处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

[单选题]处方格式由三部分组成，其中正文部分包括

A. 以Rp或R标示，分列药品名称、组分、数量、用法
B. 临床诊断，以Rp或R标示，分列药品名称、数量、用法用量
C. 处方编号，以Rp或R标示，临床诊断、分列药品名称、规格、用量
D. 以Rp或R标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

正确答案 ：D

解析：正文以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

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[单选题]下列不良事件中，属于假劣药事件是( )

A. "康泰克PPA事件"
B. "万洛(罗非昔布)事件"
C. "亮菌甲素事件"
D. "拜斯亭(西立伐他汀)事件"
E. "阿糖胞苷儿科事件"

正确答案 ：C

解析：惊动全国的齐二药厂假"亮菌甲素"事件，被齐二药厂用来替代"丙二醇"生产"亮菌甲素"注射液的"二甘醇"，已经造成13人死亡，部分重症患者肾功能严重衰竭。故本题选择C。

[单选题]吩噻嗪类药物所特有的毒副反应是

A. 耳毒性
B. 肾毒性
C. 光毒反应
D. 瑞夷综合征
E. 高尿酸血症

正确答案 ：C

解析：使用吩噻嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发生严重的光毒反应。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发生各种氧化反应，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的毒副作用之一。

[多选题]某零售药店的下列行为，符合规定的有

A. 购销记录的药品名称填写为药品商品名
B. 药师拒绝调配超剂量的处方
C. 药师拒绝调配含有配伍禁忌的民间处方
D. 抗生素与维生素C摆放在同一柜台

正确答案 ：BC

解析：购销记录必须注明药品的通用名称而不能是商品名；抗生素为处方药，维生素C为非处方药，应该分区陈列。

[单选题]《药品管理法实施条例》，关于定点经营

A. 全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药
B. 区域批发企业可以经营一类精神药品原料药
C. 全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发
D. 区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
E. 区域批发企业可经省药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品

正确答案 ：C

解析：本题考查的是麻醉药品的定点经营。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 第三章第二十四条、二十五条、二十八条、二十七条和三十条。 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业)，应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业)，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事第二类精神药品批发业务。 全国性批发企业可以向区域性批发企业，或者经批准可以向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构以及依照本条例规定批准的其他单位销售麻醉药品和第一类精神药品。 全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。 第二十八条全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构。医疗机构不得自行提货。第二十九条第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和符合本条例第三十一条规定的药品零售企业以及依照本条例规定批准的其他单位销售第二类精神药品。 第三十条麻醉药品和第一类精神药品不得零售。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。

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