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[多选题]对左炔诺孕酮的描述正确的是
A. 为抗孕激素
B. 有4-烯-3-酮结构
C. C-13上有甲基取代
D. 结构中有17α-乙炔基
E. C-13位上有乙基取代
[多选题]下列关于热原的叙述中哪些是正确的
A. 热原是微生物产生的内毒素，它能引起恒温动物体温异常升高的致热物质
B. 致热能力最强的是革兰阳性杆菌
C. 溶剂带入是注射剂被热原污染的主要途径
D. 热原本身没有挥发性，但可溶于水，在蒸馏时随水蒸气雾滴而带入蒸馏水中。因此，蒸馏水器上应附有完好的隔沫装置，防止热原污染
E. 热原直径为1～5nm，可通过一般滤器，但活性炭可吸附热原，纸浆滤饼对热原也有一定的吸附作用
正确答案 ：ACDE
解析：致热能力最强的是革兰阴性杆菌。
[多选题]阿司匹林性质有
A. 分子中有酚羟基
B. 分子中有羧基呈弱酸性
C. 不可逆抑制环氧化酶具有解热镇痛抗炎
D. 小剂量预防血栓
E. 易水解，水解药物容易被氧化为有色物质
正确答案 ：BCDE
解析：本题考解热镇痛药阿司匹林，"阿司匹林由于分子中含有羧基而呈弱酸性……分子中具有酯键可水解。遇湿气即缓慢水解产生水杨酸，水杨酸由于含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成一系列醌型有色物质，使阿司匹林变色。……环氧化酶（COX）的不可逆抑制剂，可以使COX发生乙酰化反应而失去活性，从而阻断前列腺素等内源性致热、致炎物质的生物合成，可解热、镇痛、抗炎……可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。"其他分析：选项A:阿司匹林本身不含酚羟基，但水解产物水杨酸分子中含酚羟基，故排除选项A。
[单选题]下述药物中，不属于促动力药的是
A. 甲氧氯普胺
B. 多潘立酮
C. 氢氧化铝
D. 莫沙必利
E. 西沙必利
正确答案 ：C
解析：氢氧化铝为抗酸药。抗酸及胃黏膜保护类非处方药药品，适应症为用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感（烧心）、反酸。
[单选题]下列归属妊娠毒性药物A级的药品是
A. 氯化钾
B. 环丙沙星
C. 氨氯地平
D. 青霉素
E. 美托洛尔
正确答案 ：A
解析：根据药物对胎儿的危害将妊娠用药分为A、B、C、D、X五个级别，A级：在有对照组的早期妊娠妇女中未显示对胎儿有危险（并在中、晚期妊娠中亦无危险的证据），可能对胎儿的伤害极小。如各种水溶性维生素、正常剂量的脂溶性维生素A、D、枸橼酸钾、氯化钾等。青霉素为B级，环丙沙星、氨氯地平、美托洛尔为C级。
[多选题]有关口崩片的叙述正确的是
A. 应在口腔内迅速崩解或溶散
B. 应进行崩解时限检查
C. 一般由直接压片和冷冻干燥法制备
D. 冻干口崩片需进行片剂脆碎度检查
E. 难溶性药物制成的口崩片，还应进行溶出度检查
正确答案 ：ABCE
解析：此题考查口崩片的特点和质量要求。口崩片(亦称口腔崩解片)系指在口腔内不需要用水即能迅速崩解或溶解的片剂。一般由直接压片和冷冻干燥法制备，由冷冻干燥法制备的口腔崩解片称口服冻干片；应进行崩解时限检查，对于难溶性药物制成的口崩片，还应进行溶出度检查；冻干口崩片可不进行片剂脆碎度检查。故本题答案应选ABCE。
[单选题]患者因股癣前来药店购药，不宜推荐的药物是( )
A. 复方苯甲酸软膏
B. 氢化可的松软膏
C. 联苯苄唑软膏
D. 酮康唑软膏
E. 特比萘芬软膏
正确答案 ：B
解析：氢化可的松乳膏是一种皮质激素类局部外用药，适用于湿疹性或非感染性皮肤病的治疗，如各种湿疹、牛皮癣、接触性皮炎、神经性皮炎及尿布疹等。丁酸氢化可的松乳膏对湿疹及神经性皮炎的治疗较为理想。股藓是由真菌感染引起的皮肤疾病因此用丁酸氢化可的松乳膏这类皮质激素药物治疗效果是不太理想的。故本题选择B。
[单选题]应用非那西丁期间发生间质性肾炎属于下列哪种类型的不良反应
A. A型不良反应
B. B型不良反应
C. C型不良反应
D. D型不良反应
E. E型不良反应
正确答案 ：C
解析：C型不良反应是指与药品本身作用无关的异常反应，一般在长期用药后出现，发生机制不清。如非那西汀和间质性肾炎、抗疟药和视觉毒性等。
[单选题]关于注射给药正确的表述是
A. 皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验
B. 不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌
C. 混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长
D. 显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液
E. 静脉注射有吸收过程
正确答案 ：C
解析：根据题干直接分析，皮下注射给药容量一般为1~2ml，一般用于过敏试验一般采用皮内注射；不同部位肌内注射吸收顺序：上臂三角肌>大腿外侧肌>臀大肌；混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长；显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率大于等渗注射液；静脉注射无吸收过程，故本题选C。
[单选题]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
A. 由发布地工商行政管理部门审查
B. 无需经过药品广告审查机关审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门审查
D. 在发布地省级药品监督管理部门备案
正确答案 ：C
解析：本题考查药品广告的审查和审批。药品广告在企业所在地发布者，需经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号。
