【导言】考试宝典发布辽宁省药学中级专业技术资格冲刺密卷解析(E4)，更多辽宁省主管药师考试的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]对浅表和深部真菌感染有较好疗效的药物是
A. 灰黄霉素
B. 二性霉素B
C. 制霉菌素
D. 氟胞嘧啶
E. 酮康唑
2. [单选题]关于解热镇痛药的解热作用，正确的是
A. 能使发热患者体温降到正常水平
B. 能使发热患者体温降到正常以下
C. 能使正常人体温降到正常以下
D. 必须配合物理降温措施
E. 配合物理降温，能使体温降到正常以下
3. [单选题]慢性肾小球肾炎治疗中，可试用激素及细胞毒性药物的尿蛋白指标为
A. 尿蛋白≤2.0 g/24 h
B. 尿蛋白≥2.0 g/24 h
C. 尿蛋白≤1.0 g/24 h
D. 尿蛋白≥1.0 g/24 h
E. 1.0 g/24 h≤尿蛋白≤2.0 g/24 h
4. [单选题]下列哪类药物不需要进行治疗药物监测
A. 局部吸入用药
B. 治疗指数低、毒性大的药物
C. 中毒症状容易和疾病本身的症状混淆的药物
D. 临床效果不易很快被察觉的药物
E. 具有非线性动力学特征的药物
5. [单选题]用药咨询不包括的内容是
A. 参与药物治疗方案的设计
B. 提供关于药品使用、贮存、运输、携带包装的方便性的信息
C. 为医师提供新药信息
D. 为护士提示常用注射药物的适宜溶媒、溶解或稀释的容积、浓度和滴速等
E. 为患者提供药品
6. [单选题]治疗白血病，具有抑制有丝分裂作用的药物是
A. 放线菌素D
B. 巯嘌呤
C. 长春新碱
D. 羟基脲
E. 甲氨蝶呤
7. [单选题]新的不良反应是指
A. 新发现的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应
8. [单选题]对癫痫多种类型发作均有效的药物是
A. 扑米酮
B. 丙戊酸钠
C. 苯妥英钠
D. 乙琥胺
E. 苯巴比妥
9. [单选题]对已上市销售的存在安全隐患的药品的药品召回的主体是指
A. 药品生产企业
B. 药品监督管理部门
C. 医疗机构
D. 零售药店
E. 个人消费者
10. [单选题]为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方
A. 1次常用量
B. 不得超过1日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过7日常用量
E. 不得超过15日常用量
11. [单选题]人体对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低是
A. 耐受性
B. 耐药性
C. 快速耐受性
D. 交叉耐受性
E. 生理依赖性
12. [单选题]应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的（如产品说明、实物样品等）质量状况相符，是属于
A. 经营者的义务
B. 消费者的权利
C. 生产者的权利
D. 消费者协会的职能
E. 行业协会的职能
13. [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
A. 药品生产企业
B. 药品批发企业
C. 药品零售企业
D. 普通商业企业
E. 医疗机构药房
14. [多选题]《广告法》规定，广告中含有“说明治愈率或有效率”等不合法的内容，或禁止广告的产品进行广告宣传的，由广告监督管理机关
A. 责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布
B. 没收广告费用
C. 可以并处广告费用1倍以上5倍以下的罚款
D. 情节严重的依法停止其广告业务
E. 对主要责任人员进行行政处分
15. [单选题]呼吸系统的副作用不包括
A. 经常性的流鼻血
B. 鼻腔呼吸不畅
C. 嗓子干燥
D. 气短
E. 呼吸变慢
16. [单选题]对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成青霉素是
A. 青霉素V
B. 苯唑西林
C. 氨苄西林
D. 羧苄西林
E. 阿莫西林
17. [单选题]细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是
A. 细菌胞浆膜通透性改变
B. 细菌产生了大量PABA
C. 细菌产生水解酶
D. 细菌改变代谢途径
E. 细菌产生钝化酶
18. [单选题]负责审批药品的包装、标签和说明书的是
A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门
19. [单选题]毒性药品是指
A. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
B. 毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C. 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
D. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品
E. 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
20. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
