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2024执业药师资格(西药)考试模拟试卷(Q2)

来源: 考试宝典    发布:2024-06-20   [手机版]    

2024执业药师资格(西药)考试模拟试卷(Q2)导言】考试宝典发布2024执业药师资格(西药)考试模拟试卷(Q2),更多西药执业药师资格考试的考试模拟题请访问考试宝典执业药师频道。

1. [多选题]下述哪些患者不宜使用胆碱M受体阻断剂

A. 胆绞痛
B. 青光眼患者
C. 前列腺增生患者
D. 麻痹性肠梗阻患者
E. 肾绞痛


2. [多选题]根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业的经营范围有

A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B. 放射性药品
C. 生物制品
D. 中药材、中药饮片、中成药
E. 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂


3. [多选题]下列各种原因引起的剧痛,吗啡适用于

A. 心肌梗死性心前区剧痛
B. 癌症引起的剧痛
C. 大面积烧伤引起的剧痛
D. 严重创伤引起的剧痛
E. 颅脑外伤引起的剧痛


4. [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件,应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告

A. 立即
B. 3个工作日
C. 5个工作日
D. 15个工作日


5. [单选题]《中国药典》2010版规定平均重量在1.0-3.0g的栓剂,其重量差异限度为

A. ±5.0%
B. ±7.5%
C. ±10%
D. ±12.5%
E. ±15%


6. [单选题]负责对定点零售药店处方外配服务情况进行检查和费用审核的是

A. 劳动保障行政部门
B. 药品监督管理部门
C. 卫生行政部门
D. 社会保险经办机构


7. [多选题]根据刑法相关规定,明知他人生产、销售假药、劣药,而提供生产、经营场所、设备等便利条件的,以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处的有( )

A. 明知他人销售假药、劣药,而为其提供发票的
B. 明知他人生产假药、劣药,而为其提供原料、辅料的
C. 明知他人生产假药、劣药,而为其提供网络销售渠道的
D. 明知他人销售假药、劣药,而为其提供广告宜传的


8. [单选题]下列哪一项不是药品包装的作用

A. 阻隔作用
B. 缓冲作用
C. 商品宣传
D. 便于取用和分剂量
E. 降低毒性作用


9. [单选题]上列发热的指标,直肠温度超过

A. 39℃
B. 37.6℃
C. 37.3℃
D. 37℃
E. 37.2℃


10. [单选题]药品人为风险的来源不包括

A. 不合理用药
B. 用药差错
C. 药品不良反应
D. 药品质量问题


11. [多选题]药物动力学模型识别方法有

A. 参差平方和判断法
B. 均参平方和判断法
C. 拟合度判别法
D. 生物利用度判别法
E. AIC判断法


12. [多选题]引起流感的病原体有

A. 变异型流感病毒
B. 乙型流感病毒
C. 丙型流感病毒
D. 柯萨奇病毒
E. 埃可病毒


13. [单选题]以下治疗手足浅表性真菌感染的药物中,尤其适用于角化皲裂型足癣的处方药是

A. 尿素
B. 苯甲酸
C. 特比萘芬
D. 依沙吖啶
E. 十一烯酸


14. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是( )。

A. 跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的核发
B. 药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
C. 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D. 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容


15. [单选题]下列与用药有关的内容中,属于患者用药咨询的主要内容是

A. 自我保健
B. 新药信息
C. 药品适应证
D. 治疗药物监测
E. 注射剂配制溶媒、浓度


16. [单选题]妇女绝经后骨质疏松症的药物治疗方案宜选用

A. 钙制剂+维生素D+雄激素
B. 钙制剂+维生素D+雌激素
C. 钙制剂+维生素D+双膦酸盐
D. 钙制剂+维生素D+甲状旁腺激素
E. 钙制剂+维生素D+蛋白同化类固醇


17. [多选题]加快推进基本医疗保障制度建设包括

A. 扩大基本医疗保障覆盖面
B. 提高基本医疗保障水平
C. 加强基层医疗卫生队伍建设
D. 加强基层医疗卫生机构建设


18. [单选题]硫酸庆大霉素原料药和制剂的含量测定方法分别是( )。

A. 均为微生物检定法
B. 均为高效液相色谱法
C. 微生物检定法和高效液相色谱法
D. 微生物检定法和紫外分光光度法
E. 高效液相色谱法和紫外分光光度法


19. [单选题]生产、销售的假药被使用后造成轻度残疾的,应认定为

A. 足以严重危害人体健康
B. 对人体健康造成严重危害
C. 对人体健康造成特别严重危害
D. 后果特别严重


20. [单选题]产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案和许可手续的是

A. 第二类医疗器械
B. 第一类医疗器械
C. 第三类医疗器械
D. 特殊用途医疗器械


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