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卫生专业技术资格(中级)考试宝典2024辽宁省药学中级专项训练考试试题(L0)

来源: 考试宝典    发布:2024-04-29   [手机版]    

卫生专业技术资格(中级)考试宝典2024辽宁省药学中级专项训练考试试题(L0)导言】考试宝典发布卫生专业技术资格(中级)考试宝典2024辽宁省药学中级专项训练考试试题(L0),更多辽宁省主管药师考试的考试试题请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。

1. [单选题]由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是

A. 雌三醇
B. 己烯雌酚
C. 炔雌醇
D. 雌二醇
E. 戊酸雌二醇


2. [单选题]医师开具处方应当使用

A. 通用名、商品名、卫生部公布的药品习惯名称
B. 通用名、新活性化合物的专利药品名称、卫生部公布的药品习惯名称
C. 通用名、商标名、商品名
D. 通用名、商标名、新活性化合物的专利药品名称
E. 通用名、商品名、新活性化合物的专利药品名称


3. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识

A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起


4. [单选题]磺胺类药物的不良反应不含

A. 泌尿道损害
B. 急性溶血性贫血
C. 神经毒性
D. 造血系统毒性
E. 过敏反应


5. [单选题]阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,约可吸收

A. 1%
B. 0.1%
C. 0.01%
D. 10%
E. 99%


6. [单选题]药品广告不得含有的内容不包括

A. 表示功效的断言或者保证
B. 利用国家机关的名义作证明
C. 利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
D. 利用医师、患者的名义和形象作证明
E. 药品广告批准文号


7. [单选题]下列高血压的可能病因中,错误的是

A. 血管平滑肌内钠离子水平增高
B. 交感神经活动增强
C. 血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强
D. 胰岛素抵抗
E. 血管内皮细胞NO生成增加,血栓素生成减少


8. [单选题]水钠潴留最弱的糖皮质激素类药物是

A. 氢化可的松
B. 泼尼松龙
C. 地塞米松
D. 可的松
E. 泼尼松


9. [单选题]下列哪类药物不需要进行治疗药物监测

A. 局部吸入用药
B. 治疗指数低、毒性大的药物
C. 中毒症状容易和疾病本身的症状混淆的药物
D. 临床效果不易很快被察觉的药物
E. 具有非线性动力学特征的药物


10. [单选题]经营者和消费者之间的约定不得

A. 违背法律、法规的规定
B. 有欺诈嫌疑
C. 不利于一方的条款
D. 与交易无关
E. 贿赂行为


11. [多选题]RAAS主要可调节人体内的

A. 水、电解质平衡
B. 血容量
C. 血管张力
D. 血压
E. 交感神经活性


12. [单选题]呼吸系统的副作用不包括

A. 经常性的流鼻血
B. 鼻腔呼吸不畅
C. 嗓子干燥
D. 气短
E. 呼吸变慢


13. [单选题]氟喹诺酮类药物的共同特点不含

A. 口服吸收好
B. 细菌对其不产生耐药性
C. 抗菌谱广
D. 抗菌作用强
E. 不良反应少


14. [单选题]毒性大,仅局部应用的抗病毒药是

A. 阿昔洛韦
B. 利巴韦林
C. 阿糖腺苷
D. 碘苷
E. 金刚烷胺


15. [单选题]医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度()

A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 产品生产注册制度
D. 申报备案制度
E. 产品审查制度


16. [单选题]应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的(如产品说明、实物样品等)质量状况相符,是属于

A. 经营者的义务
B. 消费者的权利
C. 生产者的权利
D. 消费者协会的职能
E. 行业协会的职能


17. [单选题]糖皮质激素类药物全身应用时不会引起的不良反应是:

A. 水肿
B. 高血压
C. 血糖升高
D. 高血钾
E. 低血钙


18. [单选题]药物信息服务首要的质量要求是

A. 真实可靠
B. 以患者为中心
C. 及时
D. 快捷
E. 实用


19. [单选题]生产、销售假药的处罚不包括

A. 依法予以取缔
B. 没收违法生产、销售的药品和违法所得
C. 并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
D. 有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿
E. 情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》


20. [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括

A. 品名、规格、厂名、生产批号
B. 供货单位、购进数量和复核人
C. 药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D. 供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
E. 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


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