• 题库大小:
  • 题目总量:
  • 软件属性:
  • 31M
  • 200万+
  • 中文简体
  • 更新时间:
  • 软件评价:
  • 支持平台:
  • PC/手机/网页

下列有关药物使用方法叙述正确的是

来源: 考试宝典    发布:2019-09-30  [手机版]    

导言】考试宝典发布"下列有关药物使用方法叙述正确的是"考试试题下载及答案,更多药学(师)初级卫生专业技术资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典初级卫生专业技术资格考试频道。

[单选题]下列有关药物使用方法叙述正确的是

A. 肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用
B. 缓释片剂可以鼻饲给药
C. 泡腾片剂可以直接服用或口含
D. 渗透泵片可以嚼服
E. 透皮贴剂不宜贴在皮肤的褶皱处、四肢下端或紧身衣服下


查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]下述各组药物,"冬眠合剂"是

A. 氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶
B. 苯巴比妥+异丙嗪+吗啡
C. 氯丙嗪+异丙嗪+吗啡
D. 氯丙嗪+阿托品+哌替啶
E. 苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡

正确答案 :A

解析:在物理降温配合下,氯丙嗪对体温中枢的抑制作用,可使体温降到34℃或更低。此时基础代谢下降,组织耗氧量降低,器官活动减少。氯丙嗪对自主神经受体的阻断作用,可使肌体对刺激反应减弱。通过这些作用,在其他药物的配合下,可能使机体进入一种类似变温动物"冬眠"的深睡状态,此即称为人工冬眠。人工冬眠可降低机体对各种病理刺激的反应,提高各组织对缺氧的耐受力。在病理情况下使处于异常收缩的小动脉得以舒张,微循环得到改善。机体在严重创伤和感染中毒引起衰竭时得以度过危险的缺氧和缺能阶段,为争取其他措施赢得时间。这种疗法即称为人工冬眠疗法,所用药物复方称为冬眠合剂。组方之一为氯丙嗪(冬眠灵)50mg、哌替啶(度冷丁)100mg:异丙嗪(非那根)50mg,加入5%葡萄糖液或生理盐水中静脉滴注。适用于高热、烦躁的病人,呼吸衰竭者慎用。所以答案是D。


[单选题]临床治疗伤寒、副伤寒感染首选的药物是

A. 四环素
B. 氨苄西林
C. 阿莫西林
D. 克林霉毒
E. 羧苄西林

正确答案 :B

解析:氨苄西林素对革兰阴性杆菌,如伤寒、副伤寒敏感。


[单选题]关于心动周期的叙述,正确的是

A. 无全心舒张期
B. 有全心收缩期
C. 心收缩期长于心舒张期
D. 心脏收缩1次,构成一个心动周期
E. 心率加快,心动周期缩短

正确答案 :E

解析:心室的收缩是推动血流的主要力量,习惯上以心室舒缩的起止作为心动周期的标志。心室舒张期的前0.4s,心房也处于舒张状态,这一时期称为全心舒张期。无全心收缩期,心脏舒张期长于收缩期,当心率加快时,心动周期将缩短。故正确答案为D.


[单选题]有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是

A. 胆碱能神经递质释放增加
B. 直接兴奋胆碱能神经
C. 增强胆碱酯酶的活性
D. M胆碱受体敏感性增加
E. 胆碱能神经递质破坏减少

正确答案 :E

解析:有机磷酸脂类进入人体后,与胆碱酯酶结合,在其酯解部位发生磷酸化变化,生成磷酸化胆碱酯酶而使胆碱酯酶失去活性,使乙酰胆碱水解减少,造成乙酰胆碱在体内大量积聚,导致中毒。乙酰胆碱可以激动毒蕈碱型胆碱受体,产生M样作用,即引起瞳孔缩小、心率减慢、血管舒张、支气管平滑肌舒张、腺体分泌增加等。故正确答案为B


[单选题]马拉硫磷中毒的解救药物是

A. 去甲肾上腺素+丙胺太林
B. 东莨菪碱+新斯的明
C. 尼可刹米+阿托品
D. 碘解磷定+肾上腺素
E. 阿托品+碘解磷定

正确答案 :E

解析:马拉硫磷属于有机酸酯类,中毒性多样,阿托品能迅速对抗体内ACh的M样作用;碘解磷定是AChE复活药,可使被有机磷酸脂类抑制的AChE恢复活性,还能与有机磷酸酯类结合,迅速改善N样中毒症状,对中枢中毒症状也有一定改善作用,所以两药合用能有效解除马拉硫磷中毒。故正确答案为B。


[单选题]提取受热易破坏的成分最简便的方法是

A. 煎煮法
B. 冷浸法
C. 连续回流法
D. 水蒸气蒸馏法
E. 回流提取法

正确答案 :B


[单选题]慢性阻塞性肺病的高危因素不包括的是

A. 大气污染
B. 吸烟
C. 遗传因素
D. 感染
E. 饮酒

正确答案 :E

解析:慢性阻塞性肺病的高危因素包括吸烟、感染、大气污染和粉尘、遗传因素和肺发育不良、副交感神经功能亢进、气道高反应性与营养和社会经济地位;饮酒尚不是慢阻肺病的高危因素。所以答案为B。


[单选题]下列关于GLP的叙述错误的是

A. 包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
B. GLP是药物非临床研究质量管理规范
C. 药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究
D. 用于评价药物的安全性
E. 我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行

正确答案 :E

解析:GLP是药物非临床研究质量管理规范, 药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究, 括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等,用于评价药物的安全性, 1999年11月1日起国家食品药品监督管理局发布施行《药品非临床研究质量管理规范》。故正确答案为D.


[单选题]毒性药品生产记录要保存

A. 1年
B. 5年
C. 3年
D. 2年
E. 4年

正确答案 :B

解析:生产药品及制剂,必须严格执行生产工艺操作规程,在本单位药品检验人员的监督下准确投料,并建立完整的生产记录,保存5年备查。



本文链接:https://www.51kaos.com/show/2eo5ye.html
  • 下一篇:下列药物中不属于第三代喹诺酮类药物的为 应询问医生有关特殊的用药方法 老年糖尿病患者口服降糖药格列本脲可能较氯磺丙脲更适合 通常,会根据"小剂量开始,使血糖水平下降 提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲合力 在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄
  • 考试专栏
    @2021-2026 成都不凡教育咨询有限公司 www.51kaos.com 免责声明 蜀ICP备14026047号-1