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属于麻醉药品品种的是

来源: 考试宝典    发布:2024-05-01  [手机版]    

导言】考试宝典发布"属于麻醉药品品种的是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]属于麻醉药品品种的是

A. 氯胺酮
B. 芬太尼
C. 甲基麻黄碱
D. 地西泮


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[单选题]管理中药材生产扶持项目的部门是

A. 国家卫生计生部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 国家中医药管理部门
D. 工业和信息化管理部门

正确答案 :D


[单选题]治疗高血压危象的药物是( )

A. 普萘洛尔
B. 硝普钠
C. 依那普利
D. 可乐定
E. 氢氯噻嗪

正确答案 :B

解析:硝普钠属于血管舒张药,对小动脉、小静脉和微静脉均有扩张作用,但对静脉的舒张作用强于动脉,轻微增加心率,而心肌耗氧量明显降低。用于高血压急症(高血压危象、高血压脑病、恶性高血压、嗜铬细胞瘤手术前后的阵发性高血压、外科麻醉期间进行控制性降压)、急性心力衰竭、急性肺水肿。故答案选B。


[单选题]痛风发作期禁用

A. 碳酸氢钠
B. 别嘌醇
C. 布洛芬
D. 萘普生
E. 泼尼松

正确答案 :B

解析:本题考查的是痛风发作时用药禁忌。在痛风急性期禁用别嘌醇(丙磺舒无效,苯溴马隆不宜用,急性期用秋水仙碱):在急性期禁用抑制尿酸生成药,抑制尿酸生成药别嘌醇不仅无抗炎镇痛作用,且会使组织中的尿酸结晶减少和血尿酸下降过快,促使关节内痛风石表面溶解,形成不溶性结晶而加重炎症反应,引起痛风性关节炎急性发作。


[多选题]以下所列药物中,老年人对其药理作用敏感性降低的是

A. 利尿药
B. 抗凝血药
C. 抗高血压药
D. 肾上腺素β受体拮抗剂
E. 肾上腺素β受体激动药

正确答案 :DE

解析:老年人对肾上腺素β受体拮抗剂、肾上腺素β受体激动药的敏感性降低,β受体阻滞剂对减慢心率的作用钝化,对中枢神经系统药物的敏感性增高。


[单选题]下列关于溶胶的错误叙述是

A. 溶胶具有双电层结构
B. 溶胶属于动力学稳定体系
C. 加入电解质可使溶胶发生聚沉
D. ζ电位越小,溶胶越稳定
E. 采用分散法制备疏水性溶胶

正确答案 :D

解析:ζ电位越高斥力越大,溶胶也就越稳定。


[多选题]抗高血压药的合并用药原则是

A. 给药途径一致
B. 作用机制不同
C. 治疗作用协同或至少相加
D. 合用品种不宜过多,每种剂量不大
E. 不良反应相互抵消或至少不重叠或相加

正确答案 :BCDE

解析:备选答案A."给药途径一致"没有必要,也不可能,例如可乐定可内服、外用(粘贴片)。


[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是

A. 外包装及封签完整的原料药,抽样验收时可不开箱检查
B. 破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,抽样验收时应当开箱检查至最小包装
C. 冷藏、冷冻药品如在常温库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库
D. 冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

正确答案 :C

解析:(1)外包装及封签完整的原料药可不开箱检查。故A正确。(2)破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的应当开箱检查至最小包装。故B正确。(3)冷藏、冷冻药品应当在冷库内待验。故C错误。(4)冷藏、冷冻药品到货时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录;不符合温度要求的应当拒收。故D正确。


[单选题]药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

A. 至少检查一个最小包装
B. 开箱检查至最小包装
C. 可不开箱检查
D. 可不打开最小包装

正确答案 :C

解析:外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。


[多选题]药物稳定性试验方法包括

A. 影响因素试验
B. 毒性试验
C. 加速试验
D. 溶出实验
E. 长期试验

正确答案 :ACE

解析:①影响因素试验:影响因素试验亦称强化试验,是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察影响药物稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物,为制剂工艺的筛选、包装材料的选择、贮存条件的确定等提供依据。②加速试验法:即在超常实验条件下进行试验,以预测药品在常温条件下的稳定性。加速试验法是以化学动力学理论为依据的,即认为药物制剂内成分的含量降低与该成分的分解速度有关,分解速度愈快,则在一定的时间内该成分的浓度下降愈多,因此可以用该成分的分解速度来推算该成分的浓度降低到某一程度所需时间。③长期试验(留样观察法):将样品在接近实际贮存条件下贮藏,每隔一定时间取样,按规定的考察项目,观察测试样品的外观质量和内在质量,根据考察结果,确定样品的有效期。鉴于包装容器、密封、贮存条件对制剂稳定性有影响。这种方法符合实际,结果可靠,简单易行,但费时较长,不能及时掌握制剂质量变化的速度和规律,不利于产品开发,同时也不易及时发现和纠正影响制剂质量稳定性的条件和因素。



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