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初级资格考试宝典广东中药学医学初级专业考前冲刺题库(W3)

来源: 考试宝典    发布:2024-08-20   [手机版]    

初级资格考试宝典广东中药学医学初级专业考前冲刺题库(W3)导言】考试宝典发布初级资格考试宝典广东中药学医学初级专业考前冲刺题库(W3),更多广东中药学初级卫生专业技术资格考试的考试题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]除何药外均宜布包入煎

A. 辛夷
B. 海金沙
C. 滑石
D. 金银花
E. 车前子


2. [单选题]为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服务的应为

A. 零售药店
B. 零售连锁药店
C. 医疗机构
D. 定点零售药店
E. 定点医疗机构


3. [单选题]中药升降浮沉的作用是

A. 性质
B. 趋向
C. 部位
D. 功能
E. 性味


4. [单选题]哮与喘临床表现的区别是

A. 呼吸困难
B. 张口抬肩
C. 鼻翼煽动
D. 难以平卧
E. 喉有哮鸣音


5. [单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》,下列说法错误的是

A. 药品说明书的具体格式、内容和书写要求由本企业制定并发布
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味,注射剂和非处方药还应当列出所用的全部辅料名称
C. 根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息,国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
D. 药品说明书获准修改后,药品生产企业应当将修改的内容立即通知相关药品经营企业、使用单位及其他部门,并按要求及时使用修改后的说明书和标签
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示


6. [单选题]药品生产、经营企业的合法行为是

A. 买商品赠送处方药或甲类非处方药
B. 邮寄、互联网交易销售处方药
C. 在未经批准的地址储存药品
D. 在产品宣传会上现货销售药品
E. 为患者邮寄乙类非处方药


7. [单选题]依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种,必须是列入

A. 国家基本药物目录的品种
B. 国家药品标准的品种
C. 国家基本医疗保险用药目录的品种
D. 国家第一批非处方药目录的品种
E. 公费医疗报销用药目录的品种


8. [单选题]经营者以产品说明书表明商品质量状况的应

A. 保证其与提供的商品的实际质量状况相符
B. 向消费者出具服务单据
C. 按约定履行,不得无理拒绝
D. 作出明确的答复
E. 立即向有关行政部门报告和告知消费者


9. [单选题]个人允许少量购买无须备案的易制毒化学品为

A. 高锰酸钾
B. 麻黄素
C. 醋酸酐
D. 浓硫酸


10. [单选题]每张处方对患者和药品的限制要求是

A. 一名患者、五种药品
B. 一名患者、多种药品
C. 二名患者、中成药和西药
D. 一名患者、三种药品


11. [单选题]既能清肝热又能平肝阳的药物是

A. 天麻
B. 白蒺藜
C. 夏枯草
D. 全蝎
E. 钩藤


12. [单选题]有补肝肾、强筋骨、安胎作用的祛风湿药是

A. 桑寄生
B. 杜仲
C. 桑枝
D. 豨莶草
E. 臭梧桐


13. [单选题]具有行政处罚权的行政机关是

A. 违法所在地的地方人民政府
B. 违法所在地的县级人民政府
C. 违法所在地的县级以上人民政府
D. 违法所在地的省级以上人民政府


14. [单选题]药品广告中涉及改善和增强性功能内容的,电视台不得播放的时间为

A. 8:00~20:00
B. 7:00~22:00
C. 19:00~24:00
D. 8:00~17:00
E. 18:00~22:00


15. [单选题]城乡集贸市场可以销售

A. 国家不禁止销售的中药材
B. 实施批准文号管理的中药材
C. 地产中药材
D. 实施批准文号管理的中药饮片
E. 中成药


16. [单选题]主要药事管理职能是保证所生产的药品质量和储藏、运输过程中药品质量的稳定,保证药品的销售、宣传、广告、推荐的合法性,依法管理药品的生产、储存、运输、销售、宣传、广告、推荐等药事活动的组织是

A. 药品零售组织
B. 药品使用组织
C. 药品批发组织
D. 药品生产组织
E. 药品销售代理组织


17. [单选题]下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请是

A. 新药申请
B. 已上市药品由普通片剂改为缓释片剂的申请
C. 注射剂仿制药申请
D. 已上市药品增加新的适应证的申请
E. 生物制品仿制药申请


18. [单选题]下列各项,不能驱绦虫的药物是

A. 使君子
B. 槟榔
C. 南瓜子
D. 雷丸
E. 鹤草芽


19. [单选题]药物发酵的相对湿度应控制在

A. 80%~90%
B. 30%~40%
C. 40%~50%
D. 50%~60%
E. 70%~80%


20. [单选题]生产、销售假药、劣药情节严重的单位,其直接责任人员和主管人员不得从事生产经营活动的期限是

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年


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