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维生素C的主要适应证是

来源: 考试宝典    发布:2023-06-04  [手机版]    

导言】考试宝典发布"维生素C的主要适应证是"考试试题下载及答案,更多西药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]维生素C的主要适应证是

A. 防治坏血病
B. 治疗脂溢性皮炎
C. 治疗佝偻病
D. 治疗厌食症
E. 治疗脚气病


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[单选题]下列各项中,可以作为胶浆剂的是( )。

A. 桂皮糖浆
B. 山梨醇
C. 羧甲基纤维素钠
D. 薄荷挥发油
E. 叶绿酸铜钠盐

正确答案 :C

解析:本题考查要点是“矫味剂及着色剂的种类”。(1)矫味剂:矫味剂系指药品中用以改善或屏蔽药物不良气味和味道,使患者难以觉察药物的强烈苦味(或其他异味如辛辣、刺激等)的药用辅料。矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂、泡腾剂等类型。①甜味剂:常用甜味剂包括天然甜味剂与合成甜味剂两大类。天然甜味剂主要有蔗糖、单糖浆、橙皮糖浆、桂皮糖浆等,不但能矫味,而且也能矫臭。山梨醇、甘露醇等也可作甜味剂。合成甜味剂主要有糖精钠,甜度为蔗糖的200~700倍,易溶于水,常用量为0.03%,常与单糖浆、蔗糖和甜菊苷合用;阿司帕坦,为天门冬酰苯丙氨酸甲酯,为二肽类甜味剂,甜度比蔗糖高150~200倍,不致龋齿,适用于糖尿病、肥胖症患者。②芳香剂:香料和香精统称为芳香剂。常用芳香剂分为天然香料、人工香料。天然香料包括由植物中提取的芳香性挥发油,如柠檬、薄荷挥发油等,以及它们的制剂,如薄荷水、桂皮水等;人造香料是在天然香料中添加一定量的溶剂调和而成的混合香料,如苹果香精、香蕉香精等。③胶浆剂:胶浆剂具有黏稠、缓和的性质,可以干扰味蕾的味觉而矫味,如阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠、琼脂、明胶、甲基纤维素等的胶浆。如在胶浆剂中加入适量糖精钠或甜菊苷等甜味剂,则增加其矫味作用。④泡腾剂:将有机酸与碳酸氢钠混合后,遇水产生大量二氧化碳,二氧化碳能麻痹味蕾起矫味作用。对盐类的苦味、涩味、咸味有所改善。(2)着色剂:着色剂系指能够改善制剂的外观颜色从而识别制剂的品种、区分应用方法以及减少患者厌恶感的一类附加剂。着色剂分为天然色素和合成色素两大类。①天然色素:分为植物性和矿物性色素,可用作内服制剂和食品的着色剂。常用的植物性色素中:黄色的有胡萝卜素、姜黄等;绿色的有叶绿酸铜钠盐;红色的有胭脂红、苏木等;棕色的有焦糖;蓝色的有乌饭树叶、松叶兰等。常用的矿物性色素是棕红色的氧化铁。②合成色素:我国批准的合成色素有胭脂红、柠檬黄、苋菜红等,通常将其配成1%的贮备液使用。因此,本题的正确答案为C。


[单选题]属于尿嘧啶类抗肿瘤药物的是( )。

A. 环磷酰胺
B. 氟达拉滨
C. 卡莫氟
D. 阿糖胞苷
E. 甲氨蝶呤

正确答案 :C

解析:卡莫氟属于尿嘧啶类


[单选题]用药时需关注肺毒性的药物是

A. 柔红霉素
B. 长春新碱
C. 紫杉醇
D. 博来霉素
E. 氟他胺

正确答案 :D


[单选题]在体内药物分析中最为常用的样本是

A. 尿液
B. 血液
C. 唾液
D. 脏器
E. 组织

正确答案 :B

解析:用于体内药物检测的体内样品包括各种生物体液和组织。其中,在体内药物检测中最为常用的样本是血液,因为它能够较为准确地反映药物在体内的状况。尿液中常因为含有丰富的代谢物,也被较多地使用。唾液因其采集便利,且有时与血浆游离药物浓度具有相关性而时有使用。而活体组织,除非特别需要,在临床治疗药物监测中很少使用,更多地用于药物临床前动物体内组织分布研究。答案选B


[单选题]下述关于过氧化氢的描述,错误的是( )

A. 高浓度对皮肤及黏膜有腐蚀性
B. 遇氧化物或还原物即迅速分解
C. 遇光稳定,不易变质
D. 可用于急性化脓性外耳道炎
E. 成人一次5~10滴

正确答案 :C

解析:本题考查过氧化氢的注意事项及用法用量。注意事项包括:本品遇氧化物或还原物即迅速分解并产生泡沫,遇光易变质。故答案选C。


[单选题]从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

A. 国务院药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
C. 国务院卫生行政部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

正确答案 :A

解析:从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门初步审查,由国务院药品监督管理部门批准;从事第二类精神药品制剂生产的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准;在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称区域性批发企业),应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。故选A。



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