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[单选题]联用治疗布氏杆菌感染的是
A. 链霉素和异烟肼
B. 链霉素和磺胺嘧啶
C. 青霉素和链霉素
D. 青霉素和磺胺嘧啶
E. 氯霉素和丙种球蛋白
[单选题]关于液体制剂特点的说法，错误的是
A. 分散度大，吸收快
B. 给药途径广泛，可内服也可外用
C. 易引起药物的化学降解
D. 携带、运输方便
E. 易霉变、常需加入防腐剂
正确答案 ：D
解析：本题考查液体制剂的特点。液体制剂的优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快；给药途径广泛，可以内服，也可以外用。液体制剂的缺点：药物分散度大，又受分散介质的影响，易引起药物的化学降解；体积较大，携带、运输、贮存都不方便；水溶性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂；非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题。
[单选题]关于药物经皮吸收的说法，正确的是
A. 吸收的主要途径是汗腺、毛囊等皮肤附属器
B. 吸收的速率与分子量成正比
C. 分子型药物增多，不利于药物的经皮吸收
D. 低熔点的药物容易渗透通过皮肤
E. 药物与基质的亲和力越大，释放越快
正确答案 ：D
解析：本题考查药物经皮吸收的过程、途径、影响因素及基质。药物经皮吸收的途径有2条：一是表皮途径，是药物经皮吸收的主要途径；二是皮肤附属器（包括汗腺、毛囊和皮脂腺）途径，由于其表面积小，因此它不是药物经皮吸收的主要途径。药物通过生物膜的特点：分子型的药物脂溶性大易通过脂质双分子层，离子型药物脂溶性小，不易透过生物膜。药物的分子量：药物的吸收速率与分子量成反比。药物的熔点：与通过一般生物膜相似，低熔点的药物容易渗透通过皮肤。基质的亲和力：水溶性基质与药物的亲和力越大，越难释放。
[单选题]通过与胆汁酸结合而产生调血脂作用的药物是
A. 辛伐他汀
B. 考来烯胺
C. 吉非贝齐
D. 烟酸
E. 普罗布考
正确答案 ：B
解析：本题考查调血脂药和抗动脉粥样硬化药物的作用机制。考来烯胺在肠道通过离子交换与胆汁酸结合，形成胆汁酸螯合剂，胆汁酸螯合剂进入肠道后不被吸收，与胆汁酸结合阻滞胆汁酸的肝-肠循环和反复利用，从而消耗大量的胆固醇，使血浆三酰甘油和低密度脂蛋白水平降低；辛伐他汀为HMG-CoA还原酶抑制剂；吉非贝齐抑制乙酰辅酶A羧化酶，减少脂肪酸从脂肪组织进入肝脏合成TG及VLDL。烟酸是维生素B族之一，大剂量能降低血浆TG及VLDL。普罗布考为抗氧化剂。
[单选题]多奈哌齐的药理作用
A. 激动中枢阿片受体
B. 抑制中枢神经系统胆碱酯酶
C. 抑制纹状体单胺氧化酶
D. 阻断中枢神经系统胆碱受体
E. 激动黑质纹状体通路多巴胺受体
正确答案 ：B
解析：1.本题考查的是治疗中枢神经退行性病变。多奈哌齐：可逆性胆碱酯酶抑制剂。对CNS胆碱酯酶选择性高，使脑内ACh增加，改善脑细胞功能。用于轻、中度AD的治疗。不良反应为腹泻、肌肉痉挛、恶心呕吐、失眠和头晕。
[单选题]在复方乙酰水杨酸片中，可作为稳定剂的辅料是
A. 轻质液体石蜡
B. 淀粉浆
C. 滑石粉
D. 干淀粉
E. 酒石酸
正确答案 ：E
解析：乙水酰杨酸遇水易水解成水杨酸和醋酸，其中水杨酸对胃黏膜有较强的刺激性，长期应用会导致胃溃疡。因此，本品中加入乙酸水杨酸量1%的酒石酸，可在湿法制粒过程中有效地减少乙水酰杨酸水解。
[单选题]根据《中华人民共和国药典临床用药须知》中规定，在注射前必须做皮试的药物是：
A. 红霉素
B. 氨苄西林
C. 克林霉素
D. 维生素K1
E. 万古霉素
正确答案 ：B
解析：本题考查的是药物皮试。有些药品如抗生素中半合成青霉素、青霉素或头孢菌素类，氨基糖苷类的链霉素，以及碘造影剂、局麻药、生物制品等药品在给药后极易引起过敏反应，甚至出现过敏性休克。
[单选题]对于羟喜树碱的描述，错误的是
A. 用药期间严格监测血象
B. 妊娠期妇女慎用
C. 静脉给药时外渗会引起局部疼痛及炎症
D. 应用0.9%氯化钠注射液稀释
E. 宜用葡萄糖等酸性溶液溶解和稀释
正确答案 ：E
解析：静脉注射：每次10-30mg，以氯化钠注射液溶解后静脉注射，一日1次，每周3次，6-8周为一个疗程，联合用药本品剂量可适当减少。膀胱灌注：每次10mg以氯化钠注射液10ml溶解，排尽尿液后灌注，保持2-4小时左右，每周1次，10次为一个疗程。胸腹腔注射：恶性胸腹水放净后，10-20rag以氯化钠注射液20ml溶解胸腹腔内注入，每周1_2次。
[单选题]根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是
A. 县级以上药品监督管理部门
B. 县级以上工商行政管理部门
C. 县级以上质量技术监督部门
D. 广告经营者上级主管部门
E. 广告发布者上级主管部门
正确答案 ：B
解析：本题考查的是药品广告审查办法。 第四条省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作。 县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
[单选题]以下有关ADR叙述中，不属于"病因学B类药物不良反应"的是
A. 与用药者体质相关
B. 与常规的药理作用无关
C. 又称为与剂量不相关的不良反应
D. 发生率较高，死亡率相对较高
E. 用常规毒理学方法不能发现
正确答案 ：D
解析：此题考查药品不良反应的定义与分类。A型不良反应指由于药物的药理作用增强而引起的不良反应。其程度轻重与用药剂量有关，一般容易预测，发生率较高而死亡率较低。B型不良反应指与药物常规药理作用无关的异常反应。通常难以预测在具体患者身上是否会出现，一般与用药剂量无关，发生率较低但死亡率较高。C型不良反应指与药品本身药理作用无关的异常反应。一般在长期用药后出现，其潜伏期较长，药品和不良反应之间没有明确的时间关系，其特点是发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，其发生机制不清，有待于进一步研究和探讨。所以本题答案应选择D。
