根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是

A. 负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B. 药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C. 药品拆零销售应交待用法用量，不需提供药品说明书原件或复印件
D. 药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

正确答案 ：C

解析：药品拆零销售应当符合以下要求：负责拆零销售的人员经过专门培训；拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期，药品的通用名称、规格、批号、生产厂商和有效期，销售数量和销售日期，分拆及复核人员等；拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期，以及药店名称等内容；提供药品说明书原件或者复印件；拆零销售期间，保留原包装和说明书。

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[单选题]药物作用的两重性指

A. 既有原发作用，又有继发作用
B. 既有副作用，又有毒性作用
C. 既有治疗作用，又有不良反应
D. 既有局部作用，又有全身作用
E. 既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

正确答案 ：C

解析：本题考查药物的基本作用。药物作用的两重性是指药物在发挥治疗作用的同时，也会出现一些与治疗无关、对患者不利的作用，即不良反应。临床用药的愿望是尽量充分发挥药物的治疗作用而减少不良反应。故本题答案应选C。

[单选题]药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，其批准注册部门是

A. 市(地)级药品监督管理机构
B. 工商行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级工商行政管理部门
E. 国家食品药品监督管理局

正确答案 ：E

解析：药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求和保障人体健康、安全的标准，并经国务院药品监督管理局批准。

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