不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品

[单选题]不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是

A. 注射剂
B. 血液制品
C. 用于血液筛查的体外诊断试剂
D. 国家规定的其他生物制品
E. 疫苗类制品

正确答案 ：A

解析：需要依"药品管理法"和"实施条例"实施批签发制度管理的药品是血液制品、用于血液筛查的体外诊断试剂、国家规定的其他生物制品和疫苗类制品，注射剂不包括在内。

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[单选题]药品广告的内容必须真实、合法

A. 以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
B. 以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
D. 以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
E. 以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

正确答案 ：E

[单选题]毒性药品是指

A. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
B. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
D. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

正确答案 ：E

[单选题]金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎应选用

A. 万古霉素
B. 克林霉素
C. 四环素
D. 红霉素
E. 氯霉素

正确答案 ：B

[单选题]阿片类药物中毒首选的拮抗剂为

A. 纳洛酮和阿托品
B. 纳洛酮和戊四氮
C. 纳洛酮和烯丙吗啡
D. 纳洛酮和尼可刹米
E. 纳洛酮和士的宁

正确答案 ：C

解析：本题考查要点是“阿片类药物中毒的解救”。纳洛酮和烯丙吗啡(纳洛芬)为阿片类药物中毒的首选拮抗剂，其化学结构与吗啡相似，但与阿片受体的亲和力大于阿片类药物，能阻止吗啡样物质与受体结合，从而消除吗啡等药物引起的呼吸和循环抑制等症状。因此，本题的正确答案为C。

[单选题]关于药品不良反应，以下叙述正确的是

A. 是指合格药品在正常用法用量下出现的
B. 出现的与用药目的无关的反应
C. 药品说明书中未载明的
D. 以上均正确
E. 出现的意外有害反应

正确答案 ：D

解析：药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。新的药品不良反应是指药品使用说明书或有关文献资料上未收载的不良反应。

[单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
C. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
E. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

正确答案 ：E

[单选题]药学服务的目标是什么

A. 增加患者用药依从性
B. 为医生提供合理用药信息
C. 改善和提高人类生命质量
D. 指导护士合理用药
E. 改善药品质量

正确答案 ：C

[单选题]药物副作用是指

A. 停药后血药浓度已降阈浓度以下时产生的不适反应
B. 过量药物引起的肝、肾功能障碍
C. 极少数人对药物特别敏感产生的反应
D. 药物蓄积过多引起的反应
E. 在治疗剂量时，机体出现与治疗目的无关的不适反应

正确答案 ：E

[单选题]属于注册分类第五类的中药新药是

A. 未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂
B. 新的中药材代用品
C. 未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂
D. 新发现的药材及其制剂
E. 药材新的药用部位及其制剂

正确答案 ：C

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