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副高考试宝典临床药学副高卫生高级职称真题题库(W1)

来源: 考试宝典    发布:2024-08-18   [手机版]    

副高考试宝典临床药学副高卫生高级职称真题题库(W1)导言】考试宝典发布副高考试宝典临床药学副高卫生高级职称真题题库(W1),更多临床药学(副高)副主任药师高级卫生专业技术资格考试的历年真题请访问考试宝典卫生高级职称考试(副高)频道。

1. [多选题]可用于亲水性凝胶骨架片的材料是

A. EC
B. CMC-Na
C. HPMC
D. MC
E. PVP


2. [单选题]不属于胰腺癌临床体征的是

A. 上腹疼痛
B. 排粪习惯改变
C. 黄疸
D. 食欲减退、消瘦和体重减轻
E. 上腹部肿块,腹腔积液


3. [多选题]可用于血小板功能亢进的血栓栓塞性疾病防治的药物是

A. 肝素
B. 氯吡格雷
C. 阿司匹林
D. 双香豆素
E. 氨甲环酸


4. [多选题]滴眼剂中常用的增稠剂有

A. HPMC
B. PVA
C. CAP
D. PVP
E. MC


5. [单选题]毒性药品的验收、收货必须由

A. 单位领导进行并在单据上签字
B. 专人进行并在单据上签字
C. 专人进行并由单位领导在单据上签字
D. 两人进行并共同在单据上签字
E. 三人进行并共同在单据上签字


6. [单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并

A. 建立完整的生产记录,保存10年备查
B. 建立完整的生产记录,保存8年备查
C. 建立完整的生产记录,保存6年备查
D. 建立完整的生产记录,保存5年备查
E. 建立完整的生产记录,保存3年备查


7. [单选题]依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括

A. 药品质量管理制度的执行情况
B. 医疗机构制剂配制变化情况
C. 临床药师参与临床药物治疗执行情况
D. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E. 对药品监督管理部门的意见和建议


8. [单选题]肝素最常见的不良反应是

A. 变态反应
B. 消化性溃疡
C. 血压升高
D. 自发性骨折
E. 自发性出血


9. [多选题]下列关于栓剂叙述正确的是

A. 置入肛门2cm处有利于药物避免首过作用
B. 油水分配系数的大小与药物吸收有密切关系
C. 粪便存在与否对药物的吸收没有影响
D. 在油脂性基质的栓剂中加入HLB值>11的表面活性剂有利于药物吸收
E. 处方中加入表面活性剂不利于药物吸收


10. [单选题]化学文摘的英文缩略语为

A. BA
B. ACM
C. EM
D. CA
E. IPA


11. [单选题]药学职业道德不具有

A. 调节作用
B. 促进作用
C. 督促作用
D. 约束作用
E. 强制作用


12. [单选题]不属于四神丸组成的是( )

A. 补骨脂
B. 肉豆蔻
C. 吴茱萸
D. 五味子
E. 肉桂


13. [多选题]恶露不尽的病因病机是( )

A. 血热
B. 肾虚
C. 血瘀
D. 气虚
E. 肝郁


14. [多选题]以下哪些药物在体内直接作用于DNA

A. 长春新碱
B. 塞替哌
C. 白消安
D. 甲氨蝶呤
E. 卡莫司汀


15. [单选题]我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是

A. 取20片,精密称定片重并求得平均值
B. 片重<0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C. 片重≥0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D. 超出差异限度的药片不得多于2片
E. 不得有2片超出限度l倍


16. [单选题]抑制间日疟疾症状及复发的有效治疗措施是

A. 氯喹+乙胺嘧啶
B. 喹宁+乙胺嘧啶
C. 氯喹+伯氨喹
D. 伯氨喹+乙胺嘧啶
E. 喹宁肯+青蒿素


17. [多选题]下列有关药物的pKa值叙述正确的是

A. 为药物在溶液中90%解离时的pH值
B. 为药物在溶液中50%解离时的pH值
C. 是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关
D. 一般地说,弱酸性药物pKa值<7,弱碱性药物pKa值>7
E. 弱酸性药物pKa值可>7,弱碱性药物pKa值可<7


18. [单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列品种中,可以作为医疗机构制剂申报的是

A. 市场上没有供应的经典方剂
B. 市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂
C. 市场上没有供应且临床需用的麻醉药品
D. 市场上没有供应的中药注射剂
E. 市场供应不足,且价格昂贵的品种


19. [单选题]关于医疗用毒性药品处方的调配,叙述正确的是

A. 处方7次有效,由患者保存处方
B. 对处方做出明显标记,以利患者再次使用
C. 处方2次有效,取药后调配部门保存1年备查
D. 处方1次有效,取药后调配部门保存2年备查
E. 可不凭处方零售,但应向患者说明注意点


20. [多选题]注射剂生产车间应按GMP要求进行管理的过程是

A. 工艺流程
B. 消毒与清洗
C. 原料的采购
D. 产品的流通
E. 设备及生产管理


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