药师执业资格考试宝典执业药师资格(西药)历年考试真题及答案(D9)

1. [单选题]成人服用贝诺酯一次用量为

A. 6g
B. 3.0g
C. 2.0g
D. 0.2～0.4g
E. 0.5～1.0g

2. [单选题]药物化学被称为

A. 化学与生命科学的交叉学科
B. 化学与生物学的交叉学科
C. 化学与生物化学的交叉学科
D. 化学与生理学的交叉学科
E. 化学与病理学的交叉学科

3. [多选题]抗帕金森病药包括

A. DA受体激动剂
B. 促DA释放药
C. 中枢胆碱受体激动药
D. 中枢胆碱受体阻断药
E. 多巴脱羧酶抑制剂

4. [单选题]患者，女，1岁6个月，因感冒发热到医院就诊，医生处方对乙酰氨基酚滴剂，药师误发成对乙酰氨基酚片，患者家属拿到药品后不知如何使用，故询问药师，此时药师发现发错了药。针对该类型差错，有效的防范措施是( )

A. 采用电子处方系统
B. 双人核对
C. 使用药片通用名
D. 采用两种方式核对患者身份
E. 交代药品贮存条件

5. [单选题]常用于儿童退热时的给药途径是

A. 静脉注射
B. 直肠给药
C. 肌内注射
D. 口服给药
E. 透皮给药

6. [单选题]天然来源的β-内酰胺酶抑制剂，临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是

A. 丙磺舒
B. 克拉维酸
C. 舒巴坦钠
D. 他唑巴坦
E. 甲氧苄啶

7. [单选题]部分性发作首选( )

A. 奥卡西平
B. 氯巴占
C. 乙琥胺
D. 苯妥英钠
E. 氯硝西泮

8. [单选题]下列对静脉补钾的浓度和速度描述正确的是( )

A. 浓度一般不超过20mmol/L，滴速不超过750mg/h
B. 浓度一般不超过30mmol/L，滴速不超过750mg/h
C. 浓度一般不超过20mmol/L，滴速不超过550mg/h
D. 浓度一般不超过30mmol/L，滴速不超过550mg/h
E. 浓度一般不超过40mmol/L，滴速不超过750mg/h

9. [单选题]适宜于服用酵母、胰酶、淀粉酶的时间是

A. 晚睡前
B. 清晨
C. 餐后
D. 餐中
E. 餐前

10. [多选题]药物相互作用对临床药效学的影响主要表现在

A. 拮抗作用
B. 肝药酶活性改变
C. 肾小管排泌改变
D. 作用相加或增加疗效
E. 增加毒性或不良反应

1.正确答案 ：E

解析：成人：0.5～1.5g，每天3～4次。

2.正确答案 ：A

解析：以化学药物作为其研究对象的药物化学学科，是融合化学学科和生命科学学科知识的一门交叉学科。

3.正确答案 ：ABDE

解析：本题考查抗帕金森病药物的分类。由于帕金森病的发病机制之一是黑质一纹状体DA能-ACh神经能功能失衡学说，即DA能神经功能减弱、Ach功能相对亢进引起。增强中枢DA能神经功能、减弱中枢ACh能功能的药物可以抗帕金森病。故补充DA递质、促进DA释放、激动DA受体及多巴胺脱羧酶抑制剂等拟多匕胺类药物有效，有中枢抗胆碱作用的药物有效。故答案选ABDE。

4.正确答案 ：B

解析：差错的类型及防范措施。故本题选择B。

5.正确答案 ：B

解析：此题中，直肠给药(B)显效快、方便，常用于儿童退热

6.正确答案 ：B

解析：克拉维酸是从链霉菌得到的非经典β-内酰胺酶抗生素，可使阿莫西林增效130倍，使头孢菌素类抗生素增效30倍以上；临床上使用克拉维酸和阿莫西林组成复方制剂，也可与替卡西林配伍。为改变舒巴坦口服吸收能力，将氨苄西林与舒巴坦1：1的形式以次甲基相连，形成双酯结构的前体药物，称为舒他西林。

7.正确答案 ：A

解析：本组题考查抗癫痫药的用药监护。部分性发作首选卡马西平、拉莫三嗪、奥卡西平、丙戊酸钠或托吡酯；二线药包括氯巴占、加巴喷丁、左乙拉西坦、噻加宾、唑尼沙胺。丙戊酸钠治疗可能对与失神发作共存的特发性初期的全面强直发作癫痫也非常有效。强直肌阵挛发作可以在一系列综合征中出现，并对治疗的反应差别很大。丙戊酸钠是首选药；氯硝西泮与左乙拉西坦也可以使用。故答案选A。

8.正确答案 ：E

解析：本题考查静脉补钾时的注意事项。①静脉补钾的浓度一般不宜超过40mmol/L(0.3%)，滴速不宜超过750mg/h(10mmol/h)，否则可引起局部剧烈疼痛，且有导致心脏停搏的危险；②在应用高浓度钾治疗体内缺钾引起的尖端扭转型室性心律失常时，应在心电图监护下给药。故答案选E。

9.正确答案 ：D

解析：餐中(D)服用酵母、胰酶、淀粉酶可避免胃酸破坏，有利于发挥消化酶作用

10.正确答案 ：ADE

解析：药物相互作用对临床药效学的影响主要表现在（1）作用相加或增加疗效：①作用不同的靶位，产生协同作用；②保护药品免受破坏，从而增加疗效；③促进吸收，增加疗效；④延缓或降低抗药性，以增加疗效（2）减少药品不良反应（3）敏感化作用（4）拮抗作用（5）增加毒性或药品不良反应

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