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[单选题]不属于眼用制剂的是
A. 藤菊蓝滴眼液
B. 蚕茧洗眼液
C. 千里光眼膜
D. 老鹳草软膏
E. 白敬字眼膏
[单选题]防己药材的原植物是
A. 广防己
B. 木防己
C. 粉防己
D. 川防己
E. 湘防己
正确答案 ：C
解析：防己为防己科植物粉防己（Stephaniatetrandra.S.Morre）的干燥根，为传统中药。防己的有效成分为生物碱，总生物碱含量可达2.3%～5%，其中汉防己甲素（粉防己碱，tetrandrine）约为1%，汉防己乙素（防己诺林碱，demethyltetrandrine）约为0.5%。《中国药典》以粉防己碱和防己诺林碱为指标成分进行鉴别和含量测定。答案选C
[单选题]能涌吐痰饮的药是
A. 硼砂
B. 铅丹
C. 常山
D. 香薷
E. 儿茶
正确答案 ：C
解析：本题考查对药物功效的了解。常山具强烈的涌吐作用，用于胸脘痰结。配伍甘草、蜂蜜可增强其涌吐作用。与甘草、蜂蜜同用，可以在保证涌吐效果的前提下降低常山的用量。现代临床较少将本品作涌吐药使用。古方主要用以涌吐痰涎。
[单选题]金银花的入药部位是
A. 仅花蕾
B. 仅开放的花
C. 花蕾或带初开的花
D. 柱头
E. 带花的果穗
正确答案 ：C
解析：金银花Lonicerae Japonicae Flos来源为忍冬科植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或带初开的花。入药部位为花蕾或带初开的花。答案选C
[多选题]小肠的生理功能有
A. 腐熟水谷
B. 受盛和化物
C. 吸收水谷精微
D. 吸收大量水液
E. 分别水谷精微与食物残渣
正确答案 ：BCDE
解析：BCDE本题考查的是小肠的主要生理功能。小肠的主要生理功能是受盛、化物和泌别清浊。泌别清浊主要表现在三个方面：一是将经过小肠消化后的饮食物，分别为水谷精微和食物残渣两个部分；二是将水谷精微吸收，并将食物残渣向大肠输送；三是小肠在吸收水谷精微的同时，也吸收了大量的水液，使无用的水液渗入于膀胱。腐熟水谷是胃的生理功能。
[单选题]功能清热解毒凉血，而更以解毒利咽见长的药物是
A. 野菊花
B. 紫花地丁
C. 黄连
D. 板蓝根
E. 黄芩
正确答案 ：D
解析：本题主要考查板蓝根的功效特点。板蓝根功能清热解毒，凉血，长于解毒利咽，为治疗热毒咽痛常用药。故答案应选择D。
[多选题]申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交
A. 申请人的《营业执照》《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
B. 申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件
C. 代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件
D. 药品批准证明文件（含《进口药品注册证》《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书
正确答案 ：ABCD
解析：申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿（样片、样带）和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件：①申请人的《营业执照》复印件；②申请人的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；③申请人是药品经营企业的，应当提交药品生产企业同意其作为申请人的证明文件原件；④代办人代为申办药品广告批准文号的，应当提交申请人的委托书原件和代办人的营业执照复印件等主体资格证明文件；⑤药品批准证明文件（含《进口药品注册证》《医药产品注册证》）复印件、批准的说明书复印件和实际使用的标签及说明书；⑥非处方药品广告需提交非处方药品审核登记证书复印件或相关证明文件的复印件；⑦申请进口药品广告批准文号的，应当提供进口药品代理机构的相关资格证明文件的复印件；⑧广告中涉及药品商品名称、注册商标、专利等内容的，应当提交相关有效证明文件的复印件以及其他确认广告内容真实性的证明文件。提供的证明文件的复印件，需加盖证件持有单位的印章。故选ABCD。
[单选题]血竭的功效是
A. 通经止痛
B. 消食化积
C. 生肌敛疮
D. 清热收敛
E. 泻水逐饮
正确答案 ：C
解析：本组题考查常用活血祛瘀药的功效。血竭：内服活血化瘀止痛，外用止血生肌敛疮。
[单选题]治肝胆火旺之心烦不宁、头晕目眩、大便秘结，宜选用
A. 牛黄上清丸
B. 芩连片
C. 一清胶囊
D. 当归龙荟丸
E. 黄连上清丸
正确答案 ：D
解析：D本题考查内科泻下剂当归龙荟丸的功能主治。当归龙荟丸功能是泻火通便，用于肝胆火旺，心烦不宁，头晕目眩，耳鸣耳聋，胁肋疼痛，脘腹胀满，大便秘结。
[多选题]应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级以上药品检验机构
D. 市级药品监督管理部门
正确答案 ：AB
解析：国家和省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告。
