根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括

A. 未标明有效期或更改有效期的药品
B. 不注明或者更改生产批号的药品
C. 擅自添加了防腐剂的药品
D. 擅自添加了辅料的药品
E. 使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

正确答案 ：ABCDE

解析：《药品管理法》第四十九条：禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的；(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(6)其他不符合药品标准规定的。

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[多选题]根据国家发展改革委员会、卫生部、人力资源和社会保障部印发的《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》，下列纳入政府价格管理范围的药品，实施政府指导价的是

A. 国家免疫规划药品
B. 国家计划生育药具
C. 麻醉药品
D. 一类精神药品
E. 基本药物

正确答案 ：CDE

解析：A项国家免疫规划药品和B项国家计划生育药具实行政府定价。

[多选题]AlT在下列哪些疾病可明显升高

A. 溶血性黄疸
B. 肝组织严重受损
C. 急性病毒性肝炎
D. 广泛肌萎缩
E. 胆囊炎

正确答案 ：BCD

[多选题]糖皮质激素的药理作用有

A. 抗炎作用
B. 升高血糖作用
C. 增高血中胆固醇含量
D. 抗休克
E. 刺激骨髓造血功能

正确答案 ：ABCDE

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