【导言】考试宝典发布2024初级卫生资格考试宝典广东中药学科初级卫生资格考试模拟冲刺试卷(I8),更多广东中药学初级卫生专业技术资格考试的考试模拟题请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]新的不良反应是指
A. 新发现的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应
2. [单选题]"四大怀药"中没有( )
A. 牛膝
B. 菊花
C. 元胡
D. 地黄
E. 山药
3. [单选题]对药品养护时库房温湿度的记录要求是
A. 每天上午一次
B. 每天上午两次
C. 每天上、下午定时各一次
D. 每天下午一次
E. 每天下午定时各两次
4. [单选题]根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是
A. 一级召回:
B. 二级召回:
C. 三级召回:
D. 四级召回
5. [单选题]应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的(如产品说明、实物样品等)质量状况相符,是属于
A. 经营者的义务
B. 消费者的权利
C. 生产者的权利
D. 消费者协会的职能
E. 行业协会的职能
6. [单选题]何首乌"云锦花纹"的存在部位为
A. 木栓层中间
B. 皮部
C. 韧皮部外侧
D. 木质部内侧
E. 髓部
7. [多选题]关于价格的形成,符合《价格法》规定的是
A. 国家实行并逐步完善宏观经济调控下主要由市场形成价格的机制
B. 价格的制定应当符合价值规律
C. 极少数商品和服务价格实行市场调节价
D. 大多数商品和服务价格实行政府指导价或者政府定价
E. 大多数商品和服务价格实行市场调节价
8. [单选题]下列药物中,既能活血调经、利水消肿,又能清热解毒的是
A. 红花
B. 泽兰
C. 当归
D. 桃仁
E. 益母草
9. [单选题]厚朴酚的药理作用是
A. 镇静
B. 强心
C. 抗菌
D. 降血压
E. 镇痛
10. [单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
A. 批批检验
B. 每2批检验
C. 每3批检验
D. 每日检验
E. 每班次检验
11. [单选题]国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家制定,各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需要和用药习惯,适当进行调整,增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的
A. 5%
B. 10%
C. 15%
D. 20%
E. 25%
12. [单选题]既开窍醒神,又清热止痛的药是
A. 冰片
B. 樟脑
C. 牛黄
D. 麝香
E. 苏合香
13. [单选题]番泻叶药材的药用部位是
A. 枝条
B. 枝梢及叶
C. 地上部分
D. 复叶
E. 小叶
14. [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
A. 在药品集贸市场销售本企业生产的药品
B. 将处方药销售给非处方药经营单位
C. 销售更改生产批号但质量合格的药品
D. 销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品
E. 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品
15. [单选题]按照《药品注册管理办法》的规定,下列说法错误的是
A. 申请新药注册,应当进行临床试验
B. 临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期
C. Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验,观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据
D. Ⅱ期临床试验是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
E. Ⅳ期临床试验是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
16. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业药师调配处方时
A. 每次处方剂量不得超过3日极量
B. 应当给付川乌的炮制品
C. 应当给付生川乌
D. 应当拒绝调配
E. 取药后处方保存1年备查
17. [单选题]下列选项中,具有活血通经、凉血止血功效的药物是
A. 棕榈炭
B. 大蓟
C. 川芎
D. 白茅根
E. 茜草
18. [单选题]表面紫红色或暗红色,有的表面有"白霜"的药材是( )。
A. 五味子
B. 葶苈子
C. 木瓜
D. 山楂
E. 补骨脂
19. [单选题]主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是
A. 药品监督管理部门
B. 发展与改革部门
C. 劳动与社会保障部门
D. 工商行政管理部门
E. 环境保护部门
20. [单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经
A. 国务院卫生行政部门批准
B. 国务院药品监督管理部门批准
C. 所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
E. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准