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[多选题]β受体激动时可产生下列哪些效应
A. 心率加快
B. 血管收缩
C. 支气管平滑肌收缩
D. 瞳孔缩小
E. 糖原降解
[多选题]下列哪组抗菌药物属杀菌药
A. 青霉素类、氨基糖苷类
B. 头孢菌素类、红霉素
C. 红霉素、氯霉素
D. 氯霉素、多黏菌素类
E. 氨基糖苷类、多黏菌素类
正确答案 :AE
[多选题]下列关于药品不良反应(ADR)报告范围的叙述正确的是
A. 上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历,即十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物
B. 上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应
C. 上市5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应
D. 发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心
E. 防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在72小时之内向国家不良反应监测中心报告
正确答案 :ABCD
解析:药品不良反应报告范围:新老药物的不良反应报告内容要求不同。新药,是指上市5年以内的药品(也包括进口不足5年的药品)所有不良反应和不良事件或不良经历(adverse event or adverse experience,ADE),即使十分轻微的反应均应报告,且不论是否有并用药物;同时还包括药物治疗期间所发生的任何意外事件或非正常的现象,如磕睡、眩晕、视力障碍、骨折、车祸等,不论因果是否明确均上报。老药,即上市5年以上的药品,报告严重的、罕见的不良反应。严重的不良反应是指造成器官功能损害,导致住院治疗或延长住院时间的反应;以及发生致畸、致癌、致残、致死、出生缺陷等严重后果的反应。报告时限:5年以内的药品(包括新药和进口药)必须每3个月报告一次该产品的所有ADR和ADE,包括其药品说明书上已经注明的不良反应。严重或罕见的不良反应随时报告,必要时可以越级报告。具体报告时限在《药品不良反应监测管理办法》中规定:“上市后的药品如发生严重的或罕见的ADR要在15个工作日之内报告给本地区药品不良反应监测中心;如为防疫药品或普查用药出现的ADR或ADE应在10个工作日之内向地区中心报告;而地区中心在收到报告72小时之内做出初步的调查、分析并提出关联性评价意见后,上报给国家药品不良反应监测中心,并同时向本省市药品监督管理局和卫生厅(局)报告。
[多选题]不合理用药的表现形式有
A. 未使用昂贵的药品
B. 没有实行联合用药
C. 有病症但未得到治疗
D. 选用的药物不对症
E. 剂量过小或疗程不足
正确答案 :CDE
[多选题]应用地高辛制剂应注意的是
A. 其治疗指数低、安全范围小
B. 不同地高辛制剂生物利用度不同
C. 地高辛经肾排出,老人及肾功能衰竭患者必须慎用
D. 地高辛的主要不良反应是心律失常
E. 低钾会诱发地高辛中毒
正确答案 :ABCDE
[多选题]下列关于胶囊剂正确叙述的是
A. 空胶囊共有8种规格,但常用的为0~5号
B. 空胶囊随着号数由小到大,容积也由小到大
C. 若纯药物粉碎至适宜粒度就能满足硬胶囊剂的填充要求,即可直接填充
D. 药物流动性差,需加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能形成满足填充的要求
E. 应按药物规定剂量所占容积来选择最小空胶囊
正确答案 :ACDE
[多选题]呈非线性动力学特征的药物其体内过程具有以下特点
A. 血药浓度和AUC与剂量不成正比
B. 药物消除动力学是非线性的
C. 剂量增加,消除半衰期延长
D. 剂量增加,消除半衰期缩短
E. 药物代谢物组成比例可由于剂量变化而变化
正确答案 :ABCE
[单选题]舌体胖大,边有齿痕主( )
A. 心血不足
B. 肺气虚
C. 肾精不足
D. 肝气郁结
E. 脾虚湿盛
正确答案 :E
[单选题]阳虚到一定程度时,因阳气不足,无力化生阴液,进一步出现阴液亏虚的现象,称为( )
A. 阴损及阳
B. 阴阳互损
C. 阴阳协调
D. 阴阳转化
E. 阳损及阴
正确答案 :E