《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产

[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

A. 建立完整的生产记录，保存10年备查
B. 建立完整的生产记录，保存8年备查
C. 建立完整的生产记录，保存6年备查
D. 建立完整的生产记录，保存5年备查
E. 建立完整的生产记录，保存3年备查

正确答案 ：D

解析：答案：D。生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存5年备查。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]草酸钙针晶存在于黏液细胞中，含大量淀粉粒且导管为环纹或螺纹的中药是

A. 石菖蒲
B. 白术
C. 半夏
D. 肉桂
E. 天麻

正确答案 ：C

解析：答案：D半夏 粉末：类白色。无臭，味辛辣、麻舌而刺喉 　　①淀粉粒众多，单粒呈类圆形、半圆形或圆多角形，复粒由2～6分粒组成 　　②草酸钙针晶束存在于椭圆形黏液细胞中，或随处散在，针晶长20～144μm 　　③导管为螺纹或环纹 　　

[单选题]以上为止痛药的是

A. 盐酸利多卡因
B. 苯酚
C. 枸橼酸
D. 亚硫酸氢钠
E. 羧甲基纤维素钠

正确答案 ：A

解析：1.盐酸利多卡因为止痛药，选C。 2.苯酚为抑菌剂，选A。 3.亚硫酸氢钠为抗氧剂，选B。 4.枸橼酸为缓冲剂，选E。

[单选题]下列各项，不具有止呕功效的是

A. 竹茹
B. 藿香
C. 豆蔻
D. 半夏
E. 佩兰

正确答案 ：E

解析：答案：C。佩兰不能止呕。

[单选题]临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在多长时间内报告有关部门

A. 8小时内
B. 12小时内
C. 48小时内
D. 24小时内
E. 72小时内

正确答案 ：D

解析： 《药品注册管理办法》(28号令，2007年10月1日施行)的第四十一条规定：“临床试验过程中发生严重不良事件的，研究者应当在24小时内报告有关省、自治区、直辖市药品监督管理部门和国家食品药品监督管理局，通知申请人，并及时向伦理委员会报告”。答案选C

[单选题]物料在高真空和低温条件下的干燥是

A. 喷雾干燥
B. 红外干燥
C. 微波干燥
D. 冷冻干燥
E. 沸腾干燥

正确答案 ：D

解析：答案：E。冷冻干燥系将湿物料冷冻成固体，在低温减压条件下利用冰的升华性能，使物料低温脱水而干燥的方法，又称升华干燥。该法的特点是：物料在低温减压条件下干燥，尤适用于热敏性物料的干燥；干燥产品多孔疏松，易于溶解；含水量低，有利于药品长期贮存。但设备投资大，生产成本高。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是

A. 市场调节，方便群众购药
B. 品种齐全，诚实信用
C. 合理布局，保证质量
D. 公平合理，救死扶伤
E. 合理布局，方便群众购药

正确答案 ：E

解析：制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是：加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是：合理布局，方便群众购药。答案选C

[单选题]羚羊角药材的原动物是

A. 长尾黄羊
B. 藏羚羊
C. 鹅喉羚羊
D. 赛加羚羊
E. 黄羊

正确答案 ：D

解析：答案D羚羊角药材的原动物是赛加羚羊

[单选题]下列方剂中可用治消谷善饥的是

A. 六君子汤
B. 健脾丸
C. 一贯煎
D. 玉女煎
E. 黑逍遥散

正确答案 ：D

解析：答案：B。玉女煎《景岳全书》。【主治】胃热阴虚证。亦治消渴，消谷善饥等。 　　

[单选题]能全部通过五号筛，并含有能通过六号筛不少于95%的粉末

A. 最细粉
B. 细粉
C. 中粉
D. 极细粉
E. 粗粉

正确答案 ：B

解析：《中华人民共和国药典》关于粉末分等的规定如下：最粗粉：指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末。粗粉： 指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末。中粉： 指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末。细粉：指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末。最细粉：指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末。极细粉：指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末。 极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。故本题选B。

本文链接：https://www.51kaos.com/show/1e7dqn.html