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执业药师考试宝典2024西药执业药师资格考试试题强化练习(N4)

来源: 考试宝典    发布:2024-05-23   [手机版]    

执业药师考试宝典2024西药执业药师资格考试试题强化练习(N4)导言】考试宝典发布执业药师考试宝典2024西药执业药师资格考试试题强化练习(N4),更多西药执业药师资格考试的考试试题请访问考试宝典执业药师频道。

1. [多选题]慢性阻塞性肺病的高危因素包括

A. 吸烟
B. 感染
C. 饮酒
D. 大气污染和粉尘
E. 遗传因素和肺发育不良


2. [单选题]治疗钙缺乏症可选用

A. 阿法骨化醇
B. 依降钙素
C. 葡萄糖酸钙
D. 阿伦膦酸钠
E. 帕米膦酸二钠


3. [单选题]有关尿尿酸及尿淀粉酶的叙述正确的是

A. 尿酸为体内嘧啶类代谢分解的产物
B. 人体尿酸主要来自于食物的分解代谢
C. 急性胰腺炎发作期可引起尿淀粉酶增高
D. 尿酸增高即代表有病理性病变
E. 尿酸具有酸性,主要以钙、镁盐的形式从尿液排出


4. [单选题]饮酒可降低患者的耐受性的药物是

A. 地高辛
B. 苯海拉明
C. 卡马西平
D. 苯妥英钠
E. 氟尿嘧啶


5. [单选题]不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化中的化学反应是

A. 氧化
B. 还原
C. 卤化
D. 水解
E. 羟基化


6. [单选题]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 县级以上地方药品监督管理部门


7. [单选题]违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产,经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,这个年限是( )。

A. 5年
B. 8年
C. 10年
D. 15年


8. [多选题]分子结构中含有四氮唑环的药物有

A. 氯沙坦
B. 缬沙坦
C. 厄贝沙坦
D. 头孢哌酮
E. 普罗帕酮


9. [单选题]正确处方调剂流程为

A. 收方、划价收费、审查处方、调配处方、核对检查、发药
B. 收方、审查处方、调配处方、核对检查、划价收费、发药
C. 收方、审查处方、划价收费、调配处方、核对检查、发药
D. 划价收费、收方、审查处方、调配处方、核对检查、发药


10. [单选题]氨基糖苷类抗菌药的作用机制是( )

A. 阻碍细菌细胞壁的合成
B. 抑制核酸合成
C. 改变细胞膜的通透性
D. 抑制二氢叶酸还原酶
E. 阻碍细菌蛋白质合成多个环节


11. [单选题]治疗功能性便秘可选用( )。

A. 聚乙二醇
B. 硫酸镁
C. 乳果糖
D. 比沙可啶
E. 甘油栓


12. [单选题]下述催眠药物中,入睡困难的患者应首选

A. 艾司唑仑
B. 氟西泮
C. 谷维素
D. 阿普唑仑
E. 地西泮


13. [多选题]吲哚美辛临床适应证包括

A. 急慢性风湿性关节炎
B. 痛经
C. 痛风性关节炎
D. 急性骨骼肌损伤
E. 日常解热镇痛


14. [单选题]老年人服用含有盐酸伪麻黄碱的抗感冒药后,可致的不良反应是

A. 蛋白尿
B. 血压升高
C. 肺栓塞
D. 胃出血
E. 低血糖


15. [单选题]应当依法从重处罚的是

A. 医疗机构知道或者应该知道是假药而使用,对人体健康造成伤害的
B. 医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用,对人体健康造成严重危害的
C. 知道或者应当知道他人生产假药,向其提供原辅料的
D. 实施生产假药犯罪,同时构成侵犯知识产权犯罪的
E. 在公共卫生事件发生时期,销售用于应对突发事件药品的假药的


16. [多选题]贮存中不宜冷冻的药品有

A. 精蛋白锌胰岛素注射液
B. 注射用入纤维蛋白质
C. 前列地尔注射液
D. 卡前列甲酯栓
E. 脂肪乳


17. [单选题]阿托品在眼病中的应用不包括

A. 用于治疗虹膜睫状体炎
B. 解除睫状肌痉挛
C. 用于治疗青光眼
D. 降低眼内血管壁的通透性
E. 防治虹膜与晶状体粘连


18. [多选题]因老人代谢改变,导致某些药物敏感性增强的是

A. 镇静药
B. β-受体阻断药
C. 抗凝药
D. 利尿药
E. 助消化药


19. [单选题]发布仅宣传药品名称的非处方药广告

A. 无须审查
B. 由国家药品监督管理部门审查
C. 由省级药品监督管理部门审查
D. 由省级工商行政管理部门审查


20. [多选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法,正确的有

A. 村卫生室,诊所和社区卫生服务站使用抗菌药物开展静脉输注活动,应当经县级卫生行政部门核准
B. 严格控制特殊使用级抗菌药物的使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用
C. 医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量,同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过两种
D. 医疗机构应当开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制


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