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[单选题]固体分散体中最常用的亲水性载体材料是
A. 乙基纤维素
B. 聚乙二醇类
C. 聚丙烯树脂Ⅱ号
D. 聚丙烯树脂Ⅲ号
E. 醋酸纤维素酞酸酯
[单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，错误的是
A. 生产企业生产毒性药品，每次配制必须经二人以上复查无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
B. 医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过2日常用量
C. 药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D. 医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，黑底白字
正确答案 ：B
解析：(1)医疗用毒性药品每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故A正确。(2)医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量，处方一次有效，取药后处方保存2年备查。故B错误。(3)对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。故C正确。(4)医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，黑底白字。故D正确。
[单选题]从某国进口动脉粥样硬化药品，海关放行应持有：
A. 《医经产品注册证》
B. 《进口准许证》
C. 《进口药品注册证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《进口药品通关单》
正确答案 ：E
解析：本题考查的是《中华人民共和国药事管理法》。 根据《中华人民共和国药品管理法》四十条和四十五条： 药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。无《进口药品通关单》的，海关不得放行。 进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》。
[单选题]有强心、抗心律失常、扩张血管、改善血液循环、抗休克作用的药是( )。
A. 解表药
B. 清热药
C. 泻下药
D. 祛风湿药
E. 温里药
正确答案 ：E
解析：本题考查要点是"温里药的药理作用"。温里药对心血管的影响：①强心：温里药一般均具有不同程度的正性肌力、正性频率和正性传导作用。②抗心律失常；干姜、肉桂、荜澄茄、荜茇也有加快心率作用。③扩张血管、改善血液循环；④抗休克。因此，本题的正确答案是E。
[单选题]某片剂的有效期为2年，生产日期若为2011年10月31日，有效期可标注为
A. 有效期至2013年11月1日
B. 有效期至2013年11月
C. 有效期至2013年10月31日
D. 有效期至2013年10月30日
正确答案 ：D
解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为：①“有效期至××××年××月”、“有效期至××××.××，”、“有效期至××××/××”，有效期若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。②“有效期至××××年××月××日”、“有效期至××××，××.××，”、“有效期至××××/××/××”，有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天。故选DCB。
[单选题]根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括
A. 开展调查评估，启动召回
B. 立即停止销售
C. 通知药品生产企业或者供应商
D. 向药品监督管理部门报告
正确答案 ：A
解析：A项是药品生产企业应当承担的责任。
[多选题]属医学典籍的是
A. 《内经》
B. 《伤寒论》
C. 《金匮要略》
D. 《温疫论》
E. 《巢氏诸病源候论》
正确答案 ：ABCDE
解析：主要医学典籍有：1、《黄帝内经》又称《内经》。是最早的一部中医典籍，也是中医最重要的经典著作。2、《伤寒论》。3、《金匮要略方论》。4、《巢氏诸病源候论》。5、《温疫论》。故此题应选ABCDE。
