1. [多选题]华法林的禁忌证包括
A. 严重肝、肾功能不全
B. 未控制的高血压
C. 外伤
D. 先兆流产、妊娠期妇女
E. 活动性溃疡
2. [单选题]患者男性,50岁,因“头痛”来诊。既往高血压病史5年,近期未按时服药,出现明显头痛。查体:面色苍白、烦躁、心悸、多汗、视物模糊,血压230/130mmHg(1mmHg=0.133kPa)。首选降压药是
A. 索他洛尔
B. 哌唑嗪
C. 硝普钠
D. 硝苯地平
E. 卡托普利
3. [单选题]影响药物稳定性的环境因素不包括
A. 温度
B. pH
C. 光线
D. 空气中的氧
E. 空气湿度
4. [单选题]可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
A. 氢化植物油
B. 聚氧乙烯
C. 脂肪
D. 蔗糖
E. MMC
5. [单选题]下列选项中,关于循证医学基本知识的叙述,错误的是( )。
A. 循证医学与传统医学是相同的
B. 循证医学强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究证据基础上
C. 循证医学的核心是在医疗决策中将临床证据、个人经验与患者的实际状况和意愿三者相结合
D. 循证医学的临床证据主要来自大样本的随机对照临床试验(RCT)和系统性评价或荟萃分析
E. 循证医学推荐强度分为A~D四级
6. [单选题]吗啡类镇痛药主要不良反应为
A. 依赖性
B. 血液系统反应
C. 肝损害
D. 肾损害
E. 血细胞减少
7. [多选题]血液和腹膜透析均可清除的药物有( )。
A. 阿米卡星
B. 庆大霉素
C. 奈替米星
D. 头孢拉定
E. 头孢唑林
8. [单选题]医疗机构急救患者急需麻醉药品和第1类精神药品而本医疗机构无法提取时,可以
A. 从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
B. 从定点生产企业紧急借用
C. 请求药品监督管理部门紧急调用
D. 请求卫生行政部门紧急调用
E. 从定点药品批发企业紧急调用
9. [单选题]有关《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》,下列叙述正确的是
A. 具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时,可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品
B. 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地药品监督管理部门提出申请,在药监部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记
C. 医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作,人员应当保持相对稳定
D. 医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用
E. 医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训
10. [单选题]重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓的时间窗是
A. 2h
B. 4.5h
C. 6h
D. 8h
E. 12h
11. [单选题]静脉滴注时常见寒战、发热、呕吐的药物是
A. 灰黄霉素
B. 两性霉素B
C. 制霉菌素
D. 克霉唑
E. 氟胞嘧啶
12. [多选题]缺血性卒中的急性期的治疗可选用
A. 抗血小板黏附聚集
B. 尼莫地平拮抗细胞内钙超载
C. 头部或全身亚低温治疗
D. 降纤酶降纤治疗
E. 依达拉奉清除氧自由基
13. [多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,下列措施不正确的是
A. 从定点药品批发企业紧急调用
B. 从定点生产企业紧急借用
C. 请求药品监督管理部门紧急调用
D. 请求卫生行政部门紧急调用
E. 从其他医疗机构紧急借用
14. [单选题]《药品管理法实施条例》,关于定点经营
A. 全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药
B. 区域批发企业可以经营一类精神药品原料药
C. 全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发
D. 区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
E. 区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
15. [单选题]丙硫氧嘧啶治疗甲状腺功能亢进症的严重不良反应是
A. 瘙痒
B. 药疹
C. 粒细胞缺乏
D. 关节痛
E. 咽痛、喉水肿
16. [单选题]下列关于药品储存说法正确的是
A. 中药与西药必须做到分库储存
B. 中药材可以与中成药同库储存
C. 中成药可以与西药片剂同库储存
D. 药品库严禁储存非药用物品
E. 药品库可以混库(混区)储存
17. [单选题]喘证的最主要辨证要点为( )
A. 辨部位
B. 辨寒热
C. 辨虚实
D. 辨阴阳
E. 辨气血
18. [单选题]下列关于胶囊剂的叙述错误的是
A. 吸收好,生物利用度高
B. 可提高药物的稳定性
C. 可避免肝的首过效应
D. 可掩盖药物的不良臭味
E. 可弥补其他剂型不足
19. [多选题]通过影响微管蛋白装配从而产生抗肿瘤活性的药物是
A. 紫杉醇
B. 长春新碱
C. 长春花碱
D. 依托泊苷
E. 羟喜树碱
20. [单选题]吗啡的药理作用是
A. 镇痛、镇静、镇咳
B. 镇痛、镇静、抗震颤麻痹
C. 镇痛、呼吸兴奋
D. 镇痛、镇静、散瞳
E. 镇痛、止泻、缩血管
1.正确答案 :ABCDE
解析:本题考查华法林的禁忌证。华法林的禁忌证:①严重肝、肾功能不全,未控制的高血压,凝血功能障碍,最近颅内出血,活动性溃疡,感染性心内膜炎,心包炎或心包积液,过敏和外伤者禁用;②于近日择期手术和术后3日及行脑、脊柱和眼科手术者禁用;③对维生素K严重缺乏者,可及时停药;④对先兆流产、妊娠期妇女禁用。
2.正确答案 :C
解析:明显头痛的高血压首选降压药是硝普钠,故选C
3.正确答案 :B
4.正确答案 :B
5.正确答案 :A
解析:本题考查要点是“循证医学的基本知识息”。循证医学(EBM)不同于传统医学。传统医学以经验医学为主,即根据非实验性的临床经验、临床资料和对疾病基础知识的理解来诊治患者。循证医学评价是针对某一具体问题,按照规定的方法对现有的相关信息证据进行收集归类分析,并形成一个系统的评价结果的过程。其本质就是利用信息技术对证据进行挖掘深加工从而解决一个实际的医(药)学问题,与传统的经验医学相比,EBM更重视全面、系统、高质量的研究证据,以及证据对临床治疗的支持。所以,选项A中“循证医学与传统医学是相同的”这个说法是不正确的。循证医学强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究证据基础上。循证医学的核心是在医疗决策中将临床证据、个人经验与患者的实际状况和意愿三者相结合。临床证据主要来自大样本的随机对照临床试验(RCT)和系统性评价或荟萃分析。所以,选项B、C、D的叙述均是正确的。循证医学推荐强度分为A~D四级:A.结果一致的Ⅰ级临床研究结论;B.结果一致的Ⅱ、Ⅲ级临床研究结论或Ⅰ级临床研究的推论;C.Ⅳ级临床研究的结论或Ⅱ、Ⅲ级临床研究的推论;D.Ⅴ级临床研究的结论或任何级别多个研究有矛盾或不确定的结论。所以,选项E的叙述是正确的。因此,本题的正确答案为A。
6.正确答案 :A
解析:治疗量吗啡可引起恶心、呕吐、眩晕、意识模糊、不安、便秘、尿潴留、低血压、鼻周围瘙痒、荨麻疹和呼吸抑制等。连续多次应用易产生耐受性和成瘾性,一般连续用药不得超过1周。成瘾停药后出现戒断症状,表现为兴奋、失眠、流涕、流泪、震颤、出汗、呕吐、腹泻、肌肉疼痛、发热、瞳孔散大、焦虑甚至虚脱和意识丧失。急性中毒时出现昏迷、呼吸抑制、针尖样瞳孔缩小、血压下降甚至休克。呼吸麻痹是致死的主要原因,应进行人工呼吸、吸氧和应用阿片受体阻断药纳洛酮等。
7.正确答案 :ABCD
解析:本题考查要点是“通过血液或腹膜透析清除的药物”。血液和腹膜透析均可清除的药物:阿米卡星、庆大霉素、卡那霉素、奈替米星、链霉素、妥布霉素、氟胞嘧啶、头孢拉定、头孢噻吩、氨曲南、异烟肼、甲基多巴、米诺地尔、阿司匹林、硝普钠、锂盐、甲丙氨酯、苯巴比妥。所以,选项A、B、C、D均符合题意。选项E的“头孢唑林”属于能由血液透析清除但不能由腹膜透析清除的药物。因此,本题的正确答案为ABCD。
8.正确答案 :A
解析:医疗机构急救患者急需麻醉药品和第1类精神药品而本医疗机构无法提取时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
9.正确答案 :A
解析:《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第七条:医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作,人员应当保持相对稳定。第八条:医疗机构应当定期对涉及麻醉药品,第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。第十三条:医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,应当向所在地卫生行政部门提出申请,在卫生行政部门监督下进行销毁,并对销毁情况进行登记。卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后,应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。第二十二条:医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品只限于在本机构内临床使用。第三十一条:具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时,可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品。
10.正确答案 :B
解析:重组组织型纤溶酶原激活剂溶栓的时间窗是3-4.5h。故选B
11.正确答案 :B
12.正确答案 :ABCDE
解析:(一)改善脑血循环1. 溶栓(1)静脉溶栓对缺血性脑卒中发病3h 内(Ⅰ级推荐,A 级证据)和3-4.5h (Ⅰ级推荐,B 级证据)的患者,应根据适应证和禁忌证严格筛选患者,尽快静脉给予rtPA 溶栓治疗。使用方法:rtPA 0.9mg/kg(最大剂量为90mg )静脉滴注,其中10%在最初1分钟内静脉推注,其余持续滴注lh ,用药期间及用药24h 内应严密监护患者(Ⅰ级推荐,A 级证据)。如没有条件使用rtPA ,且发病在6h 内,可严格选择患者考虑静脉给予尿激酶。使用方法:尿激酶100万-150万IU ,溶于生理盐水100-200ml ,持续静脉滴注30分钟,用药期间应如严密监护患者(Ⅱ级推荐,B 级证据)。不推荐在临床试验以外使用其他溶栓药物(Ⅰ级推荐,C 级证据)。 溶栓患者的抗血小板或特殊情况下溶栓后还需抗凝治疗者,应推迟到溶栓24h 后开始(Ⅰ级推荐,B 级证据)。(2)血管内介入治疗静脉溶栓是血管再通的首选方法(Ⅰ级推荐,A 级证据)。静脉溶栓或血管内治疗都应可能减少时间延误(Ⅰ级推荐,B 级证据)。(2)血管内介入治疗 ? 静脉溶栓是血管再通的首选方法(Ⅰ级推荐,A级证据)。静脉溶栓或血管内治疗都应可能减少时间延误(Ⅰ级推荐,B级证据)。 ? 发病6h内由大脑中动脉闭塞导致的严重卒中且不适合静脉溶栓的患者,经过严格选择后可在有条件的医院进行动脉溶栓(Ⅰ级推荐,B级证据)。 ? 由后循环大动脉闭塞导致的严重卒中且不适合静脉溶栓的患者,经过严格选择后可在有条件的单位进行动脉溶栓,虽目前有在发病24h内使用的经验,但也应尽早进行避免时间延误(Ⅲ级推荐,C级证据)。? 机械取栓在严格选择患者的情况下单用或药物溶栓合用可能对血管再通有效(Ⅱ级推荐,B级证据)。但临床效果还需更多随机对照试验验证。对静脉溶栓禁忌的部分患者使用机械取栓可能是合理的(Ⅱ级推荐,C级证据)。 ? 对于静脉溶栓无效的大动脉闭塞患者,进行补救性动脉溶栓或机械取栓(发病8h内)可能是合理的(Ⅱ级推荐,B级证据)。 ? 紧急动脉支架和血管成型术的获益尚未证实,应限于临床试验的环境下使用(Ⅲ级推荐,C级证据)。 2.抗血小板 ? 对于不符合溶栓适应证且无禁忌证的缺血性脑卒中患者应在发病后尽早给予口服阿司匹林150-300mg/d(Ⅰ级推荐,A级证据)。急性期后可改为预防剂量(50-150mg/d),详见《中国缺血性脑卒中和短暂性脑缺血发作二级预防指南2014》。 ? 溶栓治疗者,阿司匹林等抗血小板药物应在溶栓24h后开始使用(Ⅰ级推荐,B级证据)。 ? 对不能耐受阿司匹林者,可考虑选用氯吡格雷等抗血小板治疗(Ⅲ级推荐,C级证据)。 3.抗凝 ? 对大多数急性缺血性脑卒中患者,不推荐无选择地早期进行抗凝治疗(Ⅰ级推荐,A级证据)。? 关于少数特殊患者的抗凝治疗,可在谨慎评估风险/效益比后慎重选择(Ⅳ级推荐,D级证据)。 ? 特殊情况下溶栓后还需抗凝治疗的患者,应在24h后使用抗凝剂(Ⅰ级推荐,B级证据) ? 对缺血性卒中同侧颈内动脉有严重狭窄者,使用急性抗凝的疗效尚待进一步研究证实(Ⅲ级推荐,B级证据)。 ? 凝血酶抑制剂治疗急性缺血性卒中的有效性尚待更多研究进一步证实。目前这些药物只在临床研究环境中或根据具体情况个体化使用(Ⅲ级推荐,B级证据)。 4.降纤 对不适合溶栓并经过严格筛选的脑梗死患者,特别是高纤维蛋白血症者可选用降纤治疗(Ⅱ级推荐,B级证据)。 5. 扩容 ? ? 对一般缺血性脑卒中患者,不推荐扩容(Ⅱ级推荐,B级证据)。 对于低血压或脑血流低灌注所致的急性脑梗死如分水岭梗死可考虑扩容治疗,但应注意可能加重脑水肿、心功能衰竭等并发症。此类患者不推荐使用扩血管治疗(Ⅲ级推荐,C级证据)。 6.扩张血管 对一般缺血性脑卒中患者,不推荐扩血管治疗(Ⅱ级推荐,B级证据)。 7.其他改善脑血循环的药物在临床工作中,依据随机对照试验结果,个体化应用丁基苯酞、人尿激肽原酶(Ⅱ级推荐,B级证据)。 (二)神经保护 ? 神经保护剂的疗效与安全性尚需开展更多高质量临床试验进一步证实(Ⅰ级推荐,B级证据)。 ? 缺血性脑卒中起病前已服用他汀的患者,可继续使用他汀(Ⅱ级推荐,B级证据) ? 上述一些有随机对照试验的药物在临床实践中应根据具体情况个体化使用(Ⅱ级推荐,B级证据)。 (三)其他疗法 高压氧和亚低温的疗效和安全性还需开展高质量的随机对照试验证实。
13.正确答案 :BCD
解析:《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十二条:医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。
14.正确答案 :C
解析:本题考查的是麻醉药品的定点经营。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》
第三章第二十四条、二十五条、二十八条、二十七条和三十条。
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。
全国性批发企业可以向区域性批发企业,或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。
全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
第二十八条全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。第二十九条第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。
第三十条麻醉药品和第一类精神药品不得零售。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。
15.正确答案 :C
解析:常见的不良反应有头痛.眩晕.关节痛.唾液腺和淋巴结肿大以及胃肠道反应,也有皮疹.药热等过敏反应.有的皮疹可发展为剥落性皮炎.个别病人可致黄疸和中毒性肝炎.最严重的不良反应为粒细胞缺乏症.故用药期间应定期检查血象.白细胞数低于4×109/L或中性粒细胞低于1.5×109/L时.应按医嘱停用或调整用药。故选C
16.正确答案 :D
解析:在关于药品养护知识方面,对有条件的医院中药与西药应分库储存,没有条件的应做到分区储存,对中药材的储存应做到分库储存,严禁药品库储存非药用物品、混库(混区)储存。
17.正确答案 :C
18.正确答案 :C
19.正确答案 :ABCD
解析:干扰微管解聚形成的药物有两大类:长春碱类和紫杉醇类。紫杉醇类的代表药物是紫杉醇和多西他赛。 长春碱类代表药物是长春新碱和长春瑞宾。故选择ABCD。
20.正确答案 :A
解析:吗啡的药理作用包括中枢神经系统作用及平滑肌、心血管系统以及免疫系统的作用。镇痛、镇静、镇咳属于吗啡的中枢神经系统作用。吗啡没有抗震颤麻痹作用,可抑制呼吸、缩瞳、舒张血管。
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