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口服碳酸氢钠,增加其乙酰化代谢物溶解度的药物是

来源: 考试宝典    发布:2023-06-23  [手机版]    

导言】考试宝典发布"口服碳酸氢钠,增加其乙酰化代谢物溶解度的药物是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]口服碳酸氢钠,增加其乙酰化代谢物溶解度的药物是

A. 磺胺嘧啶
B. 链霉素
C. 红霉素
D. 苯巴比妥
E. 水杨酸钠


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[多选题]关于肺部吸收正确的叙述是

A. 以被动扩散为主
B. 脂溶性药物易吸收
C. 分子量大的药物吸收快
D. 吸收部位(肺泡中)沉积率最大的颗粒为大于10μm的粒子
E. 吸收后的药物直接进入血液循环,不受肝脏首过效应影响

正确答案 :ABE

解析:一般说来,脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢;分子量小于1000的药物吸收快,大分子药物吸收相对较慢。气雾剂或吸入剂给药时,药物粒子大小影响药物到达的部位,大于10μm的粒子沉积于气管中,2~10μm的粒子到达支气管与细支气管,2~3μm的粒子可到达肺部,太小的粒子可随呼吸排出,不能停留在肺部。


[单选题]下列属于主动靶向制剂的是

A. 糖基修饰脂质体
B. 聚乳酸微球
C. 静脉注射用乳剂
D. 氰基丙烯酸烷酯纳米胶囊
E. pH敏感的口服结肠定位给药系统

正确答案 :A

解析:主动靶向制剂是指经修饰达到定向聚集作用,或制成前体药物的制剂。修饰的药物载体有修饰性脂质体、修饰的纳米乳、抗癌的前体药物等。被动靶向制剂有脂质体、微乳、微囊、微球、纳米粒等,聚乳酸微球和氰基丙烯酸烷酯纳米胶囊属于被动靶向制剂。pH敏感靶向制剂属于物理化学靶向。


[多选题]经皮吸收制剂常用的压敏胶有

A. 聚异丁烯
B. 聚乙烯醇
C. 聚丙烯酸酯
D. 硅橡胶
E. 聚乙二醇

正确答案 :ACD

解析:本题考查经皮给药制剂的处方材料组成。经皮吸收制剂常用的压敏胶有聚异丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡胶三类。故本题答案应选ACD。


[单选题]一般情况下,老年人应该控制总胆固醇测定值低于

A. 6.2mmol/L
B. 6.1mmol/L
C. 5.2mmol/L
D. 5.1mmol/L
E. 4.2mmol/L

正确答案 :C

解析:国内外专家推荐成人理想胆固醇值为<5.2mmol/L。老年人的胆固醇应低于5.2mmol/L,总胆固醇(CHOL)包括游离胆固醇和胆固醇酯,是肝功能检查常用指标之一,总胆固醇正常值是: 成人胆固醇:2.86~5.98mmol/l(110~230mg/dl)。 青年胆固醇:3.12~5.46mmol/L(120~210mg/dl)。 儿童胆固醇:3.12~5.20 mmol/L(120~200mg/dl)。


[单选题]提供虚假的证明、文件资料、样品取得《药品经营许可证》的

A. 处违法所得2倍以上5倍以下的罚款
B. 处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
C. 处1万元以上3万元以下的罚款
D. 处2万元以上10万元以下的罚款

正确答案 :C

解析:伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的,没收违法所得,并处违法所得1倍以上3倍以下的罚款;没有违法所得的,处2万元以上10万元以下的罚款;情节严重的,并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件;构成犯罪的,追究刑事责任。提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件,5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款。


[多选题]以下属于发热的指标的是

A. 昼夜体温波动超过1℃
B. 腋下温度超过37.0℃
C. 口腔温度超过37.3℃
D. 直肠温度超过37.6℃
E. 腋下温度超过36.9℃

正确答案 :ABCD

解析:发热(发烧)是指人体体温升高,超过正常范围。当直肠温度超过37.6℃、口腔温度超过37.3℃、腋下温度超过37.0℃,昼夜间波动超过1℃时即为发热,超过39℃时即为高热。


[单选题]泮托拉唑用于静脉滴注时应使用的溶媒是( )

A. 5%葡萄糖注射液
B. 10%葡萄糖注射液
C. 葡萄糖氯化钠注射液
D. 0.9%氯化钠注射液
E. 林格液

正确答案 :D

解析:本题考查泮托拉唑的稳定性。泮托拉唑在碱性溶液中稳定,溶媒宜选用偏碱性的0.9%氯化钠注射液,避免使用葡萄糖注射液。故答案选D。


[单选题]国家药品抽验主要是

A. 评价抽验
B. 监督抽验
C. 复核抽验
D. 出场抽验
E. 委托抽验

正确答案 :A

解析:抽查检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主,省级药品抽验以监督抽验为主。



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