药品上市前的安全性信息不包括

[单选题]药品上市前的安全性信息不包括

A. 毒理学
B. 致癌、致畸
C. 不良反应
D. 禁忌证
E. 药物相互作用

正确答案 ：E

解析：药品上市前的安全性信息包括药品的毒理学、致癌、致畸和生殖毒性、不良反应、禁忌证等，新药临床试验期间用药单一，用于特定目标人群和针对唯一的适应证，对于出现的不良事件较好归因。但上市前临床研究样本量相对较小，患者受试范围较窄，观察时期有限，一些发生率较低或迟发的不良反应难以观察到。

查看答案 登录查看本科目所有考试题

[单选题]对伯氨喹的描述错误的是( )

A. 可控制疟疾症状发作
B. I控制疟疾传播有效
C. 与氯喹合用可根治间日疟
D. 疟原虫对其很少产生耐药性
E. 少数特异质者可发生急性溶血性贫血

正确答案 ：A

解析：伯氨喹对疟原虫红细胞内期无效，故不能控制疟疾症状的发作。

[多选题]呋塞米的主要不良反应包括

A. 水与电解质紊乱
B. 高血钾症
C. 高尿酸血症
D. 耳毒性
E. 心脏毒性

正确答案 ：ACD

解析：本题考查的是呋塞米的不良反应。呋塞米的不良反应有：(1)水与电解质紊乱(2)高尿酸血症，呋塞米与尿酸竞争排泄机制，减少尿酸的排泄，长期使用可引起高尿酸血症而诱发或加重痛风。(3)耳毒性，表现为眩晕、耳鸣、听力减退或暂时性耳聋，呈剂量依赖性。(4)其他，可有恶心、呕吐，停药后消失，重者可出现胃肠出血；偶见皮疹、白细胞及血小板减少等变态反应。

本文链接：https://www.51kaos.com/show/2gzq7z.html