1. [单选题]不属于常用缓泻药的作用机制的是
A. 容积性
B. 膨胀性
C. 润滑性
D. 润湿性
E. 刺激性
2. [单选题]下列关于抛射剂的叙述错误的是
A. 抛射剂在气雾剂中起喷射动力作用
B. 抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
C. 压缩气体也常用作喷雾剂的动力
D. 氟氯烷烃类抛射剂对臭氧层有破坏作用
E. 抛射剂应该为适宜的高沸点液体,常温下蒸气压小于大气压
3. [单选题]阿司匹林抑制下列哪种酶而发挥解热镇痛作用
A. 脂蛋白酶
B. 脂肪氧合酶
C. 磷脂酶
D. 环氧酶
E. 单胺氧化酶
4. [多选题]根据《国家基本药物目录管理办法》,应当从国家基本药物目录中调出的品种有( )。
A. 发生药品不良反应的
B. 根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的
C. 国家食品药品监督管理局部门撤销其药品批准证明文件的
D. 相应的国家药品标准被修改的
5. [单选题]欲用95%乙醇和蒸馏水配置70%乙醇1000ml,所取95%乙醇体积约为:
A. 500ml
B. 665ml
C. 700ml
D. 737ml
E. 889ml
6. [单选题]右心衰竭最常见的症状是
A. 腹胀、食欲不振、恶心、呕吐
B. 夜间阵发性呼吸困难
C. 端坐呼吸
D. 劳力性呼吸困难
E. 粉红色泡沫样痰
7. [多选题]所有β受体阻断药在以下哪个方面上的作用相同( )
A. 治疗心律失常
B. 治疗心肌缺血
C. 药物之间的β受体选择性
D. 药物之间的内在拟交感活性
E. 药物之间的血管扩张作用以及膜稳定性
8. [单选题]备案号是"国妆备进字J××××"的是
A. 国产非特殊用途化妆品
B. 国产特殊用途化妆品
C. 进口特殊用途化妆品
D. 进口非特殊用途化妆品
9. [多选题]治疗上感和流感用药的患者教育包括
A. 注意复方药品的禁忌证
B. 连续服抗感冒药不得超过10天
C. 无严重症状者可不用药或少用药
D. 无并发细菌感染症状、体征和证据时不应联用抗生素
E. 流感患者只要早期应用抗病毒药,大多不再需要对症治疗
10. [单选题]药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作,逾期不改的
A. 处5000元以下的罚款
B. 处3万元以下的罚款
C. 处2万元以下的罚款
D. 处5000元~3万元的罚款
1.正确答案 :D
解析:缓泻药是一类能促进排便反射或使排便顺利的药物。按作用机制可分为容积性、刺激性、润滑性和膨胀性泻药。
2.正确答案 :E
解析:抛射剂应为适宜的低沸点液体,常温下蒸气压应大于大气压。
3.正确答案 :D
解析:阿司匹林为环氧化酶(COX)的不可逆抑制剂,可以使COX发生乙酞化反应而失去活性,从而阻断前列腺素等内源性致热致炎物质的生物合成,起到解热、镇痛、抗炎的作用。
4.正确答案 :BC
解析:根据《国家基本药物目录管理办法》第十条属于下列情形之一的品种,应当从国家基本药物目录中调出:(一)药品标准被取消的;(二)国家食品药品监管部门撤销其药品批准证明文件的;(三)发生严重不良反应,经评估不宜再作为国家基本药物使用的;(四)根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的;(五)国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。
5.正确答案 :D
解析:70%×1000=95%×X,X=737ml。
6.正确答案 :A
解析:右心衰竭最常见的症状是胃肠道症状:长期胃肠道淤血,可引起食欲不振、腹胀、恶心、呕吐、便秘及上腹疼痛症状。肾脏症状:肾脏淤血引起肾功能减退,白天尿少,夜尿增多。可有少量蛋白尿、少数透明或颗粒管型和红细胞。血尿素氮可升高。肝区疼痛:肝淤血肿大,肝包膜被扩张,右上腹饱胀不适,肝区疼痛,重者可发生剧痛而误诊为急腹症等疾病。长期肝淤血的慢性心衰,可发生心源性肝硬化。呼吸困难:单纯右心衰竭时通常不存在肺淤血,气喘没有左心衰竭明显。在左心衰竭基础上或二尖瓣狭窄发生右心衰竭时,因肺淤血减轻,故呼吸困难较左心衰竭时减轻。
7.正确答案 :AB
解析:本题考查β受体阻断药的作用特点。β受体阻断药主要用于室上性和室性心律失常。所有β受体阻断药在治疗抗心律失常和心肌缺血上作用相同,但是药物之间在β受体选择性、内在拟交感活性、血管扩张作用以及膜稳定性上存在差别。故答案选AB。
8.正确答案 :D
解析:国产特殊用途化妆品批准文号:国妆特字G××××;进口特殊用途化妆品批准文号:国妆特进字J××××;进口非特殊用途化妆品备案号:国妆备进字J××××。故选D。
9.正确答案 :ACDE
解析:治疗上感和流感用药的患者教育包括无严重症状者可不用药或少用药,流感患者只要早期应用抗病毒药,大多不再需要对症治疗,如没有并发有细菌感染症状不联用抗生素,注意复方药品的禁忌证。
10.正确答案 :B
解析:药品生产企业有下列违规情形之一的,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处5000元以上3万元以下的罚款:①未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度,或者无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的;②未建立和保存药品不良反应监测档案的;③未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的;④未按照要求提交定期安全性更新报告的;⑤未按照要求开展重点监测的;⑥不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的;⑦其他违反《药品不良反应报告和监测管理办法》规定的。药品经营企业有下列违规情形之一的,由所在地药品监督管理部门给予警告,责令限期改正;逾期不改的,处3万元以下的罚款:①无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的;②未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的;③不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的。医疗机构有下列违规情形之一的,由所在地卫生行政部门给予警告,责令限期改正;逾期不改的,处3万元以下的罚款。情节严重并造成严重后果的,由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分:①无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的;②未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的;③不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的。
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