【导言】考试宝典发布"下列属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断药的是( )"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。
[单选题]下列属于二磷酸腺苷P2Y12受体阻断药的是( )
A. 阿司匹林
B. 双嘧达莫
C. 氯吡格雷
D. 阿替普酶
E. 替罗非班
[单选题]下列关于麻醉药品和精神药品的叙述,错误的是
A. 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品
B. 精神药品是指直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用可产生依赖性的药品
C. 麻醉药品专用标志是天蓝色与白色相间
D. 精神药品专用标志是蓝色与白色相间
正确答案 :D
解析:本题考查麻醉药品和精神药品的概念和专用标志。麻醉药品和精神药品均必须有其专用的标识。其中,前者的专用标志是天绿色与白色相间;后者的专用标志是绿色与白色相间。
[多选题]对栓剂常用基质的要求包括哪些
A. 室温时具有适宜的硬度,当塞入腔道时不变形,不破碎。在体温下易软化、融化,熔点与凝固点的差距小
B. 性质稳定,不与药物发生反应,不妨碍主药的作用与含量测定,在贮藏中不发生理化性质的变化,影响其生物利用度,不易生霉变质等
C. 对黏膜无刺激性和无毒性,无致敏性,释放速率良好
D. 适用于冷压法及热熔法制备栓剂,且易于脱模
E. 油脂性基质的酸价在0.2以下,皂化值应在200~245间,碘价低于7
正确答案 :ABCDE
解析:对栓剂常用基质的要求包括:①室温时具有适宜的硬度,当塞入腔道时不变形,不破碎。在体温下易软化、融化,熔点与凝固点的差距小;②性质稳定,不与药物发生反应,不妨碍主药的作用与含量测定,在贮藏中不发生理化性质的变化,影响其生物利用度,不易生霉变质等;③对黏膜无刺激性和无毒性,无致敏性,释放速率良好;④适用于冷压法及热熔法制备栓剂,且易于脱模;⑤油脂性基质的酸价在0.2以下,皂化值应在200~245间,碘价低于7。基质主要分油脂性和水溶性基质两大类。
[单选题]完全激动药
A. 亲和力及内在活性都强
B. 亲和力强但内在活性弱
C. 亲和力和内在活性都弱
D. 有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E. 有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合
正确答案 :A
解析:完全激动药与受体亲和力强,内在活性强;
[单选题]下列属于对因治疗的是( )
A. 对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热
B. 硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛
C. 吗啡治疗癌性疼痛
D. 青霉素治疗奈瑟球菌因为的脑膜炎
E. 硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压
正确答案 :D
[多选题]关于更昔洛韦使用说法正确的是
A. 肾功能不全者慎用
B. 应充分溶解,缓慢静脉滴注
C. 滴脉滴注时间不得少于1h
D. 避免与皮肤、黏膜接触
E. 遇冷易析出结晶,用前应仔细检查
正确答案 :ABCDE
解析:细胞内的丙氧鸟苷经脱氧鸟苷激酶作用被磷酸化为丙氧鸟苷的一价磷酸盐,也可被一些细胞激酶进一步磷酸化为三价磷酸盐,在被巨细胞病毒感染的细胞内丙氧鸟苷可被优先磷酸化。主要是通过肾小球滤过作用以原型排出。肾功能正常的患者,以5mg/kg体重的剂量持续注射1hr后,其半衰期为2.9 hr,平均清除率为3.64 mL/分/kg体重。以5 mg/kg体重的剂量,每日注射2次,14天后未引起药物积蓄。
[单选题]违法生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员和其他负责任人员在一定年限内不得从事药品生产,经营活动。根据《中华人民共和国药品管理法》的相关规定,这个年限是( )。
A. 5年
B. 8年
C. 10年
D. 15年
正确答案 :C
解析:根据《药品管理法》第76条第1款的规定,从事生产、销售假药的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。故选C。
[单选题]根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括( )。
A. 开展调查评估,启动召回
B. 立即停止销售
C. 通知药品生产企业或者供应商
D. 向药品监督管理部门报告
正确答案 :A
解析:药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的,应当立即停止销售或者使用该药品,通知药品生产企业或者供货商,并向药品监督管理部门报告。
[多选题]属于药品质量缺陷的情况有
A. 注射用水安字迹不清
B. 腺苷钻胺糖衣片色泽不匀
C. 精蛋白锌胰岛素注射液外观可见沉淀物
D. 对乙酰氨基酚片为白色
E. 维生素C注射液外观为澄明微黄色
正确答案 :ABCE
解析:药品质量问题可发生在药品的生产、经销和使用的各个环节,按照问题性质总结归纳如下。1.包装破损:药品运送过程中易造成玻璃包装碎裂、包装箱或包装盒破损等。2.药品包装质量问题,具体表现为:标签脱落;包装上无生产日期、无批号、无效期或数字打印错位;印刷错误;瓶口松动、漏液;气雾剂或喷雾剂等特殊剂型装置质量问题不能正常使用;注射剂的丁基胶塞掉屑问题等,在临床使用中时有发生。3.药品变质。4.不合格药品混入。5.其他问题:中药注射剂质量标准中有颜色范围的要求,同样品种在批与批之间有时出现颜色不同的情况,虽在质量标准正常范围内,但与药品变质导致变色的问题难以区别。