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在店内可以陈列,但不得采用开架自选的是

来源: 考试宝典    发布:2024-07-14  [手机版]    

导言】考试宝典发布"在店内可以陈列,但不得采用开架自选的是"考试试题下载及答案,更多中药执业药师资格考试的考试试题下载及答案在线题库请访问考试宝典执业药师频道。

[单选题]在店内可以陈列,但不得采用开架自选的是

A. 甲类非处方药
B. 处方药
C. 乙类非处方药
D. 第二类精神药品


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[单选题]炒王不留行的火候应选用

A. 中火
B. 大火
C. 小火
D. 武火
E. 文火

正确答案 :A

解析:本题考查环流行的炮制方法。取净王不留行,置炒制容器内,用中火加热,炒至大部分爆成白花,取出晾凉。


[单选题]依照《药品注册管理办法》,药物治疗作用初步评价阶段是

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验

正确答案 :B

解析:申请新药注册,应当进行临床试验。临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。新药在批准上市前,应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验。经批准后,有些情况下可仅进行Ⅱ期和Ⅲ期临床试验或者仅进行Ⅲ期临床试验。①Ⅰ期临床试验:初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据。②Ⅱ期临床试验:治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验。③Ⅲ期临床试验:治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。④Ⅳ期临床试验:新药上市后由申请人进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应、评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。


[单选题]性微温,专于降气祛痰止咳的药是( )。

A. 白前
B. 百部
C. 前胡
D. 芥子
E. 洋金花

正确答案 :A

解析:白前性微温,其功效为降气祛痰止咳。


[单选题]执业药师的注册机构为

A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 国家人力资源和社会保障部门
D. 省级人力资源和社会保障部门

正确答案 :B

解析:国家药品监督管理部门为全国执业药师注册管理机构,各省级药品监督管理部门为本辖区执业药师注册机构。故选B。


[单选题]关于生化丸的方义,正确的是

A. 川芎、桃仁活血祛瘀,为君药
B. 当归助君补血活血,为臣药
C. 炮姜助君补中缓急,为佐药
D. 炮姜善温经散寒,为使药
E. 全方配伍,善治产后受寒

正确答案 :E

解析:生化丸方义:1.方中当归甘补温润,辛温行散,善补血活血、袪瘀生新、调经止痛,故为君药(B错)。2.川芎辛温行散,入血走气,善活血祛瘀、行气止痛;桃仁苦泄性平,善活血通经、祛瘀生新。二药合用,助君药活血祛瘀止痛,故为臣药(A错)。3.干姜炒炭即为炮姜,其苦辛温散,微涩收敛,善温经散寒止痛,故为佐药(D错)。4.甘草甘缓性平,既补中缓急,又调和诸药,故为使药(C错)。全方配伍,甘补温通,祛瘀生新,共奏养血祛瘀、温经止痛之功,故治产后受寒、寒凝瘀滞所致的产后病(E对)。故答案为E。


[单选题]生用能敛肺清火利咽,煨用涩肠止泻的药物是

A. 乌梅
B. 石榴皮
C. 山茱萸
D. 诃子
E. 五味子

正确答案 :D

解析:本题考查收涩药诃子的用法。每味药物的用法与功效密切关联。五个备选药中,关注"利咽"功效,乌梅、石榴皮、五味子均能涩肠止泻,但无利咽之功,可排除;山茱萸无止泻功效,也排除。诃子有涩肠止泻,敛肺止咳,下气利咽功效。其用法:生用能敛肺清火利咽,煨用涩肠止泻,故选D。


[多选题]下列增加主药溶解度的措施有

A. 采用混合溶剂或非水溶剂
B. 使药物生成可溶性盐
C. 在药物分子结构上引入亲水基团
D. 加入增溶剂
E. 将主药研成细粉

正确答案 :ABCD

解析:增加药物溶解度的方法(1)加入增溶剂:具有增溶作用的表面活性剂称为增溶剂。表面活性剂能增加难溶性药物在水中的溶解度,是由于表面活性剂在水中形成胶束。被增溶的物质,以不同方式与胶束相互作用,使药物分散于胶束中。(2)加入助溶剂:常用助溶剂可分为三类:①某些有机酸及其钠盐:如苯甲酸钠、水杨酸钠、对氨基苯甲酸钠等;②酰胺化合物:如乌拉坦、尿素、烟酰胺、乙酰胺等;③无机盐:如碘化钾等。(3)制成盐类:某些难溶性弱酸、弱碱,可制成盐而增加其溶解度。选择盐型,除考虑溶解度外,还需考虑到稳定性、刺激性等方面的变化。(4)使用混合溶剂:混合溶剂是指能与水任意比例混合、与水分子能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的溶剂,如乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇300、聚乙二醇400与水组成混合溶剂。药物在混合溶剂中的溶解度,与混合溶剂的种类、混合溶剂中各溶剂的比例有关。在混合溶剂中各溶剂在某一比例中,药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大,而且出现极大值,这种现象称为潜溶(cosolvency),这种溶剂称为潜溶剂(cosolvent)。如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大。(5)制成共晶:药物共晶是药物活性成分与合适的共晶试剂通过分子间作用力(如氢键)而形成的一种新晶型,共晶可以在不破坏药物共价结构的同时改变药物的理化性质,包括提高溶解度和溶出速度。如将阿德福韦酯与糖精制成共晶后,可显著提高阿德福韦酯的溶出速度。共晶试剂目前多是药用辅料、维生素、氨基酸等,当共晶试剂的分子结构和极性与药物活性成分相似时,比较容易形成共晶。答案选ABCD



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