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[单选题]医疗机构配制的制剂为假药，情节严重的，应吊销其
A. 《药品生产许可证》
B. 《药品经营许可证》
C. 《医疗机构执业许可证》
D. 《医疗机构制剂许可证》
[单选题]根据《关于将A型肉毒毒素列入毒性药品管理的通知》和《关于加强注射用A型肉毒毒素管理的通知》，下列说法错误的是
A. 药品生产企业应制定A型肉毒毒素制剂年度生产计划，严格按照年度生产计划和药品生产质量管理规范要求进行生产
B. 注射用A型肉毒毒素生产（进口）企业，应当指定具有医疗用毒性药品收购经营资质和生物制品经营资质的药品批发企业作为本企业注射用A型肉毒毒素的经营企业
C. 生产经营企业不得向未取得《医疗机构执业许可证》的单位销售注射用A型肉毒毒素，药品零售企业不得经营注射用A型肉毒毒素
D. 注射用A型肉毒毒素生产（进口）企业，应当及时将指定经营企业情况报所在地市级食品药品监管部门备案
正确答案 ：D
解析：生产经营企业不得向未取得《医疗机构执业许可证》的单位销售注射用A型肉毒毒素；药品零售企业不得经营注射用A型肉毒毒素。D项应报省级食品药品监管部门。
[多选题]下列药物须冲服的是( )。
A. 海金沙
B. 雷丸
C. 珍珠母
D. 沉香
E. 羚羊角
正确答案 ：BDE
解析：本题考查要点是"特殊煎药方法"。雷丸、蕲蛇、羚羊角、三七、琥珀、鹿茸、紫河车、沉香、金钱白花蛇等一些用量少、贵细中药宜先研成粉末再用群药的药液冲服，避免因与他药同煎而导致其成分被药渣吸附而影响药效。因此，本题的正确答案为BDE。
[单选题]含油脂而易产生异味的饮片是
A. 桃仁、狗肾
B. 枸杞子、天冬
C. 月季花、玫瑰花
D. 当归、白芷
E. 葛根、山药
正确答案 ：A
解析：本题考查中药饮片在贮藏中，自身因素对中药质量变异的影响，不同的中药饮片，所含的成分各异，含淀粉的饮片易吸潮，含油脂的饮片易泛油，含色素的饮片易变色等。熟悉具体品种所含的成分，以便采取相关的养护措施。
[单选题]用右旋糖酐、能量合剂抢救心肌梗死病人宜联用的中药是
A. 冠心苏合丸与速效救心丸
B. 心通络胶囊与复方丹参片
C. 复方丹参片与血府逐瘀丸
D. 木香顺气丸与麝香保心丸
E. 丹参注射液与黄芪注射液
正确答案 ：E
解析：丹参注射液、黄芪注射液、川芎嗪注射液等与低分子右旋糖酐、能量合剂等同用，可提高心肌梗死的抢救成功率。故此题应选E。
[单选题]医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是
A. 对制剂质量负全部责任
B. 药品生产质量管理规范
C. 医疗机构制剂配制质量管理规范
D. 保证安全配制
正确答案 ：C
解析：医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是医疗机构制剂配制质量管理规范。故选C。
[单选题]某医师治疗外感风热时毒、火毒内盛所致的高热不退、烦躁不安、咽喉肿痛、舌质红绛、苔黄、脉数，常用清开灵口服液。此因该成药除清热解毒外，又能
A. 解郁安神
B. 镇静安神
C. 化痰安神
D. 养心安神
E. 止痉安神
正确答案 ：B
解析：B本题考查内科开窍剂中成药清开灵口服液的功能主治。清开灵口服液的功能为清热解毒，镇静安神，可用于外感风热时毒、火毒内盛所致高热不退、烦躁不安、咽喉肿痛、舌质红绛、苔黄、脉数者；上呼吸道感染、病毒性感冒、急性化脓性扁桃体炎、急性咽炎、急性气管炎、高热等病症属上述症候者。
[单选题]其中有330味中药记有"修治"专项，综述了前代炮制经验的著作是
A. 《雷公炮炙论》
B. 《黄帝内经》
C. 《本草纲目》
D. 《修事指南》
E. 《炮炙大法》
正确答案 ：C
解析：《本草纲目》简称《纲目》，明·李时珍著，成书于1578年。52卷，卷1～ 2为序例，卷3～4为百病主治药，卷5～ 52为各论部分，按水、火、土、金石、草、谷、菜、果、木、服器、虫、鳞、介、禽、兽、人将药物分作十六部，每药按释名、集解、气味、主治、修治、发明、证讹、附方等项详细论述。此书可谓中药学巨著，内容广博，收罗繁富。全书引据历代本草凡84家，古今医书目277种，另从经史子集各部著作中引录了大量有关的文献资料，参考文献共计800余种。书中共收载药物1892种，其中有330味中药记有"修治"专项，综述了前代炮制经验，方剂11096首，附有药物图谱1109幅。问世后被全部或部分译成日、朝、英、法、意、俄等多种文字。答案选C
[单选题]区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，须经批准的部门是
A. 省级卫生行政部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 国家药品监督管理部门
正确答案 ：C
解析：全国性批发企业：①经国家药品监督管理部门批准，向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品；②向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准；③应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。区域性批发企业：①经所在地省级药品监督管理部门审批，向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品；②由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的，应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准；③区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案；④可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品；⑤经所在地省级药品监督管理部门批准，可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。
