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2023医学职称(副高)考试宝典医院药学医学副高模拟考试试题(D1)

来源: 考试宝典    发布:2023-02-10   [手机版]    

2023医学职称(副高)考试宝典医院药学医学副高模拟考试试题(D1)导言】考试宝典发布2023医学职称(副高)考试宝典医院药学医学副高模拟考试试题(D1),更多医院药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

1. [多选题]急性左侧心力衰竭伴心源性哮喘可选用

A. 毛花苷丙
B. 呋塞米
C. 硝普钠
D. 吗啡
E. 洋地黄毒苷


2. [单选题]处方审核“四查十对”中,不包括( )。

A. 药品数量
B. 药品名称
C. 药品性状
D. 患者姓名
E. 药品价格


3. [多选题]下列关于安瓿的叙述正确的是( )

A. 应具有低的膨胀系数和耐热性
B. 应具有高度的化学稳定性
C. 对光敏性药物,可选用各种颜色的安瓿
D. 要有足够的物理强度
E. 应具有较高的熔点


4. [单选题]关于生物技术药物制剂制备工艺的描述,错误的是( )

A. 蛋白多肽类药物注射剂的制备与化学药物注射剂基本相同
B. 普通过滤不会影响蛋白多肽类药物的空间构象
C. 相同品种的冻干粉针注射剂比溶液型注射剂具有更长的有效期
D. 蛋白多肽类药物极易吸附于制备装置表面


5. [单选题]一般情况下,血浆或泪液的冰点值为

A. -0.09℃
B. -0.20℃
C. -0.32℃
D. -0.42℃
E. -0.52℃


6. [多选题]目前蛋白质类药物肺部给药系统存在的主要问题是( )

A. 长期给药安全性评价
B. 肺吸收分子大小的限制
C. 促进吸收的措施
D. 稳定的蛋白质药物的处方设计方法
E. 给药装置质量差


7. [多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当

A. 对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究
B. 对已确认发生严重不良反应的药品,应当通过各种有效途径将药品不良反应、合理用药信息及时告知医务人员、患者和公众
C. 对已确认发生严重不良反应的药品,应当采取修改标签和说明书,暂停生产、销售、使用和召回等措施
D. 对不良反应大的药品,应当主动申请注销其批准证明文件
E. 将药品安全性信息及采取的措施报所在地省级药品不良反应监测中心


8. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是

A. 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品,应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
B. 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品,应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
C. 跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
D. 跨省、自治区、直辖市运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
E. 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的,收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报


9. [单选题]根据《药品流通监督管理办法》,药品生产、经营企业可以进行的行为是

A. 采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药
B. 对其销售人员或设立的办事机构从事的所有药品购销行为承担法律责任
C. 在其设立的办事机构现货销售药品
D. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
E. 加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定


10. [多选题]下列有关片剂质量检查描述不正确的是

A. 糖衣片、薄膜片应在包衣前检查片心的重量差异,包衣后不再检查片重差异
B. 超过限度的片不得多于3片,可有1片超出限度1倍
C. 混合不均匀和可溶性成分的迁移是片剂含量均匀度不合格的主要原因
D. 片剂的硬度不等于脆碎度
E. 咀嚼片进行崩解度检查


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