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1. [单选题]中毒较缓慢，可能有蓄积作用，中毒时肾脏发生普遍性破坏
A. 乌头碱
B. 蟾酥毒素
C. 苛辣性毒素
D. 马兜铃酸
E. 番木鳖碱
2. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是
A. 毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查
B. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
C. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查
D. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品
3. [单选题]疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
A. 1年
B. 2年
C. 5年
D. 3年
4. [单选题]药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度
A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
C. 麻醉药品、精神药品、放射性药品
D. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、发射性药品
E. 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
5. [单选题]濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行
A. 二级保护
B. 三级保护
C. 一级保护
D. 限量出口
6. [单选题]心气虚证与心阳虚证的区别在于
A. 怕冷
B. 心悸或怔忡，动则尤甚
C. 心胸憋闷
D. 气短
E. 脉结代
7. [单选题]主要药事管理职能是根据药品管理法，为保证药品质量和公民用药安全、有效，对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理；确定国家基本药品品种目录的部门是
A. 劳动与社会保障部门
B. 环境保护部门
C. 药品监督管理部门
D. 工商行政管理部门
E. 发展与改革部门
8. [单选题]异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当
A. 停止该药品品种在发布地的广告发布活动
B. 处以1万元以下罚款
C. 责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
D. 处以3万元以下罚款
E. 撤销该药品的药品广告批准文号
9. [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求，对药品生产企业生产的新药品种设监测期，监测期内不得批准其他企业生产和进口，该期限不超过
A. 8年
B. 3年
C. 10年
D. 12年
E. 5年
10. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过
A. 2日剂量
B. 3日极量
C. 3日剂量
D. 2日极量
E. 4日剂量
