【导言】考试宝典发布广东省药学专业技术资格中级2024冲刺密卷案例分析题解析(S4)，更多广东省药学专业中级职称考试的答案解析请访问考试宝典中级卫生专业技术资格考试频道。
1. [单选题]每张处方对患者和药品的限制要求是
A. 一名患者、五种药品
B. 一名患者、多种药品
C. 二名患者、中成药和西药
D. 一名患者、三种药品
2. [单选题]依据《处方管理办法》，处方是指
A. 由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书
B. 由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书
C. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书
D. 由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书
E. 由注册的执业药师和从业药师在诊疗活动中为患者开具的，并经审核、调配、核对，可作为患者用药凭证的医疗文书
3. [单选题]药品的标签分为
A. 内标签、中标签、外标签
B. 内标签、外标签
C. 内标签、外标签、运输标签
D. 内标签、外标签、包装标签
4. [单选题]制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是
A. 方便群众购药
B. 保证药品质量
C. 推行执业药师资格制度
D. 保障人民用药安全有效、使用方便
E. 推动医疗保险制度的进程
5. [单选题]依照《关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，应认定为“对人体健康造成严重危害”的是
A. 生产、销售不符合卫生标准的食品后，致人死亡的
B. 生产、销售假药，含有超标准的有毒有害物质的
C. 生产、销售假药，所标明的适应证超出规定范围，可能造成贻误诊治的
D. 生产、销售的假药被使用后，造成轻伤、重伤或者其他严重后果的
E. 生产、销售的有毒有害食品被食用后，致人严重残疾、十人以上轻伤的
6. [单选题]应用抗菌药物后正常菌群受到抑制，而非正常菌群得以生长繁殖，可引起维生素缺乏症，消化道功能改变等，我们一般称之为
A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 菌群失调
7. [单选题]阿司匹林临床不用于
A. 腹痛
B. 解热镇痛
C. 抗炎抗风湿
D. 抗血栓
E. 治疗关节炎
8. [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是
A. 分类管理、分类销售
B. 分级管理、分类销售
C. 分类管理、分级销售
D. 分别管理、分类销售
E. 分类管理、分别销售
9. [单选题]药物信息服务首要的质量要求是
A. 真实可靠
B. 以患者为中心
C. 及时
D. 快捷
E. 实用
10. [单选题]氯霉素抗菌谱广，而最主要的不良反应是
A. 二重感染
B. 胃肠道反应
C. 对肝脏严重损害
D. 对造血系统的毒性
E. 影响骨、牙生长
11. [单选题]对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑
A. 防电击危险
B. 电气安全
C. 防机械危险
D. 细菌感染
E. 生物相容性
12. [单选题]发布虚假广告，欺骗和误导消费者，使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的，由广告 主依法承担
A. 法律责任
B. 刑事责任
C. 民事责任
D. 全部费用
E. 部分费用
13. [单选题]经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其他商业企业可以零售
A. 非处方药
B. 处方药
C. 甲类非处方药
D. 乙类非处方药
E. 医保丙类药品
14. [单选题]以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量
A. 增加半倍
B. 增加1倍
C. 增加2倍
D. 增加3倍
E. 增加4倍
15. [单选题]下列行为正确的是
A. 以赠送医学、药学专业刊物的形式向公众发布处方药广告
B. 利用军队装备、设施从事药品广告宣传
C. 广告中含有“家庭必备”或者类似内容
D. 在未成年人出版物上发布药品广告
E. 药品广告标明了经营企业的名称
16. [单选题]对癫痫多种类型发作均有效的药物是
A. 扑米酮
B. 丙戊酸钠
C. 苯妥英钠
D. 乙琥胺
E. 苯巴比妥
17. [单选题]关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是
A. 三级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
B. 二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
C. 社区中心以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
D. 医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组
E. 所有的医院都要成立药事管理委员会
18. [单选题]依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A. 合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C. 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D. 药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E. 合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
19. [单选题]麻醉药品和精神药品是指
A. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品
B. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的物品
C. 列入国家麻醉药品、精神药品目录的药品和其他物质
D. 麻醉药品和一类精神药品
E. 麻醉药品和一、二类精神药品
20. [单选题]定期发布药品质量公告的是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
C. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D. 国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
E. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
