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[单选题]水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成注射剂的类型是
A. 注射用无菌粉末
B. 溶液型注射剂
C. 混悬型注射剂
D. 乳剂型注射剂
E. 溶胶型注射剂
[多选题]关于处方的说法,正确的是
A. 处方是由执业药师开具的医疗文书
B. 医疗机构病区用药医嘱单也是处方
C. 医院处方包括法定处方和医师处方
D. 处方有前记、正文和后记三部分组成
正确答案 :BCD
解析:本题考查处方与调剂管理。处方是由注册的执业医师和执业助理医师为患者开具的医疗文书。医院中涉及的处方包括法定处方和医师处方。处方有前记、正文和后记三部分组成。
[单选题]药品生产企业在作出药品召回决定后,通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限,一级召回应在
A. 24小时内
B. 12小时内
C. 72小时内
D. 48小时内
正确答案 :A
解析:药品生产企业作出药品召回决定后,一级召回在24小时内,二级召回在48小时内,三级召回在72小时内,通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用,同时向所在地省级药品监督管理部门报告。
[多选题]某药首过效应大,适应的制剂有
A. 泡腾片
B. 舌下片
C. 输液
D. 注射剂
E. 肠溶片
正确答案 :BCD
解析:根据题意首先分析,首过效应是指从胃肠道吸收,经门静脉系统进入肝脏,在肝药酶、胃肠道酶、和微生物的联合作用下进行首次代谢,使进入全身药量减少的现象。所以药避免首过效应适合的制剂一般为非胃肠道给药途径,如舌下片、注射剂、输液、栓剂、气雾剂等。故本题选A、C、E。
[单选题]药品检验时,“称定”系指称取重量应准确至所取重量的
A. 百分之一
B. 千分之一
C. 十分之一
D. 万分之一
E. 十万分之一
正确答案 :A
解析:本题考查的是药典的一般规定。精密称定指取重量应准确至所取重量的千分之一;称定指应准确到百分之一。
[单选题]下列不是执业药师继续教育内容的是
A. 外语学习
B. 药物治疗管理与公众健康管理
C. 国内外药学领域的新理论、新知识
D. 常见病症的诊疗指南
正确答案 :A
解析:继续教育内容应以药学服务为核心,以提升执业能力为目标,包括以下方面的内容:①药事管理相关法律法规、部门规章和规范性文件;②职业道德准则、职业素养和执业规范;③药物合理使用的技术规范;④常见病症的诊疗指南;⑤药物治疗管理与公众健康管理;⑥与执业相关的多学科知识与进展;⑦国内外药学领域的新理论、新知识、新技术和新方法;⑧药学服务信息技术应用知识等。
[多选题]患者向药师咨询的内容一般包括
A. 肠外营养液的使用
B. 药品价格、报销,是否进入医疗保险报销目录等
C. 如何避免漏服药物以及漏服后的补救方法
D. 每日用药次数、间隔、疗程
E. 有否替代药物或其他疗法
正确答案 :BCDE
解析:(1)药品名称包括通用名、商品名、别名。(2)适应证药品适应证与患者病情相对应。(3)用药方法包括口服药品的正确服用方法、服用时间和用药前的特殊提示;栓剂、滴眼剂、气雾剂等外用剂型的正确使用方法;缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂等特殊剂型的用法;如何避免漏服药物以及漏服后的补救方法。(4)用药剂量包括首次剂量、维持剂量;每日用药次数、间隔;疗程。(5)服药后预计疗效及起效时间、维持时间。(6)药品的不良反应与药物相互作用。(7)有否替代药物或其他疗法。(8)药品的鉴定辨识、贮存和有效期。(9)药品价格、报销,是否进入医疗保险报销目录等。
[单选题]下列药物中不具有降低眼压作用的是
A. 拉坦前列素
B. 卡替洛尔
C. 阿托品
D. 毛果芸香碱
E. 噻吗洛尔
正确答案 :C
解析:本题考查眼科用药适应证。多种不同作用机制的药物可以降低眼压。这类药物有:①拟M胆碱药,毛果芸香碱具有缩小瞳孔和降低眼压作用,对于闭角型青光眼,瞳孔缩小可以拉紧虹膜,使周边的虹膜从前壁拉开,从而使前房角开放而降低眼压。②眼部滴用β受体阻断剂可通过阻断β受体,减少房水的生成,促进房水引流和排出,具有强大、持续的降低眼压作用,有效地控制眼压。这类药物有卡替洛尔、美替洛尔、噻吗洛尔和倍他洛尔。③前列腺素类似物通过松弛睫状肌,增宽肌间隙,增加房水的葡萄巩膜通路外流和引流而降低眼压,降低夜间的眼压作用强,尤其是对其他降低眼压药不能耐受或效果不佳的患者。此类药物有:拉坦前列素、曲伏前列素、比马前列素。④肾上腺素受体激动剂通过减少房水生成和增加房水经小梁网的外流来发挥药效。如:肾上腺素、溴莫尼定。眼部滴用的β受体阻断剂或前列腺素类似物通常是首选药。阿托品为抗胆碱药,作用于眼组织阻断M胆碱受体,使瞳孔括约肌和睫状肌松弛,形成扩瞳。阿托品对正常眼压无明显影响,但对眼压异常或窄角、浅前房眼患者,应用后可使眼压明显升高。故答案选E。
[多选题]调整国家基本药物品种和数量的确定因素包括
A. 我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化
B. 我国基本医疗卫生投入水平变化
C. 已上市药品循证医学、药物经济学评价
D. 药品不良反应监测评价
正确答案 :ACD
解析:国家基本药物目录的品种和数量调整依据:①我国基本医疗卫生需求和基本医疗保障水平变化;②我国疾病谱变化;③药品不良反应监测评价;④国家基本药物应用情况监测和评估;⑤已上市药品循证医学、药物经济学评价;⑥国家基本药物工作委员会规定的其他情况。
[单选题]根据《中华人民共和国中医药法》需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是( ))
A. 医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的
B. 医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》其他医疗机构配制中药制剂的
C. 医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种的
D. 医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂的
正确答案 :A