【导言】考试宝典发布"某患者，女，18岁，患寻常痤疮，医师开具维A酸软膏予以治疗，药"考试试题下载及答案，更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
[多选题]某患者，女，18岁，患寻常痤疮，医师开具维A酸软膏予以治疗，药师发药时应交代的注意事项包括
A. 晚间睡前应用
B. 晨起洗漱后应用
C. 不应涂敷于皮肤皱褶部位
D. 用药部位应避免强烈日光照射
E. 可与过氧苯甲酰凝胶早、晚交替使用
[多选题]烟酸的适应证有
A. Ⅱb型血脂血症
B. 混合型高脂血症
C. 高TG血症
D. Ⅳ型高脂血症
E. 低HDL血症
正确答案 ：ABCDE
解析：烟酸用于防治糙皮病等烟酸缺乏病。也用作血管扩张药，治疗高脂血症。也用于治疗血管性偏头痛、头痛、脑动脉血栓形成、肺栓塞、内耳眩晕症、冻伤、中心性视网膜脉络膜炎等。严格控制或选择饮食，或接受肠道外营养的病人，因营养不良体重骤减，妊娠期、哺乳期，以及服用异烟肼者，严重烟瘾、酗酒、吸毒者，烟酸需要量均增加。
[多选题]强心苷类药物中，属于速效强心苷的药物有( )
A. 地高辛
B. 毛花苷丙
C. 毒毛花苷K
D. 洋地黄毒苷
E. 去乙酰毛花苷
正确答案 ：BCE
解析：地高辛属于中效强心苷，洋地黄毒苷属于长效强心苷。
[单选题]中药材销售记录应当包括
A. 通用名称、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容
B. 品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容
C. 品名、规格、产地、购货单位、生产厂商、销售数量、单价、金额、销售日期等内容
D. 品名、规格、批号、产地、生产厂商、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容
正确答案 ：B
解析：企业销售药品应当作好药品销售记录。GSP规定，中药材销售记录应当包括品名、规格、产地、购货单位、销售数量、单价、金额、销售日期等内容。中药材销售记录不包括通用名称和批号，故本题正确答案选择B。
[单选题]医院中涉及的处方不包括
A. 法定处方
B. 医师处方
C. 病区用药医嘱单
D. 民间偏方
正确答案 ：D
解析：医院中涉及的处方主要有两类。①法定处方：主要指《中国药典》等国家药品标准收载的处方，具有法律约束力。②医师处方：指医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的处方。处方还包括医疗机构病区用药医嘱单。
[单选题]螺内酯临床常用于( )
A. 脑水肿
B. 急性肾衰竭
C. 醛固酮升高引起的水肿
D. 尿崩症
E. 高血压
正确答案 ：C
解析：①螺内酯为保钾利尿药，为醛固酮拮抗剂，用于醛固酮增高引起的水肿，并对抗其他利尿药的排钾作用。也用于特发性水肿的治疗；②作为治疗高血压的辅助药物；③原发性醛固酮增多症的诊断和治疗；④与噻嗪类利尿药合用，增强利尿效应和预防低钾血症。故答案选C。
[单选题]药品不良反应监测的目的和意义不包括
A. 弥补药品上市前研究的不足
B. 减少ADR的危害
C. 促进新药的研制开发
D. 促进临床合理用药
E. 药品上市后风险评估
正确答案 ：E
解析：药品上市后风险评估属于药物警戒的重要作用，不属于药品不良反应监测的目的和意义。
[单选题]药物的日处方量趋于合理时DUI值应接近
A. 2.5
B. 2.0
C. 1.5
D. 1.0
E. 0.5
正确答案 ：D
解析：本题考查的是药物的日处方剂量。药物利用指数(DUI)：用来测量医师使用某药的日处方剂量，对医师用药剂量的合理性进行分析。DUI>1.0，说明医师的日处方剂量大于DDD，即超过了推荐的限定日剂量；DUI<1.0，说明医师的日处方剂量小于DDD，可能剂量不足；DUI接近于1.0，则认为剂量使用基本合理。
[单选题]体温39.1℃～41℃可归属
A. 低热
B. 高热
C. 发热
D. 超高热
E. 中等度热
正确答案 ：B
解析：高热：39.0～40.9℃
[单选题]药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于
A. 抽查检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 委托检验
正确答案 ：C
解析：国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。
