萘洛尔的作用靶点是

A. 血管紧张素转化酶
B. β肾上腺素受体
C. 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D. 钙离子通道
E. 钾离子通道


17. [多选题]可用地塞米松治疗的疾病有

A. 慢性肾上腺皮质功能不全
B. 心功能不全
C. 类风湿关节炎
D. 感染中毒性休克
E. 支气管哮喘


18. [单选题]批记录至少保存多久

A. 1年
B. 2年
C. 药品有效期后1年
D. 药品有效期后2年


19. [单选题]药物警戒与药物不良反应监测共同关注

A. 药品与食品的不良相互作用
B. 药物滥用
C. 药物误服
D. 合格药品的不良反应
E. 药品用于充分科学依据并未经核准的适应证


20. [单选题]关于口服缓(控)释制剂的说法错误的是

A. 剂量调整的灵活性降低
B. 药物的剂量溶解度和油水分配系数都会影响口服缓(控)释制剂的设计
C. 半衰期小于1小时的药物一般不宜制成口服缓(控)释制剂
D. 口服缓(控)释制剂应与相应的普通制剂生物等效
E. 稳态时血药浓度的峰谷浓度之比,口服缓(控)释制剂应大于普通制剂


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